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Injektionen

Glucoselösung 5%

ZUSAMMENSETZUNG UND FORM DER AUSGABE

5% ige Glucoselösung ist isotonisch. Lösungen von 10%, 25% und 40% sind hypertonisch. Sie sind klare, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit süßem Geschmack, pH 3,0-4,0. Verpackt in Glasflaschen von 100 ml, 200 ml, 400 ml und 500 ml.

Glukose ist einer der am leichtesten verdaulichen Zucker. Es wird gut in den Blutkreislauf aufgenommen und sein Überschuss geht an Leber und Muskeln, wo es in Glykogen umgewandelt wird. Im Körper zerfällt es und bildet Energie, die Wärme, Muskeln und anderes Gewebe liefert. Glukose stimuliert auch die Synthese von Hormonen und Enzymen im Körper von Tieren und erhöht die Abwehrkräfte des Körpers. Mit der intravenösen Verabreichung einer hypertonischen Glucoselösung steigt der osmotische Druck des Blutes, der Flüssigkeitsfluss aus dem Gewebe in das Blut steigt, die Stoffwechselprozesse nehmen zu, die Entgiftungsfunktion der Leber verbessert sich, die kontraktile Aktivität des Herzmuskels nimmt zu, die Gefäße erweitern sich und der Urinausstoß steigt.

Toxische Infektionen, Infektionskrankheiten, verschiedene Vergiftungen (Arzneimittelvergiftung, Blausäure und ihre Salze, Kohlenmonoxid, Anilin, Arsenwasserstoff und andere Substanzen), Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Dystrophie und Leberatrophie), Herzdekompensation, Lungenödem, Hämorrhagie Diathese und viele andere pathologische Zustände. Bei Wiederkäuern wird es bei Magen-Darm-Erkrankungen mit Symptomen von Intoxikation, Hypotonie, Atonie des Proventriculus sowie bei Acetonämie, postpartaler Hämoglobinurie, Ketonurie und Toxämie verschrieben. Glukoselösungen werden schwachen und unterernährten Tieren als Energie- und Ernährungshilfe verschrieben..

DOSEN UND ANWENDUNGSMETHODE

Abhängig von der Schwere der Erkrankung wird das Arzneimittel den Tieren 1-2 mal täglich intravenös oder intravenös in den folgenden Dosen (in ml pro Tier) verabreicht:

Glukose (5%)

Anleitung

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Infusionslösung 5%

Komposition

1 Liter Lösung enthält

Wirkstoff - Glukose 50 g,

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Salzsäure 0,1 M, Wasser zur Injektion.

Beschreibung

Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Plasmasubstitutions- und Perfusionslösungen. Bewässerungslösungen.

Andere Bewässerungslösungen. Traubenzucker.

ATX-Code B05SX01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Trotz der Größe des Dextrosemoleküls im Verhältnis zu den Salzmolekülen, einschließlich organischer Salze, verlässt es schnell das Gefäßbett. Aus dem Interzellularraum dringt Dextrose in die Zellen ein, was durch eine zusätzliche Freisetzung von Insulin erleichtert wird und zu Kohlendioxid und Wasser metabolisiert wird. Vollständig vom Körper aufgenommen, nicht von den Nieren ausgeschieden (bei einer übermäßigen Konzentration von Dextrose im Blut wird ein Teil des Arzneimittels von den Nieren ausgeschieden).

Pharmakodynamik

Mittel zur Kohlenhydraternährung. Glukose ist an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper beteiligt, verstärkt die Redoxprozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber und deckt einen Teil der Energiekosten des Körpers ab.

Die Infusion von Glucoselösungen füllt das Wassermangel schnell wieder auf. Glukose, die in das Gewebe gelangt, wird phosphoryliert und in Glukose-6-phosphat umgewandelt, das aktiv an vielen Verbindungen des körpereigenen Stoffwechsels beteiligt ist.

5% ige Glucoselösung hat eine entgiftende und metabolische Wirkung und ist eine Quelle leicht verdaulicher Nährstoffe. Wenn Glukose im Gewebe metabolisiert wird, wird eine erhebliche Menge an Energie freigesetzt, die für die lebenswichtige Aktivität des Körpers notwendig ist..

Anwendungshinweise

- Hypoglykämie, unzureichende Kohlenhydraternährung

- schnelle Wiederauffüllung des Flüssigkeitsvolumens mit zellulären, extrazellulären und

- als Bestandteil von Blutersatz- und Anti-Schock-Flüssigkeiten

- zur Herstellung von Lösungen zur intravenösen Verabreichung

Art der Verabreichung und Dosierung

Subkutan (bis zu 500 ml), intravenöser Tropfen mit einer Geschwindigkeit von 7 ml / min (150 Tropfen / min), beträgt die maximale Tagesdosis 2000 ml. Auch intravenös in einem Strom von 10-50 ml, rektal in Einläufen von 300-500 ml verwendet.

Bei Erwachsenen mit normalem Metabolismus sollte die tägliche Dosis an injizierter Glucose 4 bis 6 g / kg / Tag nicht überschreiten, d.h. etwa 250 bis 450 g / Tag (bei Abnahme der Stoffwechselrate wird die tägliche Dosis auf 200 bis 300 g reduziert), während das Volumen der injizierten Flüssigkeit 30 bis 40 ml / kg / Tag beträgt.

Für die parenterale Ernährung erhalten Kinder am ersten Tag 6 g / kg / Tag zusammen mit Fetten und Aminosäuren und dann bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Dosis sollte das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit berücksichtigt werden: für Kinder mit einem Gewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, für Kinder mit einem Gewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

Die Dauer der Verabreichung des Arzneimittels sollte unter Kontrolle der Glucosekonzentration im Blutserum erfolgen. Für eine vollständigere und schnellere Aufnahme von Glukose wird manchmal Insulin gleichzeitig injiziert (4-5 U unter die Haut)..

Nebenwirkungen

- akutes linksventrikuläres Versagen

- an der Injektionsstelle: leichte Schmerzen, Thrombophlebitis

Bei wiederholter Verabreichung von Glucoselösung sind Verletzungen des Funktionszustands der Leber und eine Erschöpfung des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse möglich.

An der Injektionsstelle sind Infektionen, Thrombophlebitis und Gewebenekrosen bei Blutungen möglich. Solche Reaktionen können durch Zersetzungsprodukte verursacht werden, die nach dem Autoklavieren entstehen, oder aufgrund einer unsachgemäßen Injektionstechnik auftreten. Um Nebenwirkungen bei Patienten zu vermeiden, ist es notwendig, die Dosis und Technik der Arzneimittelverabreichung sorgfältig zu beobachten..

Die intravenöse Anwendung kann zu Elektrolytstörungen führen, einschließlich Hypokaliämie, Hypomagnesiämie und Hypophosphatämie.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile

- Hyperglykämie, Diabetes mellitus

- postoperative Glukoseverwertungsstörungen

- Durchblutungsstörungen, die Hirn- und Lungenödeme bedrohen

- Hirnödem, Lungenödem

- akutes linksventrikuläres Versagen

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Unsichtbare chemische oder therapeutische Unverträglichkeiten sind möglich. Wenn Sie der Lösung andere Arzneimittel hinzufügen, muss die Kompatibilität visuell überwacht werden.

spezielle Anweisungen

Vorsichtig anwenden bei dekompensierter chronischer Herzinsuffizienz, chronischer Niereninsuffizienz (Oligoanurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus. Kann nicht in Verbindung mit ACD aus Dosenblut verwendet werden. Die Infusion großer Glukosemengen kann bei Patienten mit großem Elektrolytverlust gefährlich sein.

Elektrolythaushalt überwachen! Zur Erhöhung der Osmolarität kann 5% ige Glucoselösung mit 0,9% iger Natriumchloridlösung kombiniert werden.

Notwendigkeit, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.

Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Glukose können Sie 4-5 Einheiten Insulin subkutan mit einer Rate von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Glukose injizieren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kann je nach Indikation verwendet werden.

Merkmale der Auswirkung auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder potenziell gefährliche Maschinen zu fahren

Überdosis

Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Ungleichgewicht im Wasser und Elektrolythaushalt.

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sollte das Medikament abgesagt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Bei einem ausgeprägten Anstieg des Blutzuckers sollte eine Insulintherapie durchgeführt werden. Bei Überhydratation mit osmotischen Diuretika behandeln. Bei schwerer Herzinsuffizienz kann Schwellung mit Dialyse behandelt werden.

Freigabeformular und Verpackung

Jeweils 100 ml, 250 ml und 500 ml in Glas- oder Polypropylenfläschchen für Infusionslösungen mit einem Fassungsvermögen von 100 ml, 250 ml und 500 ml gemäß ISO 4802/1 - 1998 (farblos oder leicht gefärbt), versiegelt mit Gummistopfen aus Gummi (ONB 005-01) -5-15) und mit Aluminiumkappen gecrimpt (ONB 004-01-6-25).

Die Fläschchen sind mit Etikettenpapier (selbstklebend) gekennzeichnet..

Gruppen- und Versandbehälter gemäß GOST 17768-90.

Verpackt in einem Karton zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung in der staatlichen und russischen Sprache.

Die Kastendeckelventile müssen abgedichtet sein.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen zwischen 15 ° C und 30 ° C lagern

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach Ablaufdatum verwenden

Abgabebedingungen von Apotheken

Hersteller

AS "Huashidan", China

Nr. 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen

AS "Huashidan", China

Nr. 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Die Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität von Produkten (Waren) im Hoheitsgebiet der Republik Kasachstan akzeptiert:

GLUKOSLÖSUNG 5%

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Präparats GLUCOSE SOLUTION 5% (SOLUTIO GLUCOSI 5%)

Allgemeine Eigenschaften:

internationaler Name: Glucose;

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: klare, farblose Flüssigkeit;

Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten 50 g Glucose (entspricht wasserfreier Glucose);

Hilfsstoffe: Wasser zur Injektion.

Freigabe Formular. Infusionslösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Lösungen für die parenterale Ernährung. Glucose.

ATC-Code B05SX01.

Pharmakologische Eigenschaften.

Pharmakodynamik. Eine Lösung von 5% Glucose ist in Bezug auf Blutplasma isotonisch und füllt bei intravenöser Verabreichung das Volumen des zirkulierenden Blutes gut auf. Im Falle seines Verlusts ist es eine Quelle für Nährstoff und hilft auch, Gifte zu neutralisieren und aus dem Körper zu entfernen. Glukose sorgt für eine Substratauffüllung des Energieverbrauchs. Mit intravenösen Injektionen erhöht es den osmotischen Druck des Blutes, aktiviert Stoffwechselprozesse, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, erhöht die kontraktile Aktivität des Myokards, erweitert die Blutgefäße und erhöht die Diurese.

Pharmakokinetik. Nach der Verabreichung verteilt es sich schnell im Körpergewebe. Von den Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise. Wiederauffüllung des zirkulierenden Blutvolumens (mit Dehydration aufgrund von Erbrechen in der postoperativen Phase, Durchfall, Schock, Kollaps). Lebererkrankungen, toxische Infektionen und andere Vergiftungen, Schock, Kollaps, hämorrhagische Diathese. Glucoselösung wird auch als Lösungsmittel oder Infusionsmedium für die Verabreichung verschiedener Arzneimittel verwendet..

Art der Verabreichung und Dosierung. Isotonische Glucoselösung wird intravenös und rektal injiziert.

Erwachsene und Kinder über 15 Jahre injizieren intravenös 300-500 ml oder mehr pro Tag, rektal von 300-500 ml bis 1000-2000 ml pro Tag, vorzugsweise tropfenweise.

Die maximale Flüssigkeitsdosis für die klinische Anwendung bei Erwachsenen sollte im Falle eines Schocks 2 l / 24 h nicht überschreiten - maximal 2 l / h. Die maximale tägliche Glukosedosis beträgt 0,75 g / kg Körpergewicht pro Stunde.

Wenn bei Kindern das zirkulierende Blutvolumen aufgefüllt werden muss, wird eine 5% ige Glukoselösung unter Berücksichtigung des Flüssigkeitsmangels im Körper und des täglichen Bedarfs an Kinderflüssigkeit von 130 bis 150 ml / kg / Tag bei Kindern unter 1 Jahr dosiert. bei Kindern über 1 Jahr wie bei Erwachsenen - 20 - 30 ml / kg / Tag.

Das Volumen für die rektale Verabreichung von 5% iger Glucoselösung sollte dem Alter des Kindes in der gleichen Dosis wie für die intravenöse Infusion entsprechen, vorzugsweise durch Tropfen.

Nebenwirkung. Ionenbilanzstörungen, allergische Reaktionen sind möglich.

Kontraindikationen. Diabetes mellitus und verschiedene Erkrankungen, begleitet von Hyperglykämie.

Überdosis. Die Entwicklung von Hyperglykämie und Hyperhydratation ist möglich. Gleichzeitig treten bei Patienten trockene Haut und Schleimhäute auf, eine Abnahme der Augapfelspannung, häufiges flaches Atmen, Tachykardie, Arrhythmie, Bewusstlosigkeit und ein Anstieg der Körpertemperatur sind möglich. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung verordnet und die Einführung herkömmlicher Insulinpräparate in einer Dosis von 0,1 U / kg subkutan oder intravenös.

Funktionen der Anwendung. Bei längerer intravenöser Anwendung des Arzneimittels ist es notwendig, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Zur Erhöhung der Osmolarität kann eine 5% ige Glucoselösung mit einer isotonischen Natriumchloridlösung kombiniert werden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln. Glucose ist in Lösungen mit Aminophyllin, löslichen Barbituraten, Erythromycin, Hydrocortison, Warfarin, Kanamycin, löslichen Sulfonamiden und Cyanocobalamin nicht kompatibel.

Lagerbedingungen. Bei Temperaturen von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haltbarkeit - 3 Jahre.

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GLUCOSE 5% 200ML N24 FLASCHE RR D / INF

farblose transparente Flüssigkeit

Wirkstoff: Dextrose in wasserfreien 50 g; Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,26 g; 0,1 M Salzsäurelösung auf pH 3,0-4,1; Wasser zur Injektion bis zu 1 Liter. Theoretische Osmolarität 286 mOsm / l (5% ige Lösung)

Intravenöser Strahl oder Tropfen. Glucoselösungen werden in eine periphere oder zentrale Vene injiziert. Die Konzentration und Dosis der verabreichten Lösung hängen vom Alter, Körpergewicht und Schweregrad des Zustands des Patienten ab. Bei Erwachsenen mit normalem Metabolismus sollte die tägliche verabreichte Glucosedosis 4-6 g / kg nicht überschreiten, d.h. etwa 250-450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die tägliche Dosis auf 200-300 g reduziert), während das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg beträgt. Zur parenteralen Ernährung werden Kindern am ersten Tag 6 g Glukose / kg / Tag sowie Fette und Aminosäuren injiziert, dann bis zu 15 g / kg / Tag. Verabreichungsrate: Unter normalen Stoffwechselbedingungen beträgt die maximale Verabreichungsrate für Erwachsene 0,25 bis 0,5 g / kg / h (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Verabreichungsrate auf 0,125 bis 0,25 g / kg / h reduziert). Bei Kindern sollte die Geschwindigkeit der Glukoseverabreichung 0,5 g / kg / h nicht überschreiten. Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen verabreicht wird, wird gleichzeitig kurz wirkendes Insulin mit einer Rate von 1 IE Insulin pro 4-5 g Dextrose verschrieben. Bei Patienten mit Diabetes mellitus wird Glukose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin verabreicht. 5% ige Glucoselösung: Die empfohlene Dosis als Kohlenhydratquelle (allein oder bei Bedarf als Teil der parenteralen Ernährung): Für Erwachsene: 500-3000 ml pro Tag. Für Kinder, einschließlich Neugeborene: - mit einem Körpergewicht von 0-10 kg - 100 ml / kg pro Tag; - mit einem Körpergewicht von 10-20 kg - 1000 ml + zusätzliche 50 ml für jedes kg Körpergewicht über 10 kg pro Tag; - mit einem Körpergewicht von mehr als 20 kg - 1500 ml + zusätzliche 20 ml für jedes kg Körpergewicht über 20 kg pro Tag. Die Infusionsrate und das Infusionsvolumen hängen vom Alter, dem Körpergewicht, dem klinischen Zustand und dem Stoffwechsel des Patienten sowie von der begleitenden Therapie ab. Bei Kindern sollten sie vom behandelnden Arzt bestimmt werden, der Erfahrung im Umgang mit intravenösen Arzneimitteln bei dieser Patientenkategorie hat. Der Schwellenwert für die Glukoseverwertung im Körper darf nicht überschritten werden, um eine Hyperglykämie zu vermeiden. Daher variiert die maximale Dextrose-Dosis je nach Alter und Gesamtkörpergewicht zwischen 5 mg / kg / min für Erwachsene und 10 bis 18 mg / kg / min für Neugeborene und Kinder. Die empfohlene Dosis beim Verdünnen und Auflösen von parenteral verabreichten Arzneimitteln beträgt normalerweise 50 bis 250 ml pro Dosis des verabreichten Arzneimittels. Das erforderliche Volumen sollte jedoch anhand der Anweisungen zur Verwendung der zugesetzten Arzneimittel bestimmt werden. In diesem Fall werden die Dosis und die Verabreichungsrate der Lösung durch die Eigenschaften und das Dosierungsschema des verdünnten Arzneimittels bestimmt. 5% ige Glucoselösung kann in einem Strom von 10-50 ml intravenös injiziert werden.

Ernährungskohlenhydratmittel

Zu Beginn der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels ist eine engmaschige klinische Überwachung erforderlich, insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus, Nierenversagen oder in einem akuten kritischen Zustand. Es ist notwendig, die Glukosekonzentration und den Elektrolytgehalt im Blut, den Wasserhaushalt sowie den Säure-Base-Zustand des Körpers zu kontrollieren. Bei Vorliegen einer Hyperglykämie sollte die Verabreichungsrate des Arzneimittels angepasst oder kurz wirkendes Insulin verschrieben werden. Bei längerer Verabreichung oder Verwendung von Dextrose in hohen Dosen ist es erforderlich, die Kaliumkonzentration im Blutplasma zu kontrollieren und gegebenenfalls zusätzliches Kalium einzuführen, um eine Hypokaliämie zu vermeiden. Für die Rehydrationstherapie wird daher empfohlen, Kohlenhydratlösungen in Kombination mit Elektrolytlösungen zu verwenden, um ein Elektrolytungleichgewicht (Hyponatriämie, Hypokaliämie) zu vermeiden. Normalerweise wird Glukose vollständig vom Körper aufgenommen (normalerweise wird sie nicht von den Nieren ausgeschieden), daher kann das Auftreten von Glukose im Urin ein pathologisches Zeichen sein. In Episoden intrakranieller Hypertonie ist eine sorgfältige Überwachung der Blutzuckerkonzentration erforderlich. Die Verwendung von hypertonischen Dextroselösungen kann zu Hyperglykämie führen. Daher wird nicht empfohlen, sie nach einem akuten ischämischen Schlaganfall zu verabreichen, da Hyperglykämie mit einer erhöhten ischämischen Hirnschädigung verbunden ist. Vor dem Gebrauch sollte die Verpackung mit dem Arzneimittel (Glasflasche, Polymerbehälter) und der Lösung untersucht werden. Verwenden Sie nur eine klare Lösung ohne sichtbare Einschlüsse und ohne Beschädigung der Verpackung. Dextroselösungen sollten unter Verwendung steriler Geräte gemäß den Regeln für Asepsis und Antiseptika verabreicht werden. Bevor Sie Lösungen für andere Arzneimittel herstellen, sollten Sie die Gebrauchsanweisung lesen. Die Verträglichkeit von zusätzlich verabreichten Arzneimitteln muss bewertet werden, bevor sie der Lösung zugesetzt werden (ähnlich wie bei der Verwendung anderer parenteraler Lösungen). Die Beurteilung der Verträglichkeit von zusätzlich verabreichten Arzneimitteln mit dem Arzneimittel liegt in der Zuständigkeit des Arztes. Bei der Zugabe anderer Arzneimittel vor der parenteralen Verabreichung muss die Isotonizität der resultierenden Lösung überprüft werden. Ein vollständiges und gründliches Mischen unter aseptischen Bedingungen ist unerlässlich. Es ist notwendig, die resultierende Lösung auf Verfärbung und / oder das Auftreten eines Niederschlags, unlöslicher Komplexe oder Kristalle zu überprüfen. Die zugesetzten Substanzen können vor der Infusion oder während der Infusion über einen speziellen Anschluss des Infusionssystems zur Arzneimittelverabreichung verabreicht werden. Wenn zusätzliche Nährstoffe verabreicht werden, sollte die Osmolarität der resultierenden Mischung vor Beginn der Infusion bestimmt werden. Die resultierende Mischung muss je nach Endosmolarität durch einen zentralen oder peripheren Venenkatheter injiziert werden. Das aus mikrobiologischer Sicht verdünnte Arzneimittel sollte sofort verwendet werden. Die Ausnahme bilden Verdünnungen, die unter kontrollierten und aseptischen Bedingungen hergestellt werden. Die Lagerung von Lösungen anderer Arzneimittel, die mit Dextroselösungen hergestellt wurden, ist nur möglich, wenn ihre Stabilität in der Gebrauchsanweisung angegeben ist. Die Zugabe anderer Arzneimittel zur Lösung oder eine Verletzung der Injektionstechnik kann aufgrund der möglichen Aufnahme von Pyrogenen Fieber verursachen. Wenn unerwünschte Reaktionen auftreten, sollte die Infusion sofort abgebrochen werden. IV-Geräte und andere Injektionsgeräte sollten regelmäßig überwacht werden. Entfernen Sie Luft aus dem Infusionsset mit Lösung, um Luftembolien zu vermeiden. Die Behälter sollten nicht in Reihe geschaltet werden, um Luftembolien zu vermeiden, die durch Ansaugen von Luft aus dem ersten Behälter vor Abschluss der Injektion der Lösung aus dem zweiten Behälter entstehen können. Kombinieren Sie keine teilweise gebrauchten Flaschen oder Behälter. Die Zufuhr von intravenösen Lösungen in weichen Polymerbehältern unter erhöhtem Druck zur Erhöhung der Durchflussrate kann zu Luftembolien führen, wenn die Restluft im Behälter vor der Verabreichung nicht vollständig entfernt wird. Flexible Kunststoffbehälter werden für die Verwendung mit belüfteten IV-Systemen nicht empfohlen, da bei geöffneter Entlüftung die Gefahr einer Luftembolie besteht. Jede nicht verwendete Dosis sollte verworfen werden. Flaschen oder Behälter nach einmaligem Gebrauch entsorgen. Kinder Bei Neugeborenen, insbesondere bei Frühgeburten oder niedrigem Geburtsgewicht, ist das Risiko einer Hypo- oder Hyperglykämie erhöht. Daher ist während der intravenösen Verabreichung von Dextroselösungen eine sorgfältige Überwachung der Blutzuckerkonzentration erforderlich, um langfristige unerwünschte Folgen zu vermeiden. Hypoglykämie bei Neugeborenen kann zu längeren Anfällen, Koma und Hirnschäden führen. Hyperglykämie wurde mit intraventrikulären Blutungen, verzögerten bakteriellen und Pilzinfektionen, Frühgeborenen-Retinopathie, nekrotisierender Enterokolitis, bronchopulmonaler Dysplasie, längerem Krankenhausaufenthalt und Mortalität in Verbindung gebracht. Um eine möglicherweise tödliche Überdosierung von intravenösen Arzneimitteln bei Neugeborenen zu vermeiden, muss dem Verabreichungsweg besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren: Die Untersuchung der Wirkung des Arzneimittels auf die Konzentrationsfähigkeit, die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, wurde nicht durchgeführt.

Die kombinierte Verwendung von Katecholaminen und Steroiden verringert die Absorption von Dextrose (Glucose). Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln müssen diese visuell auf Inkompatibilität überwacht werden. Dextroselösungen sollten zum Verdünnen oder Auflösen anderer Arzneimittel nur verwendet werden, wenn Anweisungen zur Verdünnung oder Auflösung in Dextroselösung in den Gebrauchsanweisungen für dieses Arzneimittel enthalten sind. In Ermangelung von Informationen zur Verträglichkeit sollten Dextroselösungen nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Stellen Sie vor der Zugabe eines Arzneimittels sicher, dass es im pH-Bereich von Dextroselösungen in Wasser löslich und stabil ist. Nach dem Auflösen, Verdünnen oder Hinzufügen eines kompatiblen Arzneimittels zur Dextroselösung und wenn für eine bestimmte Zeit kein Hinweis auf seine Stabilität in der Dextroselösung vorliegt, sollte die resultierende Lösung sofort injiziert werden. Arzneimittel mit bekannten Unverträglichkeiten dürfen nicht verwendet werden. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Dextroselösungen und Bluttransfusionen durch ein Infusionssystem ist die Entwicklung einer Pseudoagglutination möglich.

Dextrose verbessert die Redoxprozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber und deckt einen erheblichen Teil des Energieverbrauchs des Körpers ab, da es eine Quelle leicht verdaulicher Kohlenhydrate ist. 5% ige Dextroselösung ist eine isotonische Lösung mit einer Osmolarität (einschließlich Hilfsstoffen) von etwa 286 mOsm / l. Der Kaloriengehalt einer 5% igen Dextroselösung beträgt 200 kcal / l. Im Rahmen der parenteralen Ernährung werden 5% ige Dextroselösungen als Kohlenhydratquelle (allein oder bei Bedarf als Teil der parenteralen Ernährung) verabreicht. 5% ige Dextroselösungen ermöglichen es Ihnen, Flüssigkeitsmangel ohne gleichzeitige Verabreichung von Ionen auszugleichen. Dextrose, die in die Zellen von Organen und Geweben gelangt, unterliegt sofort einer Phosphorylierung unter Bildung von Glucose-6-phosphat, das aktiv an vielen Verbindungen des körpereigenen Stoffwechsels beteiligt ist. Der Hauptgrund dafür ist der Katabolismus mit der Bildung von CO2 und H2O oder Laktat, das eine Energiequelle für den Körper darstellt. Wenn Dextroselösungen verwendet werden, um parenteral verabreichte Arzneimittel zu verdünnen und aufzulösen, hängen die pharmakodynamischen Eigenschaften der Lösung von der zugesetzten Substanz ab.

Glukose wird auf zwei verschiedene Arten metabolisiert: anaerob und aerob. Ein Zwischenprodukt der aeroben Glykolyse ist Pyruvat, das weiter zu Kohlendioxid und Wasser metabolisiert wird. Bei der anaeroben Glykolyse sind Laktat und Wasser die Endprodukte des Stoffwechsels. Die aerobe und anaerobe Glykolyse geht mit der Freisetzung von Energie einher, die in Form von Adenosintriphosphat (ATP) und Nikotinamidadenindinukleotid (NADH) gespeichert ist. Bei Verwendung einer Dextroselösung zum Verdünnen und Auflösen von parenteral verabreichten Arzneimitteln hängen die pharmakokinetischen Eigenschaften der Lösung von der zugesetzten Substanz ab.

5% ige Glucoselösung: als Kohlenhydratquelle (bei Bedarf allein oder als Teil der parenteralen Ernährung); zur Rehydratation bei Flüssigkeitsverlust, insbesondere bei Patienten mit hohem Kohlenhydratbedarf; zum Verdünnen und Auflösen von parenteral verabreichten Arzneimitteln.

Isotonische Glucoselösung 5%: Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten; Unverträglichkeit gegenüber Mais oder Maisprodukten (wenn Dextrose aus Mais gewonnen wird); Kontraindikationen für Arzneimittel, die der Glucoselösung zugesetzt wurden; gleichzeitige Verabreichung von Dextroselösungen und Bluttransfusion durch eine Hyperglykämie, hyperosmolares Koma und dekompensierten Diabetes mellitus; metabolischer Stress; Hyperlaktatämie; Hypervolämie; schwere traumatische Hirnverletzung (Lösungsverabreichung innerhalb der ersten 24 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verletzung); Ödeme der Lunge und des Gehirns. Mit Vorsicht: Diabetes mellitus, andere bekannte Formen der Glukoseintoleranz; Frühgeborene; Neugeborene mit niedrigem Geburtsgewicht; unkompensierte Herzinsuffizienz; Leberzirrhose mit Aszites; schweres Nierenversagen mit Oligurie; intrakranielle Hypertonie; Hyponatriämie. Schwangerschaft und Stillzeit: 5% ige Dextroselösung während der Schwangerschaft und Geburt wird normalerweise als Feuchtigkeits- und Transportmittel verwendet, wenn andere Medikamente (insbesondere Oxytocin) verwendet werden. 5% ige und 10% ige Dextroselösungen können während der Schwangerschaft und während des Stillens sicher angewendet werden, vorausgesetzt, der Elektrolythaushalt und der Flüssigkeitshaushalt werden kontrolliert und liegen im physiologischen Bereich. Wenn einer Frau in der Wehen intravenös Glukose injiziert wird, sollte die Glukosekonzentration in ihrem Blut 11 mmol / l nicht überschreiten. Bei Verwendung von 5% igen und 10% igen Dextroselösungen wird das Stillen nicht unterbrochen. Wenn eine Dextroselösung verwendet wird, um ein parenteral verabreichtes Arzneimittel aufzulösen und / oder zu verdünnen, wird die Möglichkeit seiner Verwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens separat betrachtet..

Symptome: Eine längere Infusion des Arzneimittels kann zu Hyperglykämie, Glukosurie, hypertonischen Lösungen führen - zu Hyperosmolarität, osmotischer Diurese und Dehydration. Die Einführung großer Mengen von 5% und 10% Dextrose kann zur Ansammlung von Flüssigkeit im Körper mit Hämodilution und Hypervolämie führen. Wenn die Fähigkeit des Körpers, Glukose zu nutzen, überschritten wird, kann die schnelle Verabreichung großer Dosen des Arzneimittels eine Hyperglykämie verursachen. Es kann auch zu einer Abnahme des Gehalts an Kalium und anorganischem Phosphat im Blutplasma kommen. Bei Verwendung einer Dextroselösung zur Infusion zum Verdünnen und Auflösen anderer Arzneimittel zur intravenösen Verabreichung können die klinischen Anzeichen und Symptome einer Überdosierung mit den Eigenschaften der verwendeten Arzneimittel zusammenhängen. Behandlung: Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, sollte die Verabreichung der Lösung unterbrochen, der Zustand des Patienten beurteilt und gegebenenfalls kurz wirkendes Insulin zur unterstützenden symptomatischen Therapie verabreicht werden.

Nebenwirkungen (HP) werden nach Systemen und Organen gemäß dem MedDRA-Wörterbuch und der WHO-Klassifikation der HP-Inzidenz gruppiert: sehr häufig (≥ 1/10); oft (≥1 / 100 bis

Einfrieren während des Transports ist erlaubt. Nicht verwenden, wenn es bewölkt ist..

Infusionslösung, 5% - 200 ml in einer Flasche - 24 Stück pro Packung.

Glukose Glukose

Glukose Nebenwirkungen

Die Verwendung von Glukose kann die folgenden Bedingungen verursachen:
• Linksventrikuläres Versagen in der akuten Phase
• Thrombophlebitis im Bereich der Einführung
• Hyperglykämie
Anwendungsfunktionen für "Glukose"

Glukose kann nach Bedarf während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Die zulässige Dosierung und Dauer des Therapieverlaufs ist gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes unbedingt zu beachten.

Es ist notwendig, das Bodenprodukt unter Kontrolle des Blutzuckerspiegels zu verwenden. Sie sollten bei Schädelverletzungen und zerebrovaskulären Unfällen keine Glukose verschreiben. Sie müssen auch den Kaliumspiegel kontrollieren und gegebenenfalls gleichzeitig mit der Einführung einer Glukoselösung korrigieren..

pharmachologische Wirkung

Glukose ist eine Energiequelle und ein wichtiger Nährstoff. Der Wirkstoff ist am Kohlenhydrat- und Energiestoffwechsel beteiligt. Reproduziert Kohlenhydratmangel, reguliert die Diurese.

Mit Hilfe des Wirkstoffs werden die Aktivität des Herzmuskels und die antitoxische Funktion der Leber verbessert. Redoxprozesse werden angeregt. Es gibt eine Energiefreisetzung, die der Körper für ein normales Funktionieren benötigt.

Das Medikament löst sich gut auf und wird vom Verdauungstrakt aufgenommen. Dann gelangt es mit Durchblutung in die Gewebe und Organe. Wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Eine Tablette enthält ein Gramm Glucosemonohydrat sowie zusätzliche Inhaltsstoffe: Talk, Kartoffelstärke, Calciumstearat und Stearinsäure. Die Tabletten sind rund mit einer flachen Oberfläche, abgeschrägten Kanten und einem Trennstreifen.

Glukosetabletten mit Ascorbinsäure sind ebenfalls weiß, abgeschrägt und gestrichelt. Sie sind in zehn Teilen in einer Blisterstreifenverpackung verpackt. In einem Karton befinden sich möglicherweise ein oder zwei Blasen. Dort finden Sie auch Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels..

pharmachologische Wirkung

Glukose ist am Energie- und Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt, gleicht Energieverluste aus, verbessert die Entgiftungsfähigkeit von Hepatozyten und verbessert die Kontraktilität des Myokards.

Glukose mit Ascorbinsäure (Tabletten) beeinflusst den Stoffwechsel im menschlichen Körper, reguliert Redoxreaktionen, wirkt sich positiv auf den Stoffwechsel von Kohlenhydraten aus, verbessert die Geweberegeneration und beeinflusst die Blutgerinnung. Sie ist an der Synthese von Hormonen der Nebennierenrinde beteiligt. Das Medikament erhöht die Resistenz des Körpers gegen Infektionskrankheiten, verringert die Kapillardurchlässigkeit erheblich und verringert den Bedarf des Körpers an Pantothen- und Folsäure, Vitaminen E, A und Gruppe "B"..

Interaktion mit anderen Drogen

Eine Lösung von Glucose 5% und 10% und deren Zusammensetzung erleichtert die Aufnahme von Natrium aus dem Verdauungstrakt. Das Medikament kann in Kombination mit Ascorbinsäure empfohlen werden.

Die gleichzeitige intravenöse Verabreichung sollte in einer Menge von 1 Einheit pro 4 bis 5 g erfolgen, was zur maximalen Absorption des Wirkstoffs beiträgt.

In Anbetracht dessen ist Glucose 10% ein ziemlich starkes Oxidationsmittel, das nicht gleichzeitig mit Hexamethylentetramin verabreicht werden kann.

Es ist besser, keine Glukose einzunehmen mit:

  • Lösungen von Alkaloiden;
  • Vollnarkose;
  • Schlaftabletten.

Die Lösung kann die Wirkung von Analgetika und Adrenergika abschwächen und die Wirksamkeit von Nystatin verringern.

Spezifität der Verwendung von Glucose

Bei Diabetes mellitus

Diabetes mellitus ist gemäß den Anweisungen eine der Kontraindikationen für die Einnahme von Dextrose-Tabletten. Aber manchmal verschreibt der Arzt dieses Medikament Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus. Dies liegt an der Tatsache, dass Insulintabletten oder andere insulinhaltige Arzneimittel für solche Patienten angezeigt sind. Und bei einem starken Abfall des Glukosespiegels (ein langes Intervall in der Nahrung, eine große Dosis Insulin, emotionaler oder körperlicher Stress usw.) kann das Schilddrüsenhormon nicht in die Zellen gelangen. Es entwickelt sich eine Hypoglykämie, die sich in vermehrtem Schwitzen, Schwäche, Tachykardie und Krämpfen äußert. Manchmal entwickelt sich der Angriff plötzlich.

Es ist wichtig zu bedenken, dass eine Person mit Diabetes ohne angemessene Unterstützung ins Koma fallen kann. Durch die schnelle Einnahme von Glukose wird der Blutzuckerspiegel schnell normalisiert, da die Tablette bereits während der Absorption absorbiert wird

Das Wichtigste ist, die Symptome von Hyperglykämie und Hypoglykämie nicht zu verwechseln - sie sind ähnlich. Wenn Sie ein Glukometer haben, müssen Sie zuerst eine Blutuntersuchung durchführen.

Bei einem starken Rückgang des Zuckerspiegels und einem schwerwiegenden Zustand des Patienten wird empfohlen, alle 5 Minuten Glukose in der von einem Spezialisten verschriebenen Menge einzunehmen. Leichte Anfälle vor dem Hintergrund von Diabetes mellitus erfordern die Anwendung des Arzneimittels alle 20 Minuten, bis es dem Patienten besser geht. Die genauen Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels werden vom Arzt gegeben.

Für intensiven Sport

Vorgeschriebene Glukose und Sportler. Dextrose-Tabletten werden beim Sport benötigt, um einen normalen Blutzuckerspiegel aufrechtzuerhalten und Muskeln und Leber mit Kohlenhydraten zu versorgen.

Vor einem intensiven Langzeittraining nehmen die Athleten die von einem Spezialisten empfohlene Menge des Arzneimittels ein. Dies ist besonders praktisch, wenn Sie eine oder zwei Stunden vor dem Unterricht keine vollständige Mahlzeit zu sich nehmen können. Glukose liefert die Energie, die Sie für das Training benötigen, und beugt Schwäche, Schwindel und starker Müdigkeit nach intensiver körperlicher Aktivität vor.

Wie Dosierung und Behandlungsverlauf anzuwenden

Intravenöser Tropfen, 5% ige Glucoselösung wird mit einer maximalen Geschwindigkeit von bis zu 7 ml (150 Tropfen) / min (400 ml / h) injiziert; Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 2 Liter.

10% ige Lösung - bis zu 60 Tropfen / min (3 ml / min); Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 1 Liter.

20% ige Lösung - bis zu 30-40 Tropfen / min 1,5-2 ml / min; maximale Tagesdosis für Erwachsene - 500 ml.

40% ige Lösung - bis zu 30 Tropfen / min (1,5 ml / min); maximale Tagesdosis für Erwachsene - 250 ml.

Intravenöser Strahl - 10-50 ml 5 und 10% ige Lösungen.

Bei Erwachsenen mit normalem Metabolismus sollte die tägliche Dosis der injizierten Glucose 4 bis 6 g / kg nicht überschreiten, d.h. etwa 250-450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die tägliche Dosis auf 200-300 g reduziert), während das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg beträgt.

Zur parenteralen Ernährung erhalten Kinder am ersten Tag 6 g Glukose / kg / Tag zusammen mit Fetten und Aminosäuren, dann bis zu 15 g / kg / Tag

Bei der Berechnung der Dosis des Arzneimittels unter Einführung von 5 und 10% igen Glucoselösungen ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Gewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, für Kinder mit einem Gewicht von 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / Tag

Verabreichungsrate: Unter normalen Stoffwechselbedingungen beträgt die maximale Rate der Glukoseverabreichung bei Erwachsenen 0,25 bis 0,5 g / kg / h (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Verabreichungsrate auf 0,125 bis 0,25 g / kg / h reduziert). Bei Kindern sollte die Geschwindigkeit der Glukoseverabreichung 0,5 g / kg / h nicht überschreiten. Dies ist für eine 5% ige Lösung - etwa 10 ml / min oder 200 Tropfen / min (20 Tropfen = 1 ml)..

Für eine vollständigere Assimilation von Glucose, die in großen Dosen verabreicht wird, wird gleichzeitig Insulin mit einer Rate von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Glucose verschrieben.

Patienten mit Diabetes Glukose wird unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin verabreicht.

Eigenschaften:

Gemäß der Gebrauchsanweisung sollten 40% Glukose nur gleichzeitig mit der Überwachung von Blutzucker und Elektrolyten verwendet werden.

Es ist unmöglich, eine Glukoselösung in der akuten Phase einer akut entwickelten Funktionsstörung des Gehirns infolge der Exposition gegenüber mechanischer Energie zu verschreiben, bei der sich das Opfer bei der Aufnahme in das Krankenhaus in einem äußerst ernsten Zustand befindet. Darüber hinaus wird Glukose bei akuten Störungen der Mikrozirkulation des Gehirns nicht verwendet, da das Medikament die Schädigung der Gehirnstrukturen erhöhen und den weiteren Krankheitsverlauf verschlechtern kann..

Im Falle einer Hypokaliämie sollte die Verwendung einer Lösung von 40% Glucose in Ampullen mit der Korrektur eines Kaliummangels kombiniert werden. Bei der hypotonischen Dehydratisierung ist die Verwendung des Arzneimittels in Verbindung mit der Verabreichung von Natriumchlorid angezeigt. Verwenden Sie das Medikament nicht subkutan oder intramuskulär..

Die Lösung ist nur für einen Patienten vorgesehen. Nach dem Brechen der Ampulle muss das nicht verwendete Arzneimittel verworfen werden.

Bei Erkrankungen der Nieren und des Herzens sowie bei Hyponatriämie ist bei der Verwendung von Glukose äußerste Vorsicht geboten. Es ist auch notwendig, die Indikatoren der zentralen Bewegung von Blut durch die Gefäße zu überwachen.

Glukoselösung wird Kindern nur nach Anweisung und unter Aufsicht eines Facharztes verabreicht. Glukose 40 Prozent in Ampullen mit Aceton wird gegeben, um Übelkeit und Erbrechen zu verhindern.

Vielleicht die Einführung des Arzneimittels nach Indikationen während der "interessanten Position" einer Frau und während der Stillzeit. Das Medikament hat keine Auswirkungen auf das Fahren und potenziell gefährliche Mechanismen.

Anwendung und Dosierung

Wenn die Glucoselösung intravenös verabreicht werden muss, stellt der behandelnde Arzt das Volumen der Substanz für die Tropf- oder Strahlmethode unabhängig ein.

Gemäß den Anweisungen beträgt die maximale Tagesdosis (mit Infusion) für einen erwachsenen Patienten:

  • 5% ige Dextroselösung - 200 ml bei einer Injektionsrate von 150 Tropfen pro Minute oder 400 ml pro Stunde;
  • 0% ige Lösung - 1000 ml bei einer Injektionsrate von 60 Tropfen pro Minute;
  • 20% ige Lösung - 300 ml mit einer Geschwindigkeit von bis zu 40 Tropfen;
  • 40% ige Lösung - 250 ml bei einer maximalen Injektionsrate von bis zu 30 Tropfen in 1 Minute.

Wenn pädiatrischen Patienten Glukose verabreicht werden muss, wird die Dosis basierend auf dem Gewicht des Kindes festgelegt und darf die folgenden Indikatoren nicht überschreiten:

  1. Gewicht bis zu 10 kg - 100 ml pro Kilogramm Gewicht in 24 Stunden;
  2. Für jedes Kilogramm über 10 kg Gewicht muss innerhalb von 24 Stunden ein Gewicht von 10 bis 20 kg - 50 ml zu dem Volumen von 1000 ml hinzugefügt werden.
  3. Gewicht über 20 kg - bis 1500 ml müssen für jedes Kilogramm Gewicht über 20 kg 20 ml hinzugefügt werden.

Für die intravenöse Strahlinjektion von 5 oder 10 Prozent Lösungen wird eine Einzeldosis von 10 bis 50 ml verschrieben. Der Preis für Tabletten und Lösungen ist unterschiedlich, in der Regel ist der Preis für Tabletten niedriger.

Wenn Glucose als Basissubstanz für die parenterale Verabreichung anderer Arzneimittel zugeführt wird, muss das Volumen der Lösung von 50 bis 250 ml pro 1 Dosis des injizierten Arzneimittels entnommen werden.

spezielle Anweisungen

Bei zu schneller Verabreichung und längerem Gebrauch von Glucose ist Folgendes möglich:

  • Hyperosmolarität;
  • Hyperglykämie;
  • Osmotische Diurese (als Folge einer Hyperglykämie);
  • Hyperglucosurie;
  • Hypervolämie.

Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, wird empfohlen, Maßnahmen zu ergreifen, um diese zu beseitigen, und eine unterstützende Therapie, einschließlich der Verwendung von Diuretika.

Anzeichen einer Überdosierung durch zusätzliche Arzneimittel, die in einer 5% igen Glucoselösung verdünnt sind, werden hauptsächlich durch die Eigenschaften dieser Arzneimittel bestimmt. Im Falle einer Überdosierung wird empfohlen, die Verabreichung der Lösung zu verlassen und eine symptomatische und unterstützende Behandlung durchzuführen..

Es gibt keine Fälle von Wechselwirkungen zwischen Glukose und anderen Arzneimitteln..

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Glucose zur Anwendung zugelassen.

Um die Glukose besser zu assimilieren, wird den Patienten gleichzeitig subkutanes Insulin mit einer Rate von 1 U pro 4-5 g Glukose verschrieben.

Es wird nicht empfohlen, Glucose unmittelbar nach Bluttransfusionen im selben System zu verabreichen, da die Möglichkeit einer Thrombose und Hämolyse besteht.

Die Glucoselösung ist nur zur Verwendung geeignet, wenn sie transparent ist, die Verpackung intakt ist und keine sichtbaren Verunreinigungen vorhanden sind. Die Lösung sollte sofort nach dem Anbringen des Fläschchens am Infusionssystem verwendet werden.

Es ist verboten, nacheinander verbundene Behälter mit Glucoselösung zu verwenden, da dies aufgrund der im ersten Paket verbleibenden Luftansaugung zur Entwicklung einer Luftembolie führen kann..

Andere Medikamente sollten der Lösung vor oder während der Infusion durch Injektion in den speziell dafür vorgesehenen Bereich des Behälters zugesetzt werden. Bei der Zugabe des Arzneimittels sollte die Isotonizität der resultierenden Lösung überprüft werden. Die Mischlösung sollte sofort nach der Zubereitung angewendet werden.

Der Behälter muss sofort nach Verwendung der Lösung weggeworfen werden, unabhängig davon, ob das Arzneimittel darin verbleibt oder nicht..

Wenn eine Glucoselösung zur Infusion verschrieben wird

In der Regel wird für die Infusion, dh die intravenöse Verabreichung unter Verwendung einer Pipette, eine 5% ige Glucoselösung verwendet, die in 400 ml versiegelten Plastiktüten oder Fläschchen verpackt ist. Die Lösung besteht aus dem Wirkstoff, Glucose und Wasser zur Injektion.

Bei intravenöser Verabreichung wird Glukose durch Säuren metabolisiert, die in Kohlendioxid und Wasser zerfallen und gleichzeitig Energie freisetzen. Die nachfolgende Pharmakodynamik wird durch die Art des verwendeten Mittels bestimmt, das mit Glucose verdünnt wird.

Bei der Behandlung von Krankheiten wie:

  • Schockzustand;
  • Blutung;
  • erhöhte Blutung;
  • Durchfall und Erbrechen;
  • eine kritische Abnahme des Plasmazuckerspiegels während einer Hypoglykämie;
  • akute Herzinsuffizienz;
  • ein starker Blutdruckabfall, der für einen Kollapszustand charakteristisch ist;
  • Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge;
  • Leber erkrankung;
  • Infektionskrankheiten;
  • Dehydration und Kohlenhydratmangel, wenn die normale Nahrungsaufnahme und Flüssigkeitsaufnahme begrenzt ist;
  • als Träger und Verdünnungsmittel anderer kombinierter Medikamente.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Wann sollten Sie aufhören, Medikamente zu nehmen, die Glukose enthalten? Die Anweisung besagt, dass die Hauptkontraindikation Diabetes mellitus sowie andere Störungen sind, die mit einem Anstieg des Blutzuckers einhergehen

Mit äußerster Vorsicht wird Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz die intravenöse Verabreichung der Lösung verschrieben

Mögliche Nebenwirkungen sind:

  • Überhydratation;
  • verminderter Appetit;
  • Venenentzündung und Thrombose;
  • Entzündung der Haut an den Injektionsstellen;
  • Leberfunktionsstörung.

Wenn eines oder mehrere der Symptome aus dieser Liste auftreten, sollten Sie den Rat Ihres Arztes einholen. Normalerweise müssen Patienten auf Medikamente verzichten, die Glukose enthalten.

Anwendungsfunktionen

Es wird nicht empfohlen, das Medikament Patienten mit reduzierter Toleranz (Toleranz) zu verschreiben
- eine Abnahme der Reaktion auf die wiederholte Verabreichung des Stoffes, die Abhängigkeit des Körpers, die eine immer größere Dosis erfordert, um die dem Stoff innewohnende Wirkung zu erzielen. Sie unterscheiden auch zwischen inverser Toleranz - eine besondere Bedingung, bei der eine niedrigere Dosis erforderlich ist, um einen bestimmten Effekt zu erzielen, und Kreuztoleranz -, wenn die Aufnahme eines Stoffes die Toleranz gegenüber der Aufnahme anderer Stoffe erhöht (normalerweise aus derselben Gruppe oder Klasse). Tachyphylaxie wird als schnelle (buchstäblich nach dem ersten Gebrauch) Entwicklung der Toleranz gegenüber der Einnahme eines Arzneimittels bezeichnet. Auch der immunologische Zustand des Körpers, in dem er als Reaktion auf die Einführung eines spezifischen Antigens keine Antikörper synthetisieren kann, während die Immunreaktivität gegenüber anderen Antigenen aufrechterhalten wird. Das Problem der Toleranz spielt bei Organ- und Gewebetransplantationen eine Rolle.
zu Glukose.

Die langfristige Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels erfordert die Kontrolle des Blutzuckerspiegels.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Das Medikament kann während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden. Es ist notwendig, die Dosierung und Dauer des Kurses gemäß den Empfehlungen des Arztes zu beachten.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Bedienen anderer Mechanismen zu beeinflussen.

Das Medikament beeinflusst die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Bedienen anderer Mechanismen nicht.

Es gibt keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern unter 3 Jahren, daher diese Darreichungsform (Darreichungsform
- einem Arzneimittel oder Arzneipflanzenmaterial einen geeigneten Verwendungszustand (hart, weich, flüssig, gasförmig) geben, bei dem die erforderliche therapeutische Wirkung erzielt wird)
in diesem Alter nicht verwendet.

Preis, Lagerbedingungen

Wie viel kostet Glukose? Der Preis des Medikaments hängt von der Form der Freisetzung ab. Glukosepulver kostet etwa 20 Rubel. Für eine 5% ige Infusionslösung (400 ml) müssen Sie 50 Rubel und für eine Packung mit zehn Ampullen 90 Rubel bezahlen.

Die Haltbarkeit variiert auch von der Freigabeform. Für ein Pulver sind es 5 Jahre, für eine Lösung in Ampullen - 6 Jahre, und Glukose in Tabletten wird nur 4 Jahre gelagert.

Arzneimittel sind nur zur Verwendung geeignet, wenn die Verpackung intakt ist, die Flüssigkeit transparent ist und keine sichtbaren Verunreinigungen vorhanden sind. Gemäß den Anweisungen wird empfohlen, Glukose in jeder Dosierungsform bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad an einem vor Kindern geschützten Ort zu lagern..

Anwendungshinweise:
Blutdruckmedikamente

Pharmachologische Wirkung:
Eine Quelle wertvoller Nahrung, die vom Körper leicht aufgenommen werden kann, die Energiereserven des Körpers erhöht und seine Funktionen verbessert.

Glukose Art der Verabreichung und Dosierung:
Innen 0,5-1 g pro Dosis: subkutan bis zu 300-500 ml isotonische Lösung; intravenös (Tropf) und in Einläufen bis zu 2 Liter isotonische Lösung pro Tag intravenös bis zu 20-50 ml 40% ige Lösung perse (in reiner Form) mit 1% iger Ascorbinsäurelösung; Bei Vergiftung mit Blausäure mit 1% iger Methylenblau-Lösung wird die isotonische Glucoselösung (5%) intravenös, subkutan oder rektal (in das Rektum) injiziert, um das Flüssigkeitsvolumen im Körper während der Dehydration (Dehydration), des Blutverlusts und des Schocks von 300-500 auf 300-500 zu erhöhen 1000-2000 ml pro Tag. Eine hypertonische Glucoselösung (40%) wird sehr langsam (einmal) intravenös injiziert, jeweils 20-50 ml bei Hypoglykämie, schweren Infektionskrankheiten, begleitet von Vergiftungen (Vergiftung mit den Abfallprodukten von Mikroorganismen), Vergiftung mit verschiedenen Arzneimitteln und Giften, Leber- und Herzerkrankungen, Lungenödem und Gehirn, Bronchiektasie (Ausdehnung der begrenzten Bereiche der Bronchien), um die Sputummenge zu verringern, den Urinausstoß (Urinieren) zu erhöhen und als Lösungsmittel einiger Arzneimittel zu dienen. Für eine bessere Absorption von Glucose wird Insulin gleichzeitig mit einer Rate von 1 IE pro 3-4 g trockener Glucose, Thiamin, verschrieben. Askorbinsäure.

Glukose-Kontraindikationen:
Diabetes mellitus.

Glukose-Nebenwirkungen:
Mit der Einführung einer isotonischen Glucoselösung in großen Mengen kann sich eine Hyperhydratation (übermäßiger Flüssigkeitsgehalt im Körper) mit einer Verletzung des Wasser-Salz-Gleichgewichts entwickeln, mit der Einführung einer hypertonischen Lösung bei Hautkontakt - Nekrose (Nekrose) des subkutanen Gewebes, bei sehr schneller Verabreichung - Venenentzündung (Venenentzündung) ), Blutgerinnsel (Blutgerinnselbildung).

Freigabe Formular:
Pulver; Tabletten von 0,5 g in einer Packung mit 20 Stück; 5% ige Injektionslösung in 400-ml-Fläschchen; in einer Packung mit 10 Stück Ampullen einer 40% igen Lösung von 10 ml und 20 ml; 25% ige Lösung von 20 ml; 25% ige Lösung mit 1% iger Methylenblau-Lösung, 20 ml; Ampullen von 50 ml in einer Packung mit 5 Stück..

Synonyme:
Traubenzucker.

Lagerbedingungen:
An einem trockenen, dunklen Ort.

Beachtung!
Vor der Anwendung des Medikaments "Glukose"
Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren. Die Anweisungen dienen ausschließlich der Bekanntschaft mit "Glucose"
". Glukose ist eine medizinische Substanz, die für zusätzliche künstliche Ernährung verwendet wird

Es kann enteral (über den Darmtrakt) und parenteral (Injektion einer Substanz in das venöse Bett) verabreicht werden. Die therapeutische Wirkung drückt sich in der Stabilisierung von Stoffwechsel- und Redoxreaktionen aus. Die parenterale Verabreichung hilft, Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewichte auszugleichen und das Blutvolumen wiederherzustellen. Mit der Einführung hoher Konzentrationen dieses Arzneimittels steigt der osmotische Index des Blutes, die Stoffwechselprozesse in den Organen stabilisieren sich und die Beseitigung von Toxinen beginnt

Glukose ist eine medizinische Substanz, die für zusätzliche künstliche Ernährung verwendet wird. Es kann enteral (über den Darmtrakt) und parenteral (Injektion einer Substanz in das venöse Bett) verabreicht werden. Die therapeutische Wirkung drückt sich in der Stabilisierung von Stoffwechsel- und Redoxreaktionen aus. Die parenterale Verabreichung hilft, Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewichte auszugleichen und das Blutvolumen wiederherzustellen. Mit der Einführung hoher Konzentrationen dieses Arzneimittels steigt der osmotische Index des Blutes, die Stoffwechselprozesse in den Organen stabilisieren sich und die Beseitigung von Toxinen beginnt.

Wofür ist Glukose?

Der menschliche Körper benötigt Glukose als Reagenz für viele chemische Reaktionen. Dieser Prozess besteht in der Übertragung von Energie auf alle Körperzellen und dem weiteren Stoffwechsel. Glukose als kristalline Substanz verbessert die Funktion von Zellstrukturen. Und auch dieses Element dringt in Zellen ein, sättigt sie mit Energie, stimuliert die intrazelluläre Interaktion und startet den Prozess biochemischer Reaktionen.

Eine unzureichende Aufnahme von Monosaccharid aus der Nahrung führt zu Unwohlsein, erhöhter Müdigkeit und Schläfrigkeit. Bei intravenöser Verabreichung einer Lösung mit Glucose tritt eine Nährstoffsättigung auf, die antitoxische Wirkung verbessert sich und der Urinausstoß steigt an. Es sollte auch beachtet werden, dass Glukose ein wichtiges Produkt für die Normalisierung der Funktion des Herzmuskels ist..

Diese Substanz wird in der Medizin häufig zur therapeutischen Behandlung vieler pathologischer Erkrankungen eingesetzt: Erkrankungen des Gehirns, Lebererkrankungen und Vergiftungen

Eine ebenso wichtige Komponente ist, dass Glukose ein wesentliches Element für das reibungslose Funktionieren des Gehirns ist. Aufgrund seines Mangels kann es schwierig sein, sich zu konzentrieren.

Dieses Kohlenhydrat kann auch einen direkten Einfluss auf den psycho-emotionalen Zustand einer Person haben und das Nervensystem verbessern und beruhigen..

Glukose während der Schwangerschaft

Vor dem Hintergrund physiologischer Veränderungen, die im Körper einer schwangeren Frau beobachtet werden, gelten leichte Schwankungen der Indikatoren als Norm. Normalerweise diagnostizieren Ärzte bei Frauen in einer Position eine Hyperglykämie. Erhöhtes Schwitzen, Zittern der Gliedmaßen und Müdigkeit deuten auf einen Abfall des Blutzuckers hin. In diesem Fall muss die Frau den Arzt über die Verschlechterung des Allgemeinzustands informieren..

Glukose, die nur während der Schwangerschaft nach Anweisung eines Spezialisten verwendet werden kann, hat ernährungsphysiologische Eigenschaften. Tropfer mit seiner Lösung werden auch zukünftigen Frauen in der Arbeit verschrieben, wenn der Verdacht auf einen fetalen Gewichtsmangel besteht. Wie die Praxis zeigt, wirkt sich diese Substanz positiv auf die Entwicklung und das Wachstum des Babys im Mutterleib aus. Viele Ärzte glauben auch, dass Glukose die Wahrscheinlichkeit von Fehlgeburten und Frühgeburten verringert..

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. LP-000925 vom 19.10.2016 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N003917 / 01 vom 29.10.2009 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N003917 / 01 vom 11.02.2016 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N003439 / 01 vom 22.07.2009 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N000771 / 01 vom 16.01.2008 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N003708 / 01 vom 22.10.2009 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. LP-002299 vom 09.11.2018 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N001824 / 01 vom 14.01.2014 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N000613 / 01 vom 21.11.2017 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N003708 / 01 vom 30.11.2012 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N001631 / 02 von 2015-07-21 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N000997 / 02 von 2014-10-21 Glukose - Anweisungen p zur medizinischen Verwendung - RU Nr. LSR-001520/08 vom 2009-05-26 Glukose - Anweisungen für die medizinische Verwendung - RU Nr. P N003434 / 01 vom 2015-06-01 Glukose - Anweisungen für die medizinische Verwendung - RU Nr. P N001631 / 01 vom 2008-09-10 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. P N000855 / 01 vom 13.06.2011 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. LP-002475 vom 2014-05-26 Glukose - Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU Nr. 00 N001862 / 01 vom 19.09.2017

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
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  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Wirkmechanismus

Glucose oder Dextrose ist ein einfacher Zucker (Monosaccharid). Ein anderer Name ist Traubenzucker. Es ist Teil komplexer Zucker und Kohlenhydrate: Fructose, Saccharose, Stärke, Maltose. Während des Abbauprozesses werden komplexe Kohlenhydrate in einfache Zucker umgewandelt. Glukosetabletten sind eine einfache Energiequelle, die vom Körper schnell und vollständig aufgenommen wird. Dextrose ist an den Stoffwechselprozessen des Körpers beteiligt:

  • fördert die Bildung und den Abbau von Fettsäuren;
  • Durch die Glukoseverarbeitung entsteht Nukleosidtriphosphat, das als Brennstoff für Organe und Gewebe des menschlichen Körpers dient.
  • Dextrose nährt die Muskeln und das Gehirn.