loader

Haupt

Kurzsichtigkeit

Acyclovir (Augensalbe) in Moskau

Der Preis gilt nur bei Bestellungen auf der Website. Die Preise auf der Website weichen von den Preisen in Apotheken ab und gelten nur bei Bestellungen auf der Website oder in der mobilen Anwendung. Wenn Sie eine Bestellung in einer Apotheke erhalten, ist es nicht möglich, Produkte zu den Preisen der Website hinzuzufügen, sondern nur einen separaten Kauf zum Preis der Apotheke. Die Preise auf der Website sind kein öffentliches Angebot.

Produktcode: 2612

Abholung kostenlos. Die Reservierung ist 24 Stunden gültig

  • Beschreibung
  • DOSIERUNGSFORMEN
    Augensalbe 3%

    HERSTELLER
    Sintez JSC (Russland)

    GRUPPE
    Antiherpetika

    INTERNATIONALER NAME DES NICHT-EIGENTUMS
    Acyclovir

    SYNONYME
    Atsigerpin, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Virolex, Gervirax, Gerpevirov, Herperax, Cevirin, cyclovirales Sediko

    Acyclovir Augensalbe 3% 5g - in Apotheken erhältlich

    • Die Liste
    • Auf der Karte
    • ApothekeArbeitszeitUnter TageMengeHerstellerPreis bei BestellungBestellen
    • FÜR INFORMATIONEN ÜBER DAS PRODUKT, DIE VERFÜGBARKEIT UND DIE PREISE PRÜFEN SIE DIE PHARMAZIEN

      Der Zweck dieser Website dient nur zu Informations- und Informationszwecken. Wir fördern oder bieten keine Selbstmedikation an. Überprüfen Sie die endgültigen Preise, Hersteller, Verpacker und Warenmenge in Apotheken direkt in unseren Apotheken.

      Informationen zu Waren in Stolichki-Apotheken auf dieser Website sind nicht endgültig, entsprechen möglicherweise nicht den auf der Website angezeigten Informationen und können sich ändern, ohne die Endbenutzer dieser Ressource zu benachrichtigen.

      Das Aussehen des Produkts kann von dem auf dem Foto gezeigten abweichen.

      Acyclovir in Moskau

      Acyclovir Gebrauchsanweisung

      Preis für Acyclovir ab 21,99 Rubel. in Moskau Sie können Acyclovir in Nowosibirsk im Online-Shop Apteka.ru kaufen. Lieferung des Arzneimittels Acyclovir an 647 Apotheken

      Acyclovir

      Herstellername

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, Medikamente und Kosmetika dd

      Vertex Aktiengesellschaft

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      Murom Instrumentenfabrik, JSC

      Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

      Salutas Pharma GmbH

      North Star, JSC

      Synthese AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

      Bauernhof. Fabrik von St. Petersburg, JSC

      Pharmaunternehmen "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd..,

      SHCHELKOVSKY VITAMIN FACTORY

      Ein Land

      allgemeine Beschreibung

      Antivirales Medikament zur äußerlichen Anwendung

      Freigabeformular und Verpackung

      10 - konturierte Zellpackungen (1) - Papppackungen.

      10 - konturierte Zellpackungen (2) - Papppackungen.

      10 - konturierte Zellpackungen (2) - Papppackungen.

      10 - konturierte Zellpackungen (2) - Papppackungen.

      10 - konturierte Zellpackungen (3) - Papppackungen

      10 g - Aluminium (1) - Kartons.

      10 g - Aluminium (1) - Kartons.

      10 g in Aluminiumrohren.

      Jedes Röhrchen zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton.

      2 g - Aluminium (1) - Kartons.

      2 g - Aluminium (1) - Kartons.

      5 g - Aluminium (1) - Kartons.

      10 g - Aluminium (1) - Kartons.

      5 - Blister aus PVC / Aluminiumfolie (5) - Kartons.

      5 - konturierte Zellpackungen (7) - Papppackungen.

      5 g - Aluminium (1) - Kartons.

      5 g - Aluminium (1) - Kartons.

      5 g - Aluminium (1) - Kartons.

      5 g - Aluminium (1) - Kartons.

      10 g - Aluminium (1) - Kartons

      5 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.

      5 g-Tuba - Kartonpackungen.

      5%: Röhrchen 2 g 1 Stk.,

      in Röhrchen von 5 g; in einer Packung Pappe 1 Tube.

      Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 0,5 g in einer Flasche - 1 Stk. Pro Packung.

      Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 250 mg in einer Durchstechflasche - 1 Stück pro Packung.

      Tube 10,0 in Ind / Pack

      Packung mit 20 Tabletten

      Packung mit 20 Tabletten

      Darreichungsform

      Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%

      Creme zur äußerlichen Anwendung 5%

      Creme zur äußerlichen Anwendung 5%

      Creme zur äußerlichen Anwendung 5% weiß oder fast weiß, homogen.

      Creme zur äußerlichen Anwendung 5% weiß oder fast weiß, homogen.

      Creme zur äußerlichen Anwendung 5% weiß, homogen, ohne mechanische Verunreinigungen.

      Salbe 5% zur äußerlichen Anwendung, weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer

      Salbe weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer.

      Augensalbe 3% weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer oder gelb.

      Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%

      Salbe zur äußerlichen Anwendung 5% weiß oder fast weiß; ein charakteristischer Geruch ist erlaubt.

      Homogene Creme von weißer oder fast weißer Farbe

      poröse Masse von Weiß oder Weiß mit einem gelblichen Schimmer, zu einer Tablette verdichtet

      Tabletten weiß, flachzylindrisch, mit einer Fase und einer Partitur.

      Hellrosa Filmtabletten, elliptisch, einseitig geritzt.

      Beschreibung

      Antivirales Medikament, ein synthetisches Analogon eines acyclischen Purinnukleosids mit hochselektiver Wirkung auf Herpesviren. Innerhalb der mit dem Virus infizierten Zellen finden unter der Wirkung der viralen Thymidinkinase eine Reihe aufeinanderfolgender Reaktionen der Umwandlung von Aciclovir in Aciclovirmono-, -di- und -triphosphat statt. Acyclovirtriphosphat integriert sich in die virale DNA-Kette und blockiert deren Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase.

      Invitroaciclovir wirkt gegen das Herpes-simplex-Virus - Herpessimplex Typ I und II - gegen das Varicellazoster-Virus; Zur Hemmung des Epstein-Barr-Virus sind höhere Konzentrationen erforderlich. Invivoacyclovir ist therapeutisch und prophylaktisch wirksam, hauptsächlich bei durch Herpessimplex verursachten Virusinfektionen.

      Bei oraler Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 15-30%. Aciclovir dringt gut in alle Organe und Gewebe des Körpers ein, einschließlich Gehirn und Haut. Die Plasmaproteinbindung beträgt 9-33% und hängt nicht von der Plasmakonzentration ab. Die Konzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 50% ihrer Konzentration im Plasma. Acyclovir passiert die Plazentaschranke und reichert sich in der Muttermilch an. Cmax nach oraler Verabreichung von 200 mg 5-mal täglich - 0,7 μg / ml, die Zeit bis zum Erreichen von Cmax - 1,5-2 h.

      Es wird in der Leber unter Bildung der pharmakologisch inaktiven Verbindung 9-Carboxymethoxymethylguanin metabolisiert. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion beträgt 2-3 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz beträgt die Halbwertszeit 20 Stunden bei einer Hämodialyse von 5,7 Stunden (während die Konzentration von Aciclovir im Plasma auf 60% des Ausgangswerts abnimmt). Etwa 84% werden unverändert über die Nieren und 14% in Form eines Metaboliten ausgeschieden. Die renale Clearance von Aciclovir beträgt 75-80% der gesamten Plasma-Clearance. Weniger als 2% des Aciclovirs werden über den Darm aus dem Körper ausgeschieden.

      Pharmokinetik

      Nach oraler Verabreichung wird es aufgrund der geringen Lipophilie teilweise in den Darm resorbiert. Die Resorption nach oraler Verabreichung von 200 mg beträgt 20% (15-30%). Es werden jedoch dosisabhängige Konzentrationen erzeugt, die für eine wirksame Behandlung von Viruserkrankungen ausreichen. Lebensmittel beeinflussen die Aufnahme von Aciclovir nicht signifikant. Die Bioverfügbarkeit nimmt mit zunehmender Dosis ab.

      Die maximale Konzentration (Cmax) nach oraler Verabreichung von 200 mg 5-mal täglich beträgt 0,7 μg / ml, die minimale Konzentration (Cmin) beträgt 0,4 μg / ml, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1,5 bis 2 Stunden. Verbindung mit Plasmaproteinen - 9-33%.

      Dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein (einschließlich Gehirn, Nieren, Lunge, Leber, Kammerwasser, Tränenflüssigkeit, Darm, Muskeln, Milz, Muttermilch, Gebärmutter, Schleimhaut und Vaginalsekrete, Sperma, Fruchtwasser, Inhalt) Herpesbläschen); Konzentration in der Liquor cerebrospinalis - 50% davon im Blut. Acyclovir passiert die Plazenta und wird in geringen Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden. Nach oraler Verabreichung in einer Dosis von 200 mg 5-mal täglich wird Aciclovir in der Muttermilch in Konzentrationen von 0,6 bis 4,1% der Plasmakonzentrationen bestimmt (bei solchen Konzentrationen in der Muttermilch können gestillte Kinder Aciclovir mit Milch erhalten Mütter in einer Dosis von bis zu 0,3 mg / kg / Tag).

      In der Leber metabolisiert, um einen Metaboliten zu bilden - 9-Carboxymethoxymethylguanin.

      Es wird von den Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden: Bei oraler Einnahme bleibt das meiste unverändert (62-91% der Dosis) und als Metabolit (durchschnittlich 14%). Weniger als 2% werden über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden. Spurenmengen werden in Ausatemluft bestimmt.

      Bei einer einzelnen Hämodialysesitzung von 6 Stunden nimmt die Konzentration von Aciclovir im Plasma um etwa 60% ab; Bei der Peritonealdialyse ändert sich die Clearance von Aciclovir nicht signifikant.

      Die Halbwertszeit (T1 / 2) bei oraler Einnahme bei Erwachsenen beträgt 3,3 Stunden, bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 Jahr bis 18 Jahren 2,6 Stunden. Die Eliminationsrate verlangsamt sich mit dem Alter, aber das T1 / 2 des Wirkstoffs steigt leicht an

      Bei Patienten mit schwerem chronischem Nierenversagen T1 / 2 - bis zu 20 Stunden. T1 / 2 bei Nierenversagen (bei Erwachsenen, abhängig von den Kreatinin-Clearance-Werten (CC)): mit CC 80 ml / min - 2,5 Stunden, 50-80 ml / min - 3 h, 15-50 ml / min - 3,5 h; mit Anurie - 19,5 Stunden, während der Hämodialyse - 5,7 Stunden, mit kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse - 14-18 Stunden.

      Bei gleichzeitiger Verabreichung von Aciclovir und Zidovudin an HIV-infizierte Patienten ändern sich die pharmakokinetischen Eigenschaften beider Arzneimittel praktisch nicht.

      Spezielle Bedingungen

      Acyclovir wird streng nach Anweisung eines Arztes angewendet, um Komplikationen bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren zu vermeiden..

      Die Dauer oder wiederholte Behandlung mit Aciclovir bei Patienten mit verminderter Immunität kann zum Auftreten von Virusstämmen führen, die gegenüber ihrer Wirkung unempfindlich sind. Die meisten der identifizierten Virusstämme, die gegenüber Aciclovir unempfindlich sind, zeigen einen relativen Mangel an viraler Thymidinkinase; Stämme mit veränderter Thymidinkinase oder veränderter DNA-Polymerase wurden isoliert. In-vitro-Wirkung von Aciclovir auf isolierte Stämme des Herpes-simplex-Virus kann das Auftreten weniger empfindlicher Stämme verursachen.

      Das Medikament wird Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und älteren Patienten aufgrund einer Erhöhung der Halbwertszeit von Aciclovir mit Vorsicht verschrieben.

      Bei der Verwendung des Arzneimittels ist auf eine ausreichende Flüssigkeitsmenge zu achten.

      Bei der Einnahme des Arzneimittels sollten Sie die Nierenfunktion (Konzentration von Blutharnstoff und Plasmakreatinin) überwachen. Acyclovir verhindert nicht die sexuelle Übertragung von Herpes, daher ist es während der Behandlungsdauer notwendig, auf den Geschlechtsverkehr zu verzichten, auch wenn keine klinischen Manifestationen vorliegen. Es ist notwendig, die Patienten über die Möglichkeit der Übertragung des Herpes genitalis-Virus während der Hautausschläge sowie über Fälle einer asymptomatischen Übertragung von Viren zu informieren.

      Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

      Keine Daten verfügbar. Es ist jedoch zu beachten, dass sich während der Behandlung mit Aciclovir Schwindel entwickeln kann. Daher ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

      Komposition

      Aciclovir 50 mg

      Hilfsstoffe: Propylenglykol, Glycerylmonostearat und Macrogol - 100-Stearat-Gemisch, Cetostearylalkohol (60% Cetylalkohol, 40% Stearylalkohol), Mineralöl, Petrolatum, Natriumlaurylsulfat, Salzsäure, Wasser.

      Aciclovir 400 mg

      Hilfsstoffe: Povidon, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

      Schalenzusammensetzung: Opadry Pink OY-24926 (Hypromellose, Titandioxid, Makrogol, Farbstoff Eisenoxidrot, Farbstoff Eisenoxidgelb).

      Aciclovir 200 mg

      Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon, Magnesiumstearat, Indigokarmin, Natriumstärkeglykolat, gereinigtes Wasser.

      Aciclovir 400 mg

      Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon, Indigokarmin, Magnesiumstearat, Natriumstärkeglykolat, gereinigtes Wasser.

      Aciclovir (in Form von Natriumsalz) 250 mg

      Wirkstoff: Aciclovir (in Form von Natriumsalz) 1 g

      Hilfsstoff: Natriumhydroxid

      Hilfsstoffe: Makrogol und Fettsäureester (Arlaton 983S) - 5 g, Dimethicon 350 - 0,3 g, Cetylalkohol - 1,5 g, weißes Petrolatum - 9 g, flüssiges Paraffin - 5 g, Propylenglykol - 15 g, gereinigtes Wasser - 59,2 g.

      Hilfsstoffe: Propylenglykol - 40 g, Vaseline - 12,5 g, Vaselineöl - 7,5 g, Emulsionswachs - 5 g, Makrogol (Polyethylenoxid 1500) - 1 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100 g.

      100 g Sahne enthalten:

      Wirkstoff: Aciclovir - 5,0 g;

      Hilfsstoffe: Propylenglykol - 8,0 g; flüssiges Paraffin (flüssiges Paraffin) - 12,0 g; Cetylalkohol - 6,0 g; Macrogol 6 Cetostearylether - 1,5 g; Macrogol 25 Cetostearylether - 1,5 g; Methylparahydroxybenzoat (Methylparaben, Nipagin) - 0,15 g; Propylparahydroxybenzoat (Propylparaben, Nipazol) - 0,05 g; gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

      Aciclovir 30 mg

      Hilfsstoffe: Vaseline - bis zu 1 g.

      Hilfsstoffe: Lactose, Aerosil, niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat

      Hilfsstoffe: Kartoffel-Krazmal, Lactose-Monohydrat, Povidon, Zucker, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, Stearinsäure

      Hilfsstoffe: Povidon, Calciumstearat, Kartoffelstärke

      Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat, MCC, Natriumcarboxymethylstärke, Copovidon, Magnesiumstearat

      Aciclovir 400 mg

      Hilfsstoffe: Milchzucker (Laktose); Kartoffelstärke; Medizinisches PVP mit niedrigem Molekulargewicht (Povidon); Zucker (Saccharose); Natriumlaurylsulfat (Natriumdodecylsulfat); Magnesiumstearat

      Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Laktose, Povidon, Zucker, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat

      Hilfsstoffe - Bestandteil von Lipid-Geflügelfett - Lipokomp S, Macrogol 400 (Polyethylenoxid 400), Emulgator Nr. 1 (Cetostearylalkohol - Lanette SX), Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Propylparahydroxybenzoat (Nipazol), gereinigtes Wasser bis zu 100 g.

      Aciclovir 5,0; Hilfsstoffe: Macrogol 4000, Macrogol 1500, Macrogol 400

      Hilfsstoffe: Propylenglykol, flüssiges Paraffin, Cetylalkohol, Macrogol 6-Cetostearylether, Macrogol 25-Cetostearylether, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Wasser

      Aciclovir 5,0 g; Hilfsstoffe: Macrogol 4000, Macrogol 1500, Macrogol 400

      Aciclovir 50 mg

      Hilfsstoffe: Makrogol und Fettsäureester (Arlaton 983S), Dimethicon 350, Cetylalkohol, weißes Petrolatum, flüssiges Paraffin, Propylenglykol, gereinigtes Wasser.

      Aciclovir 50 mg, Salbenbasis

      Hilfsstoffe: Polyethylenglykol mit hohem Molekulargewicht, Polyethylenglykol mit niedrigem Molekulargewicht

      Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Talk

      Hilfsstoffe: Lipocomp (Lipidkomponente von Vogelfett) oder Hühneröl, Emulgator Nr. 1, Polyethylenoxid-400, 1,2-Propylenglykol, Nipagin, Nipazol, gereinigtes Wasser.

      Aciclovir - 5 g;

      Hilfsstoffe: (Hühneröl oder raffiniertes Lebensmittel Hühneröl oder eine Lipidkomponente von Geflügelfett, Polyethylenoxid 400, Emulgator Nr. 1, Nipagin, Nipazol, gereinigtes Wasser) - bis zu 100 g.

      Indikationen

      • Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch Herpes-simplex-Viren Typ I und II, sowohl primär als auch sekundär, einschließlich Herpes genitalis.

      • Prävention von Exazerbationen wiederkehrender Infektionen durch Herpes-simplex-Viren Typ I und II bei Patienten mit normalem Immunstatus.

      • Prävention von primären und wiederkehrenden Infektionen durch Herpes-simplex-Viren Typ I und II bei immungeschwächten Patienten.

      • Im Rahmen einer komplexen Therapie für Patienten mit schwerem Immundefekt: mit HIV-Infektion (AIDS-Stadium, frühe klinische Manifestationen und ein detailliertes klinisches Bild) und bei Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterzogen haben.

      • Behandlung von primären und wiederkehrenden Infektionen durch das Varicella-Zoster-Virus (Windpocken und Herpes-Zoster).

      Kontraindikationen

      - Überempfindlichkeit gegen Aciclovir und andere Bestandteile des Arzneimittels;

      Das Medikament sollte während der Schwangerschaft, Stillzeit, Dehydration und Niereninsuffizienz mit Vorsicht verschrieben werden.

      Das Medikament sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) mit Vorsicht verschrieben werden..

      Es liegen keine adäquaten und gut kontrollierten klinischen Studien zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Die Anwendung ist nur in Fällen angezeigt, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

      Während des Behandlungszeitraums muss das Problem des Stillstopps behoben werden..

      Anwendungsmethoden

      Nebenwirkungen

      Aus dem Verdauungssystem: häufig - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; sehr selten - Hepatitis, Gelbsucht, in Einzelfällen - Bauchschmerzen.

      Von der Seite des hämatopoetischen Systems: selten - eine vorübergehende leichte Zunahme der Aktivität von Leberenzymen, eine leichte Zunahme der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin, Hyperbilirubinämie; sehr selten - Leukopenie, Erythropenie, Anämie, Thrombozytopenie.

      Von der Seite des Zentralnervensystems: oft - Kopfschmerzen, Schwindel; sehr selten - Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Ataxie, Dysarthrie, Halluzinationen, psychotische Symptome, Krämpfe, Schläfrigkeit, Enzephalopathie, Koma.

      Normalerweise wurden diese Nebenwirkungen bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder in Gegenwart anderer provozierender Faktoren beobachtet und waren hauptsächlich reversibel..

      Aus den Atemwegen: selten - Atemnot.

      Allergische Reaktionen: anaphylaktische Reaktionen, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom.

      Seitens der Haut und des Unterhautgewebes: häufig - Juckreiz, Urtikaria, Hautausschlag, einschließlich Sensibilisierung, selten - Alopezie, schneller diffuser Haarausfall (da diese Art von Alopezie bei verschiedenen Krankheiten und während der Therapie mit vielen Arzneimitteln beobachtet wird, besteht kein Zusammenhang mit der Einnahme von Aciclovir Eingerichtet); sehr seltenes Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom.

      Andere: oft - Müdigkeit, Fieber; selten - periphere Ödeme, verschwommenes Sehen, Lymphadenopathie, Myalgie, Unwohlsein.

      Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

      Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid wird die tubuläre Sekretion von Aciclovir reduziert und dadurch die Konzentration im Blutplasma und T1 / 2 von Aciclovir erhöht.

      Bei gleichzeitiger Anwendung mit Mycophenolatmofetil steigt die AUC von Aciclovir und der inaktive Metabolit von Mycophenolatmofetil an.

      Bei gleichzeitiger Anwendung von Aciclovir mit nephrotoxischen Arzneimitteln steigt das Risiko, nephrotoxische Wirkungen zu entwickeln (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion)..

      Beim Mischen von Lösungen muss die alkalische Reaktion von Aciclovir bei der intravenösen Verabreichung (pH 11) berücksichtigt werden..

      Überdosis

      Symptome: Die orale Verabreichung von 20 g Aciclovir führte nicht zur Entwicklung spezifischer Symptome. Nebenwirkungen des Zentralnervensystems können auftreten - Krämpfe, Zittern, Lethargie.

      Behandlung: Erbrechen herbeiführen (vorzugsweise innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels) und Absorptionsmittel einnehmen.

      Synonyme

      Virolex, Zovirax, Herperax

      Lieferung der Bestellung in Moskau

      Wenn Sie bei Apteka.RU bestellen, können Sie wählen, ob Sie zu einer für Sie geeigneten Apotheke in der Nähe Ihres Hauses oder auf dem Weg zur Arbeit geliefert werden möchten.

      Alle Lieferstellen in Nowosibirsk - Apotheken

      Acyclovir (Augensalbe) in Moskau

      Warum Aciclovir (Augensalbe) über Yuteka buchen??

      Acyclovir (Augensalbe)

      Komposition

      1 g Augensalbe enthält: Wirkstoff: Aciclovir 30 mg; Hilfsstoff: Vaseline.

      Beschreibung

      pharmachologische Wirkung

      Acyclovir ist ein antivirales ophthalmisches Medikament. Zeigt Aktivität gegen Viren der Varicella Zoster-Familie sowie gegen Herpes simplex Typ 1 und 2. Nach dem Eindringen in mit einem Virus infizierte Zellen wird Aciclovir zu aktivem Aciclovirtriphosphat phosphoryliert, was auf die Wirkung der viralen Thymidinkinase zurückzuführen ist. Acyclovirtriphosphat wirkt als unspezifischer Inhibitor, der die Synthese von viraler DNA verhindert und die Wirtszellen nicht schädigt.

      Ophthalmische Salbe Aciclovir kann sehr schnell von Zellen des Hornhautepithels sowie von Augengeweben absorbiert werden und eine Konzentration des Arzneimittels in der intraokularen Flüssigkeit erzeugen, die zur Unterdrückung des Virus erforderlich ist.

      Acyclovir (Augensalbe): Indikationen zur Anwendung

      Art der Verabreichung und Dosierung

      Bei Erwachsenen und Kindern wird eine Augensalbe in Form eines 1 cm langen Streifens 5-mal täglich (alle 4 Stunden) bis zur Heilung in den unteren Bindehautsack gegeben. Die Behandlung wird nach der Heilung noch 3 Tage fortgesetzt.

      Acyclovir (Augensalbe): Gegenanzeigen

      • Überempfindlichkeit gegen Aciclovir.
      • Stillzeit (Stillzeit).
      • Kinder unter 3 Jahren.

      Acyclovir (Augensalbe): Nebenwirkung

      Überdosis

      Interaktion

      spezielle Anweisungen

      Die Wirksamkeit der Behandlung ist umso höher, je früher sie begonnen wird (bei den ersten Anzeichen einer Infektion)..

      Das Tragen von Kontaktlinsen wird während der Behandlung mit Aciclovir-Augensalbe nicht empfohlen.

      Um die therapeutische Wirkung von Aciclovir zu realisieren, ist der Zustand des körpereigenen Immunsystems wichtig. Patienten mit verminderter Immunität vor dem Hintergrund der topischen Anwendung von Aciclovir-Salbe sollte eine systemische Verabreichung des Arzneimittels sowie im Falle eines schweren und wiederkehrenden Verlaufs einer Herpesinfektion verschrieben werden.

      Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

      Nach der Verwendung des Arzneimittels ist eine vorübergehende Abnahme der Klarheit der visuellen Wahrnehmung möglich. Bis zur Wiederherstellung wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren und Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern.

      Aciclovir (Aciclovir)

      Aktive Substanz:

      Inhalt

      • Zusammensetzung und Form der Freisetzung
      • Charakteristisch
      • pharmachologische Wirkung
      • Pharmakodynamik
      • Pharmakokinetik
      • Indikationen des Arzneimittels Acyclovir
      • Kontraindikationen
      • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
      • Nebenwirkungen
      • Interaktion
      • Art der Verabreichung und Dosierung
      • spezielle Anweisungen
      • Lagerbedingungen des Arzneimittels Acyclovir
      • Haltbarkeit der Droge Acyclovir
      • Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
      • Preise in Apotheken
      • Bewertungen

      Pharmakologische Gruppe

      • Antivirale Medikamente (ohne HIV)

      Zusammensetzung und Form der Freisetzung

      Pillen1 Registerkarte.
      Aciclovir200 mg
      Hilfsstoffe: Milchzucker; Kartoffelstärke; Aerosil; Polyvinylpyrrolidon mit mittlerem Molekulargewicht; Calciumstearinsäure

      in einer Kontur acheikova Verpackung 10 Stk.; in einer Packung Pappe 2 Packungen.

      Beschreibung der Darreichungsform

      Weiße Tabletten.

      Charakteristisch

      Antivirales Mittel aus der Gruppe der synthetischen Analoga des acyclischen Purinnukleosids - Desoxyguanidin, das eine DNA-Komponente ist.

      pharmachologische Wirkung

      Pharmakodynamik

      Acyclovir ist hochspezifisch für das Herpes-simplex-Virus (HSV), einschließlich HSV Typ 1 und HSV Typ 2, Varicella-Zoster-Virus (VZV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und Cytomegalovirus (CMV). In Zellkulturen ist Aciclovir am aktivsten gegen HSV-1, dann in absteigender Reihenfolge: HSV-2, VZV, EBV und CMV. Aciclovir dringt direkt in mit dem Virus infizierte Zellen ein. Virusinfizierte Zellen produzieren virale Thymidinkinase, die Aciclovir zu Aciclovirmonophosphat phosphoryliert. Darüber hinaus ist die Aktivität der viralen Thymidinkinase in Bezug auf Aciclovir viel höher als die Wirkung von zellulären Enzymen darauf (in infizierten Zellen ist die Konzentration von Aciclovirmonophosphat 40- bis 100-mal höher). Eine weitere Phosphorylierung durch zelluläre Enzyme führt zur Bildung von Aciclovirtriphosphat, einem äußerst aktiven und selektiven Inhibitor der viralen DNA-Polymerase. Wahrscheinlich besteht der Mechanismus der Hemmung der DNA-Synthese durch Aciclovirtriphosphat darin, dass es ein Substrat für dieses Enzym ist, das es ermöglicht, die für die Verlängerung der DNA-Kette notwendige 3'– 5'-Bindung durchzuführen. Somit wird der vorzeitige Abbruch der DNA-Kette durchgeführt..

      Pharmakokinetik

      Bei oraler Einnahme wird Aciclovir im Darm nur teilweise resorbiert. Nach 5-mal täglicher Verschreibung einer Dosis von 200 mg C.max Aciclovir im Blutplasma beträgt 3,2 μmol (0,7 μg / ml), C.Mindest ) - 1,8 μmol (0,4 μg / ml).

      Die Konzentration von Aciclovir in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt 50% der Konzentration im Blutplasma. Die Plasmaproteinbindung ist relativ gering (9–33%). Acyclovir wird hauptsächlich unverändert über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Die renale Clearance von Aciclovir ist signifikant höher als die Clearance von Kreatinin, was darauf hinweist, dass es nicht nur durch glomeruläre Filtration, sondern auch durch tubuläre Sekretion ausgeschieden wird.

      Der einzige im Urin gefundene Metabolit ist 9-Carboxymethoxymethylguanin (10-15% der verschriebenen Dosis).

      Indikationen des Arzneimittels Acyclovir

      Behandlung von primären und wiederkehrenden Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch das Herpes-simplex-Virus verursacht werden;

      Unterdrückung des Wiederauftretens von Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem;

      primäre und wiederkehrende Infektionen durch das Varicella-Zoster-Virus.

      Kontraindikationen

      Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

      Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

      Während der Schwangerschaft ist der Termin nur in Ausnahmefällen mit einer strengen Einschätzung des Verhältnisses zwischen der Notwendigkeit des Drogenkonsums und dem möglichen Risiko möglich. Sollte nicht an stillende Mütter gegeben werden.

      Nebenwirkungen

      Dermatologische Reaktionen: In seltenen Fällen werden Hautausschläge beobachtet, die nach dem Absetzen des Arzneimittels verschwinden.

      In einigen Fällen sind gastrointestinale Störungen möglich: Übelkeit, Durchfall und Bauchschmerzen; In einigen Fällen sind schnell vorübergehende neurologische Störungen möglich: Schwindel, verminderte Konzentration, Halluzinationen und Schläfrigkeit, hauptsächlich bei Patienten mit verminderter Nierenfunktion; Sehr selten kommt es zu vorübergehenden Veränderungen des Blutbildes und der Aktivität von Leberenzymen. Es gab vereinzelt Fälle von Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erschöpfung, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit und Atembeschwerden.

      Interaktion

      Probenecid verlangsamt die Elimination von Aciclovir.

      Art der Verabreichung und Dosierung

      Innerhalb. Für erwachsene Patienten zur Behandlung von Primärinfektionen und Rückfällen von Herpes simplex der Haut und der Schleimhäute - 1 Tabelle. (Mit 200 mg) Aciclovir 5 mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 5 Tage. In schweren Fällen kann eine längere Behandlung erforderlich sein. Bei Patienten mit einem signifikant geschwächten Immunsystem (z. B. nach einer Knochenmarktransplantation) oder bei Patienten mit unzureichender Darmabsorption ist eine Erhöhung einer Einzeldosis auf 400 mg oder eine intravenöse Verabreichung des Arzneimittels erforderlich. Zur Unterdrückung von durch Herpes simplex verursachten Infektionsrückfällen bei Patienten mit normalem Immunsystem 1 Tabelle. Acyclovir (200 mg) 4 mal täglich oder 2 Tabletten. 2 mal am Tag. Zur Vorbeugung von Herpes-simplex-Infektionen bei Patienten mit schwachem Immunsystem - 1 Tabelle. (Mit 200 mg) 4 mal täglich. Bei Patienten mit stark beeinträchtigter Immunabwehr (z. B. bei Knochenmarktransplantation) oder bei Patienten mit unzureichender Darmabsorption kann eine Einzeldosis auf 2 Tabletten erhöht werden. geplanter Termin.

      Kinder: Zur Behandlung der durch Herpes simplex verursachten Infektion und zur Vorbeugung dieser Infektion vor dem Hintergrund einer geschwächten Immunabwehr erhalten Kinder über 2 Jahre die gleiche Dosis wie Erwachsene. unter 2 Jahren - die Hälfte der Erwachsenendosis.

      Ältere Patienten: Bei älteren Patienten ist die Rate der vollständigen Elimination von Aciclovir reduziert. Während der Therapie mit hohen oralen Dosen des Arzneimittels sollte eine ausreichende Flüssigkeitsversorgung des Körpers des Patienten sichergestellt werden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte der Dosisreduktion besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Die Entscheidung zur Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion trifft der Arzt.

      spezielle Anweisungen

      Die frühere Behandlung wird wirksamer sein. Bei immungeschwächten Patienten mit mehreren wiederholten Behandlungsabläufen wird manchmal eine Virusresistenz gegen Aciclovir gebildet.

      Acyclovir Augensalbe 3% 5g

      Herstellerkürzel:

      Wirkstoffe:

      Freigabe Formular:

      Hersteller:

      Gültig bis:

      Der Preis gilt bei Bestellung auf der Website

      Es gibt Kontraindikationen, fragen Sie Ihren Arzt

      Das Aussehen des Produkts kann von dem auf dem Foto gezeigten abweichen

      • Anleitung

      Gebrauchsanweisung

      Komposition

      1 g der Zubereitung enthält:

      Wirkstoff: Aciclovir - 0,03 g,

      Hilfsstoff: Vaseline.

      Pharmakokinetik

      Acyclovir dringt leicht in das Hornhautepithel ein und erzeugt eine therapeutische Konzentration in der Intraokularflüssigkeit. Derzeit gibt es keine Methoden zur Bestimmung von Aciclovir im Blut, wenn es als Augensalbe verwendet wird. Bei äußerlicher Anwendung wird Aciclovir nur im Urin in geringer Menge bestimmt. Diese Konzentration hat keinen therapeutischen Wert..

      Anwendungshinweise

      Herpetische Keratitis durch Herpes-simplex-Virus Typ 1 oder 2.

      Kontraindikationen

      Überdosierung bei versehentlichem Verschlucken möglich.

      Symptome: Kopfschmerzen, neurologische Störungen, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Nierenfunktionsstörung, Lethargie, Krampfanfälle, Koma.

      Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

      Art der Verabreichung und Dosierung

      Bei Erwachsenen und Kindern wird die Augensalbe in Form eines 1 cm langen Streifens 5-mal täglich (alle 4 Stunden) bis zur Heilung in den unteren Bindehautsack gegeben.

      Die Behandlung dauert 3 Tage nach der Heilung..

      Lagerbedingungen

      Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

      Von Kindern fern halten.

      Verfallsdatum

      5 Jahre. Augensalbe sollte innerhalb von 1 Monat nach dem Öffnen der Packung verwendet werden.

      Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.

      spezielle Anweisungen

      Die Wirksamkeit der Behandlung ist umso höher, je früher sie begonnen wird (bei den ersten Anzeichen einer Infektion)..

      Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit Aciclovir-Augensalbe Kontaktlinsen zu tragen. Um die therapeutische Wirkung von Aciclovir zu realisieren, ist der Zustand des körpereigenen Immunsystems wichtig. Patienten mit verminderter Immunität vor dem Hintergrund der topischen Anwendung von Aciclovir-Salbe sollte eine systemische Verabreichung des Arzneimittels sowie im Falle eines schweren und wiederkehrenden Verlaufs einer Herpesinfektion verschrieben werden.

      Beschreibung

      Salbe weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer oder gelb.

      Abgabebedingungen von Apotheken

      Darreichungsform

      Hersteller und Organisation akzeptieren Kundenansprüche

      Pharmakodynamik

      Antivirales (antiherpetisches) Mittel - ein synthetisches Analogon des Thymidinnukleosids.

      In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung und Umwandlung in Aciclovirmonophosphat auf. Unter dem Einfluss der Guanylatcyclase wird Aciclovirmonophosphat in Diphosphat und unter Einwirkung mehrerer zellulärer Enzyme in Triphosphat umgewandelt. Die hohe Wirkungsselektivität und die geringe Toxizität für den Menschen sind auf das Fehlen des notwendigen Enzyms zur Bildung von Aciclovirtriphosphat in intakten Zellen des Makroorganismus zurückzuführen. Acyclovirtriphosphat, das in die vom Virus synthetisierte Desoxyribonukleinsäure (DNA) integriert ist, blockiert die Vermehrung des Virus. Die Spezifität und sehr hohe Selektivität der Wirkung ist auch auf die vorherrschende Akkumulation in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen.

      Es ist hochaktiv gegen das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, das Virus, das Windpocken und Gürtelrose verursacht (Varicella zoster), das Epstein-Barr-Virus (die Virustypen sind in aufsteigender Reihenfolge der minimalen Hemmkonzentration (MHK) von Aciclovir aufgeführt). Mäßig aktiv gegen Cytomegalievirus (CMV).

      Im Falle von Herpes verhindert es die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Bildung von Krusten und verringert die Schmerzen in der akuten Phase von Herpes zoster.

      Nebenwirkungen

      Nebenwirkungen werden entsprechend der Häufigkeit des Auftretens in klinischen Studien angegeben: sehr häufig - mehr als 10%, häufig - mehr als 1% und weniger als 10%, selten - mehr als 0,1% und weniger als 1%, selten - mehr als 0,01% und weniger als 0,1%, sehr selten - weniger als 0,01%.

      Allergische Reaktionen: sehr selten - Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp (einschließlich Angioödem).

      Von der Seite des Sehorgans: selten - punktuelle oberflächliche Keratopathie (erfordert keinen Abbruch der Behandlung und verschwindet ohne Folgen), häufig - leichtes Brennen (im Laufe der Zeit), selten - Bindehautentzündung, selten - Blepharitis.

      Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

      Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

      Das Medikament befindet sich in der Muttermilch, nachdem es in den systemischen Kreislauf der Mutter gelangt ist. Daher sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung abgebrochen werden.

      Interaktion

      Die Anwendung zusammen mit Immunstimulanzien verstärkt die Wirkung von Aciclovir.

      Überdosis

      Überdosierung bei versehentlichem Verschlucken möglich.

      Symptome: Kopfschmerzen, neurologische Störungen, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Nierenfunktionsstörung, Lethargie, Krampfanfälle, Koma.

      Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

      Freigabe Formular

      Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

      Nach der Einnahme des Arzneimittels ist eine vorübergehende Verschlechterung der Lesbarkeit der visuellen Wahrnehmung möglich, und es wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren und sich an Aktivitäten zu beteiligen, die bis zur Genesung erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern..

      Aciclovirsalbe (Augentubus 3% 5 g)

      Lieferung morgen, 3. Juli in Moskau
      Kostenlos für Bestellungen über 2500 Rubel

      • Sie können Acyclovir Salbe (Augenröhre 3% 5g) bei Lieferung oder in unseren Apotheken kaufen
      • Das Produkt kann zum Preis von 124 Rubel gebucht werden. in 32 Dialog-Apotheken in Moskau und der Region
      • Die Kosten und Verfügbarkeit in einer für Sie geeigneten Apotheke finden Sie hier

      Ein Land

      Das Produktionsland kann je nach Warencharge variieren. Wenden Sie sich bei der Bestätigung der Bestellung an den Betreiber, um detaillierte Informationen zu erhalten.

      Aktive Substanz

      Komposition

      Aciclovir 30 mg pro 1 g.
      Hilfsstoffe: Vaseline - bis zu 1 g.
      Augensalbe 3% weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer oder gelb.

      Acyclovir

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 2 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 3 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 2 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 2 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 4 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 2 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 4 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 2 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 5 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 0 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 3 Stk.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Bei Vorbestellung 20 Stk. Auf Lager 1 Stck.

      Acyclovir Gebrauchsanweisung

      Bei der Behandlung mit Aciclovir wird empfohlen, eine große Menge Flüssigkeit einzunehmen (um die Bildung eines Aciclovir-Niederschlags in den Nierentubuli zu verhindern)..

      Bei intravenöser Verabreichung an Patienten mit neurologischen Störungen, eingeschränkter Leberfunktion, Elektrolytstörungen, schwerer Hypoxie und eingeschränkter Nierenfunktion (und bei oraler Verabreichung) ist Vorsicht geboten. Um das Risiko einer Nierenschädigung bei intravenöser Verabreichung zu verringern, sollte das Arzneimittel langsam über 1 Stunde verabreicht werden. Wenn Symptome einer Nephropathie auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

      Die toxische Wirkung von Aciclovir auf das Zentralnervensystem ist bei Patienten mit eingeschränkter Immunität bei älteren Patienten bei Verwendung hoher Dosen wahrscheinlicher.

      Während der Therapie mit Aciclovir in der klinischen Praxis wurden bei Patienten mit klinisch exprimierten Formen einer HIV-Infektion eine thrombozytopenische Purpura und / oder ein hämolytisch-urämisches Syndrom in seltenen Fällen mit tödlichem Ausgang festgestellt.

      Nicht empfohlen für Kinder bei der Behandlung von Windpocken, wenn die Krankheit mild ist.

      Vermeiden Sie bei der Behandlung von Herpes genitalis Geschlechtsverkehr oder verwenden Sie Kondome. Die Verwendung von Aciclovir verhindert nicht die Übertragung des Virus auf den Partner.

      Creme und Salbe zur äußerlichen Anwendung (5%) sollten nicht auf die Schleimhäute von Mund und Augen aufgetragen werden, da Die Entwicklung einer ausgeprägten lokalen Entzündung ist möglich.

      Tragen Sie keine Kontaktlinsen, wenn Sie mit Augensalbe behandeln.

      Anwendung von Acyclovir während der Schwangerschaft und Stillzeit

      Schwangerschaft. Es ist möglich, wenn die erwartete Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt (angemessene und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit der Anwendung bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt). Acyclovir überquert die Plazenta. Daten zum Schwangerschaftsergebnis bei Frauen, die im ersten Schwangerschaftstrimester systemisches Aciclovir einnahmen, zeigten keinen Anstieg der Anzahl von Geburtsfehlern bei Kindern im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Da eine kleine Anzahl von Frauen in die Beobachtung einbezogen wurde, können keine zuverlässigen und eindeutigen Schlussfolgerungen über die Sicherheit von Aciclovir während der Schwangerschaft gezogen werden..

      Stillzeit. Acyclovir geht in die Muttermilch über. Nach oraler Verabreichung von Aciclovir wurde es in Konzentrationen in der Muttermilch bestimmt, deren Verhältnis zu den Plasmakonzentrationen 0,6–1,4 betrug. Bei solchen Konzentrationen in der Muttermilch können gestillte Babys Aciclovir in einer Dosis von 0,3 mg / kg / Tag erhalten. In Anbetracht dessen sollte stillenden Frauen Aciclovir nur bei Bedarf mit Vorsicht verschrieben werden..

      Symptome: Kopfschmerzen, neurologische Störungen, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Nierenversagen, Lethargie, Krampfanfälle, Koma.

      Behandlung: symptomatische Therapie, Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, ausreichende Flüssigkeitszufuhr, Hämodialyse (insbesondere bei akutem Nierenversagen und Anurie).

      Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung bei topischer Anwendung.

      Andere nephrotoxische Medikamente erhöhen das Risiko nephrotoxischer Wirkungen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid (blockiert die tubuläre Sekretion), T1 / 2 und AUC von Aciclovir nimmt die renale Clearance ab und die Ausscheidung verlangsamt sich, was möglicherweise zu einer Zunahme der toxischen Wirkungen führt.

      Zur systemischen Anwendung:

      Aus dem Verdauungstrakt: bei intravenöser Verabreichung - Anorexie, Übelkeit und / oder Erbrechen; Verschlucken - Übelkeit und / oder Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

      Aus dem Nervensystem: bei intravenöser Verabreichung - Schwindel, Anzeichen einer Enzephalopathie (Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfe, Zittern, Koma), Delirium, Depression oder Psychose (neurologische Störungen werden normalerweise bei Patienten mit prädisponierenden Zuständen beobachtet); Verschlucken - Unwohlsein, Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe, Schläfrigkeit.

      Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems und des Blutes: bei intravenöser Verabreichung - Anämie, Neutropenie / Neutrophilie, Thrombozytopenie / Thrombozytose, Leukozytose, Hämaturie, disseminiertes intravaskuläres Gerinnungssyndrom, Hämolyse, verminderter Blutdruck.

      Seitens des Urogenitalsystems: bei intravenöser Verabreichung - ein vorübergehender Anstieg des Harnstoffstickstoffspiegels im Blut und des Kreatininspiegels im Blutserum (verbunden mit dem Wert von Cmax im Plasma und dem Zustand des Wasserhaushalts des Patienten), akutes Nierenversagen (häufiger bei schneller intravenöser Injektion).

      Andere: anaphylaktische Reaktionen, allergische Hautreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Lyell-Syndrom, Urtikaria, Erythema multiforme usw.), Sehstörungen, Fieber, Leukopenie, Lymphadenopathie, periphere Ödeme, vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen und Bilirubinspiegeln; mit intravenöser Injektion - Reaktionen am Ort der intravenösen Injektion: Venenentzündung oder lokale Entzündung (Schmerz, Schwellung oder Rötung), Nekrose (wenn das Medikament unter die Haut geht); bei oraler Einnahme - Myalgie, Parästhesie, Alopezie.

      Zur äußerlichen Anwendung: Schmerzen, Brennen, Juckreiz, Hautausschlag, Vulvitis.

      Bei der Anwendung von Augensalbe: Brennen an der Applikationsstelle, Blepharitis, Bindehautentzündung, punktuelle oberflächliche Keratopathie.

      Bei intravenöser Verabreichung: Dehydration, Nierenversagen (Risiko einer nephrotoxischen Wirkung), neurologische Störungen oder neurologische Reaktionen auf die Einnahme von Zytostatika, inkl. in Anamnese.

      Verschlucken: Dehydration, Nierenversagen.

      Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder Valacyclovir.

      Zur systemischen Anwendung: primäre und wiederkehrende Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch das Herpes-simplex-Virus (Typ 1 und 2), einschließlich Herpes genitalis, Herpesläsionen bei Patienten mit Immunschwäche (Behandlung und Vorbeugung); Gürtelrose, Windpocken.

      Zur äußerlichen Anwendung: Herpes simplex der Haut und der Schleimhäute, Herpes genitalis (primär und rezidivierend); lokalisierte Gürtelrose (adjuvante Behandlung).

      Zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde: Herpeskeratitis.

      Pharmakologische Wirkung - antiviral, antiherpetisch. Es ist ein synthetisches Analogon von Purinnukleosiden. Nach dem Eintritt in infizierte Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, wird Aciclovir phosphoryliert und in Aciclovirmonophosphat umgewandelt, das unter dem Einfluss der zellulären Guanylatkinase in Diphosphat und dann unter Einwirkung mehrerer zellulärer Enzyme in Triphosphat umgewandelt wird. Acyclovirtriphosphat interagiert mit viraler DNA-Polymerase, ist in der viralen DNA-Kette enthalten, verursacht Kettenbrüche und blockiert die weitere Replikation viraler DNA, ohne die Wirtszellen zu beschädigen.

      Acyclovir hemmt die In-vitro- und In-vivo-Replikation von humanen Herpesviren, einschließlich der folgenden (in der Reihenfolge der Abnahme der antiviralen Aktivität von Aciclovir in der Zellkultur aufgeführt): Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus und CMV.

      Eine Langzeitbehandlung oder wiederholte Anwendung von Aciclovir bei Patienten mit schwerem Immundefekt entwickelt eine Resistenz der Herpes-simplex- und Varicella-Zoster-Viren gegen Aciclovir. Die meisten klinischen Isolate von Aciclovir-resistenten Patienten zeigen einen relativen Mangel an viraler Thymidinkinase oder eine Verletzung der Struktur der viralen Thymidinkinase oder DNA-Polymerase.

      Mit Herpes verhindert es die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit der Verbreitung von Haut und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Bildung von Krusten und reduziert Schmerzen in der akuten Phase von Herpes zoster. Hat eine immunstimulierende Wirkung.

      Bei oraler Einnahme wird es teilweise aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bioverfügbarkeit - 20% (15-30%), hängt nicht von der Darreichungsform ab und nimmt mit zunehmender Dosis ab. Lebensmittel haben keinen signifikanten Einfluss auf die Aufnahme von Aciclovir. Nach oraler Verabreichung von 200 mg Aciclovir alle 4 Stunden bei Erwachsenen betragen die durchschnittlichen Gleichgewichtswerte Cmax - 0,7 μg / ml und Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 h.

      Nach intravenöser Tropfinjektion für Erwachsene beträgt der durchschnittliche Cmax-Wert 1 Stunde nach der Infusion eine Dosis von 2,5; 5 und 10 mg / kg waren 5,1; 9,8 bzw. 20,7 μg / ml. Cmin 7 Stunden nach der Infusion waren jeweils gleich 0,5; 0,7 und 2,3 μg / ml. Bei Kindern über 1 Jahr waren die Werte von Cmax und Cmin bei Verabreichung in einer Dosis von 250 und 500 mg / m2 ähnlich wie bei Erwachsenen in Dosen von 5 bzw. 10 mg / kg. Bei Neugeborenen und Säuglingen unter 3 Monaten, denen Aciclovir alle 8 Stunden 1 Stunde lang in einer Dosis von 10 mg / kg iv Tropf verabreicht wurde, betrug Cmax 13,8 μg / ml, Cmin - 2,3 μg / ml.

      Die Proteinbindung ist gering (9–33%). Durchläuft die BHS, die Plazentaschranke, befindet sich in der Muttermilch (bei einer Dosis von 1 g / Tag gelangen 0,3 mg / kg mit Muttermilch in den Körper des Kindes). Es dringt gut in Organe, Gewebe und Körperflüssigkeiten ein, einschließlich Gehirn, Nieren, Leber, Lunge, Kammerwasser, Tränenflüssigkeit, Darm, Muskeln, Milz, Gebärmutter, Schleimhaut und Vaginalsekrete, Sperma, Liquor cerebrospinalis und den Inhalt von Herpesbläschen... Die höchsten Konzentrationen finden sich in Nieren, Leber und Darm. Die Konzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt 50% der im Blutplasma. Es wird in der Leber unter dem Einfluss von Alkohol und Aldehyddehydrogenase und in geringerem Maße von Aldehydoxidase zu inaktiven Metaboliten metabolisiert. Der Acyclovir-Metabolismus ist nicht mit Cytochrom P450-Enzymen assoziiert.

      Der Hauptausscheidungsweg führt durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion. Bei oraler Einnahme werden etwa 14% bei intravenöser Verabreichung unverändert ausgeschieden - 45–79%. Der Hauptmetabolit im Urin ist 9-Carboxymethoxymethylguanin. Der Hauptmetabolit macht bis zu 14% aus (bei normaler Nierenfunktion). Weniger als 2% werden über den Kot ausgeschieden, Spurenmengen werden in der Ausatemluft bestimmt.

      T1 / 2 bei oraler Einnahme bei Erwachsenen - 2,5-3,3 Stunden. T1 / 2 bei intravenöser Verabreichung: bei Erwachsenen - 2,9 Stunden, bei Kindern und Jugendlichen von 1 Jahr bis 18 Jahren - 2,6 Stunden bei Kindern unter 3 Monaten - 3,8 Stunden (mit Einführung eines intravenösen Tropfens von 10 mg / kg für 1 Stunde dreimal täglich). Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz T1 / 2 - 19,5 Stunden, während der Hämodialyse - 5,7 Stunden, bei kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse - 14-18 Stunden. Bei einer einzelnen Hämodialysesitzung für 6 Stunden nimmt die Konzentration von Aciclovir im Plasma um ab 60%, bei Peritonealdialyse ändert sich die Clearance von Aciclovir nicht signifikant.

      Bei Anwendung auf betroffener Haut (z. B. mit Herpes zoster) ist die Absorption mäßig. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion liegen die Serumkonzentrationen bei bis zu 0,28 μg / ml, bei eingeschränkter Nierenfunktion bei bis zu 0,78 μg / ml. Über die Nieren ausgeschieden (ca. 9% der Tagesdosis).

      Die Augensalbe dringt leicht in das Hornhautepithel ein und erzeugt eine therapeutische Konzentration in der Augenflüssigkeit.

      Karzinogenität, Mutagenität, Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit, Teratogenität

      Bei Ratten und Mäusen, die während ihres Lebens Aciclovir in Dosen von bis zu 450 mg / kg / Tag über eine Magensonde erhielten (die Cmax-Werte waren 3–6-mal höher als bei Menschen bei Mäusen und 1–2-mal bei Ratten), krebserregend Keine Aktion erkannt.

      Acyclovir zeigte in einigen Tests eine mutagene Wirkung: Von 16 In-vivo- und In-vitro-Tests auf die Gentoxizität von Aciclovir waren die Ergebnisse von 5 Tests positiv.

      Acyclovir hatte keinen Einfluss auf die Fertilität und Reproduktion bei Mäusen bei oraler Verabreichung in Dosen von 450 mg / kg / Tag und bei Ratten bei Verabreichung von s.c. in einer Dosis von 50 mg / kg / Tag, während die Plasmaspiegel 9-18-mal höher waren ( bei Mäusen) oder 8–15-mal höher (bei Ratten) als beim Menschen. Bei der höchsten Dosis (50 mg / kg / Tag s / c) bei Ratten und Kaninchen (Plasmaspiegel 11–22 oder 16–31 beim Menschen) wurde eine Abnahme der Implantationseffizienz festgestellt.

      Teratogenität. Acyclovir hatte keine teratogene Wirkung, wenn es während des Zeitraums der Organogenese Mäusen (450 mg / kg / Tag, oral), Kaninchen (50 mg / kg / Tag, s / c und i / v) sowie in einem Standardtest an Ratten (50 mg) verabreicht wurde / kg / Tag, p / c).

      Kanzerogenitätsstudien von Aciclovir zur äußerlichen Anwendung wurden nicht durchgeführt.

      Beim Menschen wurden keine Störungen der Spermatogenese, Motilität oder Morphologie der Spermatozoen festgestellt. Hohe Dosen von Aciclovir - 80 oder 320 mg / kg / Tag intraperitoneal bei Ratten sowie 100 oder 200 mg / kg / Tag IV bei Hunden - verursachten jedoch Hodenatrophie und Aspermatogenese. Bei intravenöser Verabreichung von Aciclovir an Hunde in Dosen von 50 mg / kg / Tag über 1 Monat oder 60 mg / kg / Tag über den Mund über 1 Jahr wurden keine Hodenstörungen beobachtet.

      Acyclovir ist ein weißes kristallines Pulver, maximale Löslichkeit in Wasser (bei 37 ° C) 2,5 mg / ml, Molekulargewicht 225,21. Acyclovir-Natriumsalz - die maximale Löslichkeit in Wasser (bei 25 ° C) übersteigt 100 mg / ml, Molekulargewicht 247,19; Die hergestellte Lösung (50 mg / ml) hat einen pH-Wert von etwa 11.

      2-Amino-1,9-dihydro-9 - [(2-hydroxyethoxy) methyl] -6H-purin-6-on (als Natriumsalz)