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Kombinierte Anwendung der Medikamente Fosprenil und Maxidin zur Behandlung von Virusinfektionen bei Kleintieren

Veröffentlicht am 22. September 2008

Das Autorenteam: A. V. Sanin, I. K. Vasiliev, R. S. Godunov, T. N. Kozhevnikova, A. N. Narovlyansky, S. V. Ozherelkov, E. A. Tretyakova, A. V. Pronin, GU Forschungsinstitut für Epidemiologie und Mikrobiologie benannt nach N. F. Gamalei RAMS, Moskau.

Fosprenil ist ein antivirales Tierarzneimittel, dessen Wirkstoff Kiefernnadel-Polyprenole sind. Zu den unbestrittenen Vorteilen von Fosprenil gehören:

Gleichzeitig kombiniert Fosprenil die Eigenschaften eines direkten antiviralen Arzneimittels (wirkt direkt auf den Erreger der Infektion) und eines Arzneimittels, das das körpereigene Abwehrsystem stimuliert. Aufgrund dieser Eigenschaften wird Fosprenil heute häufig zur Behandlung und Vorbeugung von Virusinfektionen bei kleinen Haus- und Nutztieren eingesetzt..

Maxidin ist ein neuer Organogermanium-Immunmodulator, der zur Behandlung und Vorbeugung von Virusinfektionen bei Kleintieren empfohlen und erfolgreich eingesetzt wird. Dieses Medikament hat eine ausgeprägte interferonogene Aktivität und stimuliert bei Mäusen die Synthese von frühem Interferon (hauptsächlich IFN-α / β) und spätem (hauptsächlich IFN-γ).

In der vorliegenden Arbeit wurde die Wirksamkeit der kombinierten Anwendung von Fosprenil und Maxidin als Mittel zur etiotropen Therapie von Virusinfektionen bei Hunden und Katzen untersucht..

Resultate und Diskussion

In einer vorläufigen Reihe experimenteller Studien an einem Modell einer akuten klinisch ausgeprägten Infektion durch das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus bei BALB / c-Mäusen wurde der Effekt einer gegenseitigen Steigerung der Aktivität von Fosprenil und Maxidin festgestellt. Gleichzeitig wurde die kombinierte Wirkung von Arzneimitteln in folgenden Dosen untersucht:

Infolge der gemeinsamen gleichzeitigen Verabreichung beider Arzneimittel an Mäuse in den angegebenen Dosen erhöhte sich die Schutzwirkung im Vergleich zur Wirkung der Verabreichung eines Arzneimittels um das 2- bis 2,5-fache.

In der zweiten Versuchsreihe wurde die Möglichkeit untersucht, die Mindestdosen von Arzneimitteln durch Verstärkung der antiviralen Wirkung eines Arzneimittels mit einem anderen zu verringern. Als Ergebnis der durchgeführten Studien wurde die Möglichkeit einer Verringerung der antiviralen Einzeldosen von Fosprenil und Maxidin bei gleichzeitiger Verabreichung zusammen mit dem Virus experimentell nachgewiesen. Es wurde festgestellt, dass eine ausgeprägte Schutzwirkung bestehen bleibt, wenn eine Einzeldosis Maxidin bei gleichzeitiger Verabreichung von Fosprenil in einer Dosis von 20 μg / Maus oder 0,25 ml / kg um das 4- und 2-fache reduziert wird (diese Dosis von Fosprenil ist mehr als 2-mal niedriger als die aktive Dosis - 50 μg / Maus).

Experimentelle Daten zur Erhöhung der antiviralen Aktivität bei kombinierter Anwendung von Fosprenil und Maxidin bildeten die Grundlage für klinische Studien zur Behandlung von Hunden (Diagnose: fleischfressende Pest) und Katzen (Diagnose: Panleukopenie). Nach unseren Daten wird bei einer schweren fleischfressenden Pest bei Hunden der glatthaarigen Dackelrasse (Alter 2 - 5 Jahre) ein positiver Effekt bei gleichzeitiger gleichzeitiger Anwendung der Medikamente Fosprenil und Maxidin beobachtet nach dem folgenden Schema::

1) Fosprenil in einer Dosis von 0,3 - 0,4 ml / kg, täglich, einmal in / m, 7 Tage;

2) Maxidin in einer Dosis von 0,2 - 0,3 ml / kg, täglich, einmal, s / c, 5 Tage.

Wir verglichen die Wirksamkeit der Behandlung (die Anzahl der geheilten Patienten, die Dauer der Behandlung, den Prozentsatz der Träger nach dem Behandlungsverlauf) bei 2 Gruppen von Hunden mit einer klinisch und im Labor bestätigten Diagnose einer Fleischfresserpest mit einem schweren Verlauf (Tiere der Gruppe I - 14, Tiere der Gruppe II - 11):

In Gruppe I verbesserte sich der Zustand von 6 von 14 Tieren (43%) vorübergehend (mehrere Tage lang wurde eine normale Körpertemperatur beobachtet (38,6 - 38,7 ° C), der Ausfluss aus Augen und Nase wurde gestoppt, der Appetit und die motorische Aktivität wurden wiederhergestellt). Nach 2 - 3 Tagen zeigten diese Tiere jedoch eine signifikante Verschlechterung (fieberhafter Anstieg der Körpertemperatur auf 39 ° C, erneuter Ausfluss aus den Augen, Lethargie, Appetitlosigkeit). Um die Wirkung der Behandlung bei diesen 6 Hunden zu erhöhen, wurde eine Einzeldosis Fosprenil 3-4-mal erhöht (bis zu 1 - 2 ml / kg - einmal täglich). Dies ermöglichte es, den Allgemeinzustand aller Hunde signifikant zu verbessern und eine vollständige Genesung in 7-8 Tagen zu erreichen..

Bei den verbleibenden 8 Hunden der Gruppe I wurde an den Tagen 16 bis 18 der Behandlung eine signifikante Verbesserung des Allgemeinzustands und der Genesung festgestellt..

Die Laboranalyse ergab, dass bei 5 von 14 Tieren Viren übertragen wurden.

Bei Tieren der Gruppe II trat bei 6 von 11 Tieren (mehr als 50%) an den Tagen 6 bis 7 eine signifikante Verbesserung des Allgemeinzustands und der Erholung auf, bei den verbleibenden 5 Hunden an den Tagen 9 bis 10. Ferner wurden alle Hunde weitere 14 Tage beobachtet, bei keinem von ihnen wurden Rückfälle beobachtet. Eine Laboranalyse von Virusträgern bei Hunden der Gruppe II ergab keine Ergebnisse.

Es sollte betont werden, dass die erhaltenen Daten die Wirksamkeit der Behandlung der Fleischfresserpest unter Verwendung von Fosprenil als Mittel zur etiotropen Therapie anzeigen. Alle Hunde der Gruppe I wurden gemäß dem Schema behandelt, das zur Behandlung der mittelschweren fleischfressenden Pest verwendet wurde, obwohl Tiere mit einem schweren Infektionsverlauf ausgewählt wurden. Für eine vollständige Heilung von 43% der Hunde erwies es sich als notwendig, die Einzeldosis um das 3- bis 4-fache zu erhöhen. In den Anweisungen für das Medikament wird empfohlen, die Dosis in schweren Fällen nur zweimal zu erhöhen. Nach den bestehenden Regelungen dauert die Behandlung der Fleischfresserpest mit Fosprenil in ihrem schweren Verlauf durchschnittlich 30 Tage.

Gemessen an den erhaltenen experimentellen und klinischen Daten ist die kombinierte kombinierte Anwendung von Fosprenil und Maxidin effektiver. Beide Medikamente, die unterschiedliche Mechanismen der antiviralen Wirkung besitzen, ergänzen sich perfekt. Insbesondere kann Fosprenil möglicherweise mit Virionen außerhalb der Zelle interagieren und so die Infektion von Zielzellen verhindern. Darüber hinaus wird unter seinem Einfluss ein Teil der Virionpopulation während der Replikation innerhalb der Zelle als defekt (unfähig, andere Zellen zu infizieren) und wahrscheinlich als störend (Verhinderung der Replikation anderer Viren) gebildet. Schließlich stimuliert Fosprenil die Produktion von Interferon, das auch die Virusreplikation hemmt. In In-vitro-Experimenten zeigte Maxidin eine hohe antivirale Aktivität gegen das Aujeszky-Virus (unterdrückte die Vermehrung des Virus in einer sensitiven Zellkultur um das 100-fache) und das Herpesvirus Typ I (den Erreger der infektiösen Rhinotracheitis) (auf der Taurus-1-Zelllinie, die nach Zugabe von Maxidin, den Titern des Virus, gegenüber dem Virus empfindlich ist) im Vergleich zur Kontrolle um mehr als das 100-fache verringert). In Experimenten in vivo wurde gezeigt, dass Maxidin in hohen Dosen bis zu 70% der Mäuse vor experimentellen Infektionen schützt, die durch das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus verursacht werden. Es wurde auch gezeigt, dass Maxidin ein Interferoninduktor ist: Hohe Interferontiter werden 6, 24, 48, 72 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels im Blutserum gefunden.

All diese Effekte beeinflussen zweifellos die hohe therapeutische Wirksamkeit der kombinierten Anwendung von Fosprenil und Maxidin bei Virusinfektionen. Darüber hinaus haben die Arzneimittel starke immunmodulatorische Eigenschaften. Somit erhöht Fosprenil die bakterizide Aktivität von Makrophagen und verringert die Permeabilität von Lysosomen- und Zellmembranen, moduliert die Aktivität natürlicher Killerzellen, die Produktion von Interleukinen-1 und -2, den Tumornekrosefaktor α und andere Faktoren natürlicher Resistenz.

Nach unseren vorläufigen klinischen Daten wurde die kombinierte Therapie mit Maxidin und Fosprenil erfolgreich gegen eine Reihe von Viruserkrankungen bei Hunden (Pest unterschiedlicher Schwere, Parvovirus-Enteritis) und Katzen (Panleukopenie, infektiöse Rhinotracheitis, Calicivirus) eingesetzt..

Schlussfolgerungen

1. Die kombinierte Anwendung der Medikamente Fosprenil und Maxidin beschleunigt die Behandlung der Pest von Fleischfressern erheblich und verhindert das Wiederauftreten der Krankheit.

2. Die kombinierte Anwendung von Fosprenil und Maxidin als Mittel zur etiotropen Therapie bei Virusinfektionen kann eine Einzeldosis Maxidin erheblich (mehr als die Hälfte) reduzieren und damit die Kosten für die Behandlung von Tieren senken.

Detaillierte Informationen zu Maxidin-Injektionen und Tropfen für Hunde

Maxidin stimuliert die natürliche Anfälligkeit des Körpers für Viren. Das Medikament stoppt die Ausbreitung von Viruszellen im Körper des Tieres. Das Medikament hat praktisch keine Nebenwirkungen und Kontraindikationen. Vor der Verwendung müssen Sie jedoch die Regeln für die Verwendung und Dosierung studieren.

Kann ich benutzen?

Maxidin ist eine antivirale Augentropfen- und Injektionslösung auf Wasserbasis. Das Medikament wird in der Therapie und zur Vorbeugung von Hundekrankheiten eingesetzt.

Das Medikament hat folgende Eigenschaften:

  • Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Krankheiten;
  • Prävention von Viruserkrankungen;
  • Verbesserung der Funktionalität des Lymphsystems;
  • Stimulierung der Produktion von natürlichem Interferon;
  • Beschleunigung des oxidativen Stoffwechsels.

Tierärzte verschreiben häufig Medikamente für Hunde mit Parvovirus-Enteritis und fleischfressender Pest.

Zusammensetzung und Haltbarkeit

Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf dem Vorhandensein einer Substanz in Form von 0,4% oder 0,15% BPDH in seiner Zusammensetzung. Hilfsbestandteile sind Monoethanolamin und Natriumchlorid.

Um das Arzneimittel zu lagern, muss ein günstiges Temperaturregime geschaffen werden - + 4... + 25 ° C. Der Lagerbereich sollte trocken und dunkel sein. Sie können ab Herstellungsdatum 24 Monate lang geschlossen bleiben.

Gebrauchsanweisung

0,15 Tropfen ins Auge

Maxidin-Tropfen werden bei infektiösen und allergischen Augenerkrankungen (Bindehautentzündung und Keratokonjunktivitis) verschrieben. Geben Sie 2-3 mal täglich 2 Tropfen mit einer Pipette in jedes Auge.

Wenn der Hund ruhig ist, gehen Sie wie folgt vor:

  1. Repariere den Hund (wenn das Tier klein ist, kannst du es zwischen deine Knie drücken, wenn es groß ist - pflanze es, dann stell dich dahinter).
  2. Reinigen Sie den Bereich um die Augen mit einem in Wasser getränkten Wattepad und entfernen Sie den Augenausfluss.
  3. Halten Sie den Unterkiefer des Hundes mit einer Hand fest und legen Sie die andere mit dem Arzneimittel auf den Kopf.
  4. Heben Sie den Kopf des Tieres leicht an und tropfen Sie auf den Augapfel.
  5. Massieren Sie nach dem Eintropfen sanft das obere Augenlid.
  6. Loben Sie am Ende der Manipulation das Tier und geben Sie ihm eine Belohnung.

Wenn der Hund aggressiv ist, sollte er mundtot gemacht oder mit einem Verband zusammengebunden werden.

Nach der Manipulation muss darauf geachtet werden, dass der Hund seine Augen nicht mit der Pfote reibt und seinen Kopf nicht an Gegenständen kratzt.

In die Nase

Bei Infektionskrankheiten der oberen Atemwege (Rhinitis) wird ein immunmodulatorisches Mittel verschrieben. Geben Sie 2-3 mal täglich 2 Tropfen mit einer Pipette in jedes Nasenloch, bis die Genesung vollständig abgeschlossen ist.

Sie tropfen genauso in die Nase wie in die Augen. Das Tier muss repariert werden. Wenn es schwierig ist, mit einer Pipette in das Nasenloch zu gelangen, können Sie die erforderliche Menge Medizin in die Spritze ziehen, die Nadel entfernen und das Medikament injizieren. Nach dem Eingriff muss der Hund gelobt werden und einen Lieblingsgenuss erhalten.

Injektionslösung 0.4

Maxidin in Form einer Injektionslösung ist eine farblose transparente Flüssigkeit. Es wird zur Behandlung und Vorbeugung von Virusinfektionen eingesetzt. Die Lösung hat immunmodulatorische und antivirale Wirkungen, erhöht die Effizienz von Immunzellen. Ein Medikament ist zur Behandlung von Dermatitis und Alopezie verschiedener Ursachen indiziert.

Maxidin 0,4 wird 2-5 Tage lang 2-5 Tage lang subkutan oder intramuskulär injiziert. Die Dosierung hängt vom Gewicht des Tieres ab:

  • bis zu 5 kg - 0,5 ml;
  • 10 kg - 1 ml;
  • 20 kg - 2 ml;
  • 40 kg - 4 ml;
  • mehr als 40 kg - 4-6 ml.

Das Medikament kann im Rahmen einer komplexen Therapie eingesetzt werden.

Nebenwirkungen

Bei sachgemäßer Anwendung des Arzneimittels treten keine negativen Folgen nach der Anwendung auf. Eine allergische Reaktion kann nur bei individueller Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels auftreten.

Schwangere, stillende und Welpen

Das Medikament wird schwangeren und stillenden Hündinnen sowie Welpen nur dann verschrieben, wenn es dringend benötigt wird. Der Termin muss von einem Tierarzt vereinbart werden.

Verschiedene Rassen

Kann verwendet werden, um alle Hunde aller Rassen und Größen zu behandeln.

Bewertungen

Besitzer

Elena, 34 Jahre, Moskau:

„Ich hätte nie gedacht, dass Hunde eine laufende Nase haben. Der Tierarzt empfahl ein anderes Medikament, das jedoch in Tierapotheken nicht erhältlich war. Einer von ihnen bot einen Ersatz in Form von Maxidin an. Die Flasche befindet sich unter einem Gummistopfen und einer Metallkappe. Aber es gibt keine Pipette, ich musste in eine normale Apotheke.

Die Behandlung begann am zweiten Tag. Sie müssen 3 Mal am Tag tropfen und einen Tropfen in jedes Nasenloch auf Ihren Spitz tropfen. Er mochte es nicht. Wir haben uns innerhalb von 5 Tagen nach der Behandlung erkältet. Und auch diese Tropfen werden mit Bindehautentzündung in die Augen getropft ".

Elizaveta, 29 Jahre, Jekaterinburg:

„Vor ungefähr zwei Monaten wurde ein Welpe krank. Die Diagnose lautete Rhinotracheitis. Die Krankheit verlief nicht akut, sondern chronischer Natur. Alles begann mit periodischem Niesen, nach einer Weile begannen die Augen zu wässern, und es trat ein Nasenausfluss auf.

Der Welpe war zu diesem Zeitpunkt 2 Monate alt, die Behandlung wurde so sparsam wie möglich verordnet. Zusätzlich zu dem antiviralen Medikament in Form von Injektionen wurde die Maxidin 0.15-Lösung auch in Form von Augen- und intranasalen Tropfen verbunden.

Ich bin noch nie auf diese Droge gestoßen. Es hilft nicht nur bei der Behandlung von Rhinitis, Bindehautentzündung, sondern hat auch eine immunmodulatorische Wirkung, produziert Interferon. Der Welpe war fast von Geburt an problematisch, hat sich wahrscheinlich die Infektion noch mit der Hündin eingefangen. Maxidin begann sich positiv zu verhalten. Der Ausfluss aus Nase und Augen hat aufgehört, der Welpe hat sich erholt.

Es wurden dreimal täglich 1 Tropfen in die Augen und in jeden Nasengang getropft. Der Welpe vertrug dieses Verfahren relativ gut. Ein erwachsenes Tier wäre problematischer.

Tropfen können intranasal verwendet werden, um die Immunität zu verbessern. ".

Tierarzt

Lydia, 44 Jahre, Tierärztin, St. Petersburg:

„Ich benutze Maxidin oft in meiner Praxis, wenn ich mit kleinen Haustieren arbeite. Nach den Injektionen kam der Körper des Hundes schnell mit Virusinfektionen zurecht. Das Medikament ist schmerzhaft, aber wirksam ".

Sie können das Medikament in einer ganzen Packung und jeweils einer Flasche in einer Tierapotheke oder in einer Klinik kaufen. Die durchschnittlichen Kosten eines Pakets betragen 300 Rubel, eine Flasche - 50-60 Rubel.

Analoge

Das Medikament hat keine vollwertigen Analoga. Es gibt jedoch Medikamente mit einem ähnlichen Wirkmechanismus. Fosprenil ist eine Injektionslösung zur Behandlung von durch Viren verursachten Krankheiten. Anandin ist in Form einer Injektionslösung und Augentropfen erhältlich. Immunofan ist ein wirksames Immunstimulans (die Dosierung wird nur von einem Spezialisten verschrieben)..

Fazit

Maxidin ist in Form von Augen- und Nasentropfen sowie als Injektionslösung erhältlich. Es wird verschrieben, um das Immunsystem bei verschiedenen Krankheiten zu stimulieren..

Das Tool ist kostengünstig und kann in jeder Tierapotheke gekauft werden. Meistens ist es Teil einer komplexen Therapie. Wenn Sie die Gebrauchsanweisung befolgen, ergeben sich keine negativen Folgen..

Anandin und Maksidin

Zusammensetzung: injizierbare 10% ige wässrige, transparente, grüne Lösung, der Wirkstoff ist Glucoaminopropylacridon.

Pharmakologische Eigenschaften: Der Wirkstoff des Arzneimittels Anandin ist ein synthetischer niedermolekularer Zytokininduktor.

Anandin hat ein außergewöhnlich breites Spektrum an biologischen Wirkungen. Das Medikament ist hochaktiv gegen fast alle Klassen von genomischen DNA- und RNA-Viren sowie gegen Staphylokokkeninfektionen und eine Reihe von Pilzinfektionen.

Anandin wird in erster Linie als spezifisches antivirales Medikament zur Behandlung schwerer Virusinfektionen verschiedener Lokalisation (dermatrope, neurotrope, pneumotrope und pantropische Viren) sowie Infektionen im Zusammenhang mit Immundefizienzzuständen empfohlen.

Nach der intramuskulären Injektion gelangt Anandin schnell in den Blutkreislauf und erreicht in 0,5 Stunden ein maximales Niveau. Das Arzneimittel hat die Fähigkeit, die Bildung von T- und B-Zellen des Immunsystems des Tieres zu stimulieren, d. H. Antivirale Aktivität zu zeigen, indem es die Immunabwehr des Körpers erhöht. Das Medikament beschleunigt Regenerationsprozesse, hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung.

Anandin wird nach 16 - 20 Stunden unverändert aus dem Körper ausgeschieden. Ungiftig, verursacht keine allergischen Reaktionen.

Indikationen: Behandlung und Vorbeugung aller Formen der Hundepest, Parvovirus-Infektion von Hunden, Virushepatitis von Hunden und andere Viruserkrankungen. Behandlung von Komplikationen durch Bakterienflora bei Tieren, die schwere Viruserkrankungen erlitten haben. Beschleunigung der Regenerationsprozesse und bei Verletzung der körpereigenen Immunabwehr.

Dosierung und Art der Verabreichung: Bei kranken Hunden wird das Arzneimittel unabhängig vom Alter einmal täglich intramuskulär in einer Dosis von 20 mg pro 1 kg Tiergewicht (0,2 ml pro 1 kg Körpergewicht) verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Tage hintereinander, bei verspäteter Behandlung kann der Zeitraum auf 4 - 6 Tage verlängert werden. Antibiotika, Sulfonamide, Hormone und Seren können in Verbindung mit Anandin verwendet werden.

Nebenwirkungen: Bei richtiger Anwendung und Dosierung werden Nebenwirkungen normalerweise nicht beobachtet.

Gegenanzeigen: schweres Nierenversagen.

Zur Korrektur von immunsuppressiven Zuständen bei Tieren.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung: Ein komplexes immunmodulatorisches Arzneimittel besteht aus einer Mischung von Polypeptiden mit niedrigem Molekulargewicht (0,5 - 1 kD) und RNA-Fragmenten mit niedrigem Molekulargewicht.

Pharmakologische Eigenschaften: Ibotan hat eine immunstimulierende Wirkung auf das T- und B-System der Tierimmunität. Stimuliert die Immunreaktivität gegenüber spezifischen Antigenen, die funktionelle Aktivität von Makrophagen, Subpopulationen von T- und B-Lymphozyten sowie die Synthese von Interferon und Lymphokinen. Das Medikament verbessert die Abwehrmechanismen des Körpers und fördert die Prävention und Behandlung von Pest, viraler Enteritis, Hepatitis, viraler Konjunktivitis, Influenza, Parainfluenza, anderen Viruserkrankungen, bakteriellen Infektionen sowie Demodikose und Dermatophytose von Tieren.

Die Verabreichung von Ribotan kompensiert den Mangel an normalen zellulären und humoralen Immunitätsfaktoren, hält das Gleichgewicht der immunkorrektierenden Zellen bei den oben genannten Krankheiten aufrecht und gewährleistet somit eine normale Homöostase des Körpers.

Ribotan verhindert die Entwicklung von Stresszuständen.

Indikationen: als unspezifisches Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von Pest, viraler Enteritis, viraler Konjunktivitis, Influenza, Parainfluenza und anderen viralen und bakteriellen Infektionen, Demodikose und Dermatophytose von Tieren. Um stressigen Bedingungen von Tieren vorzubeugen.

Dosierung und Art der Verabreichung: Ribotan wird subkutan oder intramuskulär in den folgenden Dosen verabreicht: Jungtiere, die älter als 3 Monate sind, 1 ml;

erwachsene Tiere (Hunde, Katzen, Pelztiere, Kaninchen, Nutria) 1 - 2 ml.

Zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten wird Ribotan einmal pro Quartal in einer Dosis bei Massenkrankheiten angewendet - eine Dosis an 3 aufeinander folgenden Tagen. Während der Impfung wird das Medikament gleichzeitig mit dem Impfstoff injiziert. Wenn sich der Zustand des Tieres verschlechtert und es im Anfangsstadium der Krankheit unmöglich ist, eine Diagnose zu stellen, wird das Arzneimittel 2 - 3 Mal verabreicht, eine Dosis in Intervallen von 3 - 5 Tagen. Zu therapeutischen Zwecken wird Ribotan mit der etablierten Diagnose alle 3 bis 5 Tage in einer Dosis injiziert, jedoch nicht mehr als 5 Injektionen. Falls erforderlich, sollte der Behandlungsverlauf nach 5 bis 10 Tagen wiederholt werden. Die Anwendung des Arzneimittels muss mit einer Serumtherapie (Immunglobulin) und symptomatischen Mitteln (Antibiotika, Vitamine, Herzmedikamente) kombiniert werden..

Um einen stressigen Zustand zu verhindern (z. B. während des Transports, des Haarschneidens usw.), wird eine Dosis des Arzneimittels 10 bis 18 Stunden vor dem Stress verabreicht. Wenn Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Regeln der Asepsis und Antiseptika befolgen..

Nebenwirkungen: In den empfohlenen Dosen nicht beobachtet.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Besondere Hinweise: Tierprodukte nach Verwendung von Ribotan können ohne Einschränkungen verwendet werden.

Maxidin 0,4% zur Korrektur von Immunschwächezuständen bei Hunden und Katzen.

Zusammensetzung: wässrige Lösung von Germaniumbis (pyridin-2,6-dicarboxylat) (BPDG) und Hilfskomponenten von Monoethanolamin und Natriumchlorid.

Eigenschaften: Maxidin 0,4% hat eine ausgeprägte immunmodulatorische und Interferon-induzierende Aktivität, stimuliert die humorale und zelluläre Immunität. Es ist ein Induktor von Interferonen, blockiert die Translation von viralen Proteinen. Stimuliert den natürlichen Widerstand, erhöht die Aktivität der Effektorzellen des Immunsystems (Makrophagen, T- und B-Lymphozyten).

Reihenfolge der Anwendung: Maxidin 0,4% wird als immunmodulatorisches und Interferon-induzierendes Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von Immunschwächezuständen verwendet, die durch infektiöse (virale Enteritis, Panleukopenie, Pest von Fleischfressern, infektiöse Rhinotracheitis, Calicivirus) und invasive (Demodikose, Helminthiasis) Erkrankungen verursacht werden. Indiziert zur Behandlung von Dermatitis und Alopezie verschiedener Ursachen.

Maxidin 0,4% wird 2-5 Tage lang 2-5 Tage lang intramuskulär oder subkutan in den folgenden Dosen verabreicht:

Tiergewicht (kg) bis 5 10 20 40> 40

Maxidin-Dosis 0,4% (ml) 0,5 1 2 4 4-6

Maxidin 0,4% wird im Rahmen einer komplexen Therapie mit anderen Arzneimitteln angewendet.

Gegenanzeigen: Nebenwirkungen und Komplikationen bei Anwendung von Maxidin 0,4% wurden nicht festgestellt.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung: Das Arzneimittel ist ein Phosphorylierungsprodukt von Nadelpolyprenolen. Hauptbestandteil ist das Dinatriumsalz von Polyprenolphosphat. Es ist eine transparente oder leicht opaleszierende Lösung ohne mechanische Verunreinigungen, farblos oder mit einem gelblichen Schimmer.

Pharmakologische Eigenschaften: Fosprenyl wirkt antiviral gegen das fleischfressende Pestvirus, Parvoviren, Adenoviren, Coronaviren und eine Reihe anderer tierischer Viren. Das Medikament moduliert die Funktion des natürlichen Resistenzsystems innerhalb der physiologischen Grenzen, hat entzündungshemmende Wirkung, ist ein Hepatoprotektor und Entgiftungsmittel..

Indikationen: Behandlung und Vorbeugung von Viruserkrankungen von Kälbern, Ferkeln, Hunden und Katzen (Pest von Fleischfressern, virale Enteritis, infektiöse Hepatitis und Adenovirose bei Hunden; Panleukopenie, infektiöse Peritonitis und katzenartige Rhinotracheitis).

Dosierung und Art der Verabreichung: Das Arzneimittel wird hauptsächlich intramuskulär verabreicht.

Bei der Behandlung von Virusinfektionen bei Hunden beträgt eine Einzeldosis Fosprenil 0,1 ml pro 1 kg Körpergewicht.

Bei der Behandlung von Virusinfektionen bei Katzen beträgt eine therapeutische Einzeldosis von Fosprenil 0,2 ml pro 1 kg Körpergewicht.

Bei schweren und mittelschweren klinischen Formen von Virusinfektionen sollte eine therapeutische Einzeldosis Fosprenil verdoppelt werden: bei Hunden - 0,2 ml pro 1 kg Körpergewicht; Katzen - 0,4 ml pro 1 kg Körpergewicht.

Es ist möglich, das Medikament bei Hunden und Katzen anzuwenden, während eine Einzeldosis verwendet werden sollte, die im Vergleich zur intramuskulären Dosis verdoppelt wird.

Das Behandlungsschema hängt von der Art der Krankheit ab.

Das Behandlungsschema kann in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung und den Merkmalen der individuellen Empfindlichkeit des Organismus angepasst werden. Bei Bedarf können wiederholte Behandlungszyklen verschrieben werden. Bei schweren und mittelschweren klinischen Formen von Virusinfektionen muss Fosprenil in Kombination mit Antibiotika, Antihistaminika und einer symptomatischen Therapie angewendet werden, um das Gleichgewicht zwischen Wasser, Salz und Säure-Base zu korrigieren, den Körper zu entgiften, die Körpertemperatur zu normalisieren und lebenswichtige Organe zu erhalten. Eine zusätzliche Verwendung von immunmodulatorischen Arzneimitteln ist nicht erforderlich. Die Kombination mit Interferonpräparaten und Interferoninduktoren erhöht die Wirksamkeit der Behandlung. Die Behandlung wird 2 - 3 Tage nach der Normalisierung des Allgemeinzustands, dem Verschwinden der wichtigsten klinischen Symptome der Krankheit, abgebrochen. Zur Prophylaxe (mit der Gefahr von Infektionskrankheiten nach Kontakt mit kranken Tieren, vor dem Besuch von Ausstellungen, vor langen Reisen) wird das Medikament einmal in einer therapeutischen Dosis angewendet.

Nebenwirkungen: Bei Anwendung von Fosprenil ist eine Erhöhung der Körpertemperatur um 1 - 1,5 Grad möglich, eine Änderung der Häufigkeit und Stärke von Herzkontraktionen und Lethargie innerhalb von 1 - 2 Tagen nach Beginn der Behandlung. Diese Reaktionen liegen innerhalb der physiologischen Normen des Körpers..

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Phosprenil sollte nicht in Kombination mit entzündungshemmenden Steroidmedikamenten (Glukokortikoidhormone - Hydrocortison, Dexazon usw.) angewendet werden..

Pharmakologische Eigenschaften: Salmozan stimuliert die zelluläre und humorale Immunität, aktiviert Makrophagen, erhöht die unspezifische Resistenz des Körpers gegen Infektionen durch pathogene Mikroorganismen, wirkt adjuvant, stimuliert die zelluläre und humorale Immunität.

Die anregende Wirkung hält lange an. Die Verwendung von Salmozan zur Behandlung von Infektionskrankheiten zusammen mit Antibiotika der Penicillin-, Tetracyclin-Reihe und Aminoglycosiden kann ihre therapeutische Wirksamkeit signifikant erhöhen sowie die Dosierung und Dauer des Antibiotikakonsums verringern.

Die kombinierte Anwendung von Salmozan mit Fosprenil und anderen Immunmodulatoren mit antiviraler Aktivität (Maksidin, Gamavit) vermeidet die Ernennung teurer Antibiotika zur Vorbeugung von Sekundärinfektionen. Die Verwendung von Salmozan zusammen mit Impfstoffen stimuliert die Immunantwort und verlängert die entwickelte spezifische Immunität des Körpers.

Indikationen: Salmozan wird verschrieben, um die natürliche Resistenz des Körpers gegen Infektionen durch pathogene Mikroorganismen (Salmonella spp., Staphylococcus spp., Proteus spp., Escherichia coli., Klebsiella pneumoniae, Lysteria monocytogenes, Bacillus spp. Usw.) sowie zur Vorbeugung zu stimulieren bakterielle und virale Infektionen von kleinen Haus- und Nutztieren mit prophylaktischen und therapeutischen Zwecken in Kombination mit einer komplexen Therapie bei Magen-Darm-, Atemwegs- (Bronchitis, Lungenentzündung), Haut-, allergischen und Ohrenkrankheiten sowie bei urogenitalen Erkrankungen (Pyometra, Balanoposthitis usw.).

Dosierung und Art der Verabreichung: Salmozan wird intramuskulär, subkutan angewendet, und eine orale Verabreichung ist ebenfalls möglich. Eine wirksame Einzeldosis für erwachsene Tiere beträgt 1 ml, für junge Tiere 0,5 ml. Zur Prophylaxe und zur Stimulierung der unspezifischen Infektionsresistenz wird Salmozan einmal in einer Dosis verabreicht. Eine erneute Einführung im gleichen Volumen ist nach 7 - 10 Tagen möglich. Um die spezifische Immunantwort zu verstärken, wird Salmozan einmal intramuskulär oder subkutan gleichzeitig mit dem Impfstoff verabreicht.

Bei der Behandlung von Infektionskrankheiten wird Salmozan zusammen mit Antibiotika verabreicht. Verwenden Sie einmal eine Einzeldosis. Eine erneute Einführung ist in 7 - 10 Tagen möglich. Beim Trinken eines Vogels in 1 Liter Wasser werden 5 - 10 Einzeldosen Salmozan verdünnt.

Nebenwirkungen: Nach der Anwendung von Salmozan ist eine kurzfristige Erhöhung der Körpertemperatur um ein halbes Grad möglich.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Zusammensetzung: N-Acetylglucosaminyl-N-acetylmuramoylalanyl-D-isoglutamin (GMDP) sowie Hilfskomponenten.

Pharmakologische Eigenschaften: GMDP, das Teil von Glycopin ist, ist die Hauptstruktureinheit von Peptidoglycan in der Bakterienzellwand.

Glycopin wirkt durch Bindung an einen spezifischen Rezeptor NOD2 auf die Zellen des angeborenen Immunsystems. Es stimuliert die Effektorfunktionen von Phagozyten (Phagozytose, Synthese reaktiver Sauerstoffspezies, Aktivität lysosomaler Enzyme) und die Produktion entzündungshemmender Zytokine, die wiederum die Proliferation, Aktivierung und Differenzierung von Zellen erworbener Immunität - T- und B-Lymphozyten - induzieren. Durch die Erhöhung der Produktion koloniestimulierender Faktoren induziert Glycopin die Leukopoese. Infolge der Wirkung des Arzneimittels werden alle Teile des Immunsystems mit einer Erhöhung der Immunität gegen Infektionen und Tumoren aktiviert..

Nach oraler Verabreichung wird Glycopin schnell in den Blutkreislauf aufgenommen. Die Halbwertszeit des Arzneimittels im Körper beträgt 4 Stunden. Es wird hauptsächlich über den Urin aus dem Körper ausgeschieden. Je nach dem Grad der Wirkung von Warmblütern auf den Körper gehört Glycopin zu Substanzen mit geringer Gefährdung, hat keine teratogenen, mutagenen, lokal reizenden und sensibilisierenden Wirkungen.

Indikationen: Verschrieben an Hunde und Katzen zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionskrankheiten der bakteriellen und viralen Ätiologie. Zur Erhöhung der allgemeinen Resistenz schwangerer Hunde und Katzen sowie von Welpen, Kätzchen und alten Tieren. Stärkung der Wirksamkeit der Impfung bei geschwächten Tieren mit sekundärem Immundefekt sowie Verringerung der Komplikationen nach der Impfung. Stressabbau bei Tieren während des Transports und verschiedener tierärztlicher Behandlungen. Stimulierung der Prozesse der Gewebereparatur und -regeneration nach Trauma und Operation. Prävention der Immunopathologie bei Nachkommen schwangerer Frauen sowie Verkürzung der Periode involutioneller postpartaler Prozesse in der Gebärmutter.

Dosierung und Art der Anwendung: Glycopin wird Hunden und Katzen oral verabreicht.

Zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionskrankheiten mit bakterieller und viraler Ätiologie wird Glycopin je nach Schwere der Erkrankung 5-7 Tage lang einmal täglich in einer Dosis von 0,04 bis 0,06 mg pro 1 kg Tiergewicht verabreicht (Hunde mit einem Gewicht von bis zu 10 kg -). 0,5 - 1 Tablette, mehr als 10 kg - 1 - 2 Tabletten, für Katzen mit einem Gewicht von bis zu 3 kg - 0,25 - 0,5 Tabletten, mehr als 3 kg - 0,5 - 1 Tablette).

Verbesserung der Wirksamkeit der Impfung bei geschwächten Tieren mit sekundärem Immundefekt, Erhöhung der Gesamtresistenz und Verhinderung von Komplikationen nach der Impfung sowie Stimulierung der Prozesse der Gewebereparatur und -regeneration nach Verletzungen und chirurgischen Eingriffen in einer Dosis von 0,02 bis 0,04 mg pro 1 kg Tiergewicht, einmal oder einmal zweimal im Abstand von 24 Stunden (Hunde mit einem Gewicht von bis zu 10 kg - 0,25 - 0,5 Tabletten, über 10 kg - 1 - 1,5 Tabletten, Katzen mit einem Gewicht von bis zu 3 kg - 0,25 Tabletten, über 3 kg - 0,5 Pillen).

Um eine Abnahme der Immunität unter Stressbedingungen zu verhindern, um eine Immunopathologie bei den Nachkommen schwangerer Frauen zu verhindern und um die Dauer der involutionellen postpartalen Prozesse in der Gebärmutter bei einer Dosis von 0,01 bis 0,02 mg pro 1 kg Tiergewicht ein- oder zweimal im Abstand von 24 Stunden (für Hunde -) zu verringern 0,5 - 1 Tablette, Katzen - 0,25 - 0,5 Tabletten).

Nebenwirkungen: Bei überempfindlichen Tieren sind allergische Reaktionen möglich. In einigen Fällen ist bei Verwendung von Glycopin ein leichter Temperaturanstieg möglich, der mit der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels verbunden ist. Der Temperaturanstieg ist von kurzer Dauer und verschwindet von selbst.

Gegenanzeigen: erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament.

Es wird nicht empfohlen, Glycopin gleichzeitig mit hohen Dosen von Glucocorticosteroid-Medikamenten anzuwenden.

Besondere Anweisungen: Die Behandlung mit Glycopin schließt die Verwendung von Antibiotika und anderen symptomatischen Arzneimitteln nicht aus. Besonders bei schwerkranken Tieren und mit individueller Überempfindlichkeit gegen Drogen.

Polyferrin-A

Polyferrin-A ist ein hochgereinigtes Glykoprotein aus Kolostrum.

Polyferrin-A hat immunmodulatorische, antivirale, regenerative, entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften.

Zusammensetzung: Der Wirkstoff von Polyferrin-A ist Lactoferrin, ein natürliches Glykoprotein von Säugetieren, das mit eisenhaltigen Proteinen verwandt ist..

Eigenschaften: antiinfektiöse Aktivität

1. Antibakterielle Wirkung

• Lactoferin bindet an das Oberflächenlipopolysaccharid der mikrobiellen Zellmembran und stört die Membranpermeabilität, wodurch die Lyse der mikrobiellen Zelle verursacht wird

• Fördert die Synthese einer Reihe von Peptiden (Lactoferricinen) im Körper, die Mikroorganismen inaktivieren.

• Entzieht Bakterien eine Eisenquelle, die zur Hemmung der pathogenen Mikroflora führt.

2. Antivirale Wirkung

• Hemmung der Einschleppung des Virus in die Körperzelle:

a) durch direkte Bindung des Virus

c) Durch Blockieren der Rezeptorstellen der Zielzellmembranen

• Hohe Hemmaktivität für das Schlüsselenzym von Retroviren - reverse Transkriptase.

3. Fungizide Wirkung

• Lactoferrin und seine Derivate inaktivieren Sporozoide und können so keine Zellen infizieren.

Entzündungshemmende Wirkung

1. Protein Lactoferrin inaktiviert das bakterielle Lipopolysaccharid, das eine systemische Entzündung induziert, durch Bindung.

2. Die Abnahme des Titers von TNF-alpha unter dem Einfluss von Lactoferrin führt auch zu einer signifikanten Abnahme der Sepsis

3. Lactoferrin induziert die Synthese von Interleukin-18 und Interferon-Gamma, die entzündungshemmende Zytokine sind.

Immunmodulatorische Eigenschaften

1. Stimuliert CD4 + / CD8 + -Zellen und NK-Immunzellen

2. Reduziert das Wachstum und die Entwicklung des Kapillarsystems um den Tumor

3. Aktiviert die Synthese des Zytokins GM-CSF, was wiederum den Ersatz weißer Blutkörperchen induziert

4. Verschiebt die Immunantwort von der Th2- in die Th1-Phase, was zur Entfernung der Sepsis führt.

In Tiermodellen wurde gezeigt, dass Lf Metastasen von Adenomen und Karzinomen der Lunge, der Blase, der Speiseröhre, des Magens und des Rektums reduziert. Zusätzlich beschleunigt Lf die Reifung von T-Zellen und aktiviert Neutrophile, was zu einer Erhöhung der zellulären Immunabwehr gegen Viren und / oder endogene und exogene Toxine führt..

Geweberegeneration

1. Aktivierung der Synthese von Interleukin-18, einem Schlüsselzytokin in den frühen Stadien des Wundheilungsprozesses.

2. Direkte Aktivierung von Fibroblastenzellen sowie Verbesserung der Kollagensynthese durch Keratinozytenzellen

3. Aktivierung der Osteoblastensynthese

Kraftvolle antioxidative Eigenschaften

(ein starker Inaktivator von Toxinen verschiedener Art, einschließlich chemischer).

Anwendungsgebiete: akute und chronische Entzündungsprozesse;

Infektionskrankheiten; Onkologie; Trauma; komplexe chirurgische Operationen;

Vergiftung verschiedener Ätiologien.

Gegenanzeigen: Bei bestimmungsgemäßer Verwendung nicht vorhanden.

Zusammensetzung: Injektion 0,005% ige Lösung von Immunofan - synthetischem Hexapeptid (Arginyl-alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-Arginin.

Pharmakologische Wirkung: Immunofan wirkt sich auf die Wiederherstellung angeborener und erworbener Störungen der zellulären und humoralen Immunität aus.

Das Medikament erhöht die antibakterielle und antivirale Resistenz, das System der frühen Antitumorabwehr des Körpers, hat eine immunregulatorische, entzündungshemmende, entgiftende und hepatoprotektive Wirkung. Erhöht die genetische Stabilität von Zellen, verringert die schädliche Wirkung von Radikalprodukten bei Chemikalien, Strahlenexposition und Schädigung durch Radionuklide. Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit Impfstoffen erhöht die Titer und die Dauer der Zirkulation spezifischer Antikörper erheblich, was zu einer angespannten Immunität nach der Impfung führt, die Nebenwirkungen während der Impfung verringert und die Abwehrkräfte des Tierkörpers erhöht. Das Medikament synchronisiert den Sexualzyklus, erhöht die Effizienz der Befruchtung von Frauen, reduziert die Anzahl spontaner Fehlgeburten und Totgeburten und trägt zum erfolgreichen Verlauf der Schwangerschaft bei. Reduziert die Wahrscheinlichkeit von Unterernährung beim Fötus und bei Neugeborenen, erhöht das Überleben und die Vitalität der Nachkommen.

Immunofan wird vollständig von der Injektionsstelle absorbiert und zerfällt schnell zu seinen natürlichen Aminosäurebestandteilen.

Das Medikament beginnt sich innerhalb von 2 - 3 Stunden zu entwickeln (schnelle Phase) und dauert bis zu 4 Monate (mittlere und langsame Phase)..

Während der schnellen Phase (Dauer - bis zu 2 - 3 Tage) manifestiert sich zunächst der Entgiftungseffekt - die antioxidative Abwehr des Körpers wird durch Stimulierung der Produktion von Ceruloplasmin, Lactoferrin und Katalaseaktivität verstärkt; Das Medikament normalisiert die Lipidperoxidation, hemmt den Abbau von Zellmembranphospholipiden und die Synthese von Arachidonsäure, gefolgt von einer Abnahme des Cholesterinspiegels im Blut und der Produktion von Entzündungsmediatoren.

Bei toxischen und infektiösen Leberschäden verhindert das Medikament die Zytolyse, reduziert die Aktivität von Transaminasen und den Bilirubinspiegel im Blutserum. Während der mittleren Phase (beginnt nach 2 - 3 Tagen, Dauer - bis zu 7 - 10 Tagen) nehmen die Reaktionen der Phagozytose und des Todes intrazellulärer Bakterien und Viren zu. Infolge der Aktivierung der Phagozytose ist eine leichte Verschärfung der Herde chronischer Entzündungen möglich, die durch die Persistenz viraler oder bakterieller Antigene unterstützt wird.

Während der langsamen Phase (sie beginnt sich an den Tagen 7 bis 10 zu entwickeln, Dauer - bis zu 4 Monaten) manifestiert sich die immunregulatorische Wirkung des Arzneimittels - die Wiederherstellung gestörter Parameter der zellulären und humoralen Immunität. Während dieses Zeitraums wird eine Wiederherstellung des immunregulatorischen Index beobachtet, eine Zunahme der Produktion spezifischer Antikörper wird festgestellt. Die Wirkung des Arzneimittels auf die Produktion spezifischer antiviraler und antibakterieller Antikörper entspricht der Wirkung einiger therapeutischer Impfstoffe. Im Gegensatz zu letzterem beeinflusst das Arzneimittel die Produktion von reaginischen Antikörpern der IgE-Klasse nicht signifikant und verstärkt nicht die unmittelbare Art der Überempfindlichkeitsreaktion. Das Medikament stimuliert die Bildung von IgA bei angeborener Insuffizienz.

Die Wirkung von Immunofan hängt nicht von der Produktion von PGE2 ab und die Verabreichung des Arzneimittels ist in Kombination mit entzündungshemmenden Arzneimitteln der Steroid- und Nichtsteroid-Reihe möglich. Das Medikament ist für Tiere harmlos, besitzt keine allergenen, embryotoxischen, mutagenen Eigenschaften.

Indikationen: Immunofan wird zur Korrektur von Immundefizienzzuständen, zur komplexen Vorbeugung und Behandlung von Darm- und Atemwegserkrankungen bei viraler, bakterieller Ätiologie, bei intrauterinen bakteriell-viralen Infektionen sowie zur Erhöhung des Titers und der Zirkulationsdauer spezifischer Antikörper während der Impfung von Tieren und Vögeln verschrieben.

Immunofan sollte nicht zusammen mit anderen Immun- und Biostimulanzien verschrieben werden.

Immunoparasitan

Immunoparasitan wird zur Behandlung und Vorbeugung von Demodikose, Sarcoptic Mange, Notoedrose, Linguatulose und Dirofilariose bei Hunden und Katzen eingesetzt.

Pharmakologische Wirkung: Das Immunparasitan aktiviert einen Komplex von Immunreaktionen, die darauf abzielen, die Erreger parasitärer Krankheiten zu zerstören. Die einzigartige Struktur von Immunoparasitan aktiviert spezifische Klone immunkompetenter Zellen, die für die antiparasitäre Abwehr des Körpers verantwortlich sind. Infolgedessen entwickelt sich um den Parasiten herum eine Immunantwort, die zum Tod des Parasiten führt. Darüber hinaus beeinflusst Immunoparasitan andere Komponenten des T-Zell-Immunsystems und bewirkt eine unspezifische immunstimulierende Wirkung auf den Körper des Tieres.

Indikationen: Immunoparasitan ist das einzige Antiparasitikum, das bei Tieren über einen langen Zeitraum (bis zu 6 Monaten) eine erhöhte Resistenz gegen parasitäre Krankheiten erzeugt. Daher wird es nicht nur zur Behandlung, sondern auch zur Vorbeugung dieser Krankheiten erfolgreich eingesetzt..

Immunoparasitan kann auch fortgeschrittene Fälle von Demodikose sowie Rückfälle nach vorheriger Behandlung mit anderen Arzneimitteln wirksam behandeln. Es hat eine immunstimulierende Wirkung. Verhindert das Auftreten von Rückfällen.

Immunoparasitan hat eine geringe Toxizität für warmblütige Tiere. In therapeutischen Dosen hat es keine mutagenen, sensibilisierenden, embryotoxischen und teratogenen Wirkungen. Kann sicher für Collie, Sheltie, Bobtail Hunde verwendet werden. Hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Leber.

Dosierung und Art der Verabreichung: Immunoparasitan wird intramuskulär gemäß den Regeln der Asepsis und Antiseptika verabreicht. Der Kurs umfasst 5-6 Injektionen (unter Berücksichtigung des Schweregrads der Invasion) mit einem Intervall von 4-5 Tagen in zunehmenden Dosen, abhängig vom Gewicht des Tieres. Das Verfahren zur Verwendung des Arzneimittels ist in der Tabelle angegeben..

Ordnungsgewicht des Tieres (kg) /

Injektionsdosis (ml)

Bis zu 5 von 5 bis 10 von 10 bis 25 über 25

Bei ausgedehnten Läsionen sollte die berechnete Dosis um das Dreifache reduziert und die Anzahl der Injektionen um eins erhöht werden.

Nach der Behandlung mit Immunparasit kann es zu Haarausfall kommen, dessen Fell innerhalb von 2 bis 3 Wochen wiederhergestellt ist. Um diesen Prozess zu beschleunigen, empfehlen wir die Verwendung eines Immunophors.

Zur Vorbeugung von Demodikose wird das Arzneimittel zweimal mit einer Rate von 0,1 ml pro kg Tiergewicht, jedoch nicht mehr als 2,0 ml pro Kopf verabreicht. Das Intervall zwischen den Injektionen beträgt 25 - 30 Tage.

Besondere Anweisungen: Eine Überdosierung des Arzneimittels und die Konvergenz der Intervalle zwischen den Injektionen sind nicht akzeptabel. Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels kann eine Immunsuppression auftreten. In diesem Fall ist die Wirkung der Verwendung des Arzneimittels unzureichend, und eine Verschlimmerung der Krankheit ist ebenfalls möglich. In diesem Fall ist es notwendig, 2-3 Wochen Pause zu machen und dann die Behandlung mit Immunparasit erneut durchzuführen.

RONCOLEUKIN - MENSCHLICHER REKOMBINANT INTERLEUKIN-2

Zusammensetzung: Der Immunmodulator Roncoleukin ist eine Dosierungsform von rekombinantem menschlichem Interleukin-2 (rIL-2), isoliert und gereinigt aus Hefezellen von Saccharomyces cerevisiae, Natriumdodecylsulfat (SDS) -Lösungsvermittler, D-Mannitol-Stabilisator und Dithiothreitol (DTT) -Reduktionsmittel. Im Aussehen ist das Medikament eine transparente opaleszierende Flüssigkeit.

Pharmakologische Eigenschaften: Interleukin-2 wird durch eine Subpopulation von T-Lymphozyten (T-Helferzellen I) als Reaktion auf eine Antigenstimulation produziert. Das synthetisierte IL-2 wirkt auf T-Lymphozyten und verstärkt deren Proliferation und anschließende Synthese von IL-2. Die biologischen Wirkungen von IL-2 werden durch seine Bindung an spezifische Rezeptoren auf verschiedene zelluläre Ziele vermittelt. IL-2 hat eine gerichtete Wirkung auf das Wachstum, die Differenzierung und Aktivierung von T- und B-Lymphozyten, Monozyten, Makrophagen, Oligodendroglialzellen, Langerhans-Epidermiszellen und erhöht die Synthese aller Immunglobulin-Isotypen durch Plasmazellen. IL-2 reduziert das Ausmaß der spontanen Apoptose von T-Helfer-Lymphozyten und erhöht die Produktion von Interferonen α, β, γ. Die Entwicklung der zytolytischen Aktivität natürlicher Killerzellen und zytotoxischer T-Lymphozyten hängt von ihrer Anwesenheit ab. IL-2 induziert die Bildung von Lymphokin-aktivierten Killern und aktiviert Tumor-infiltrierende Zellen. Die Erweiterung des Lysespektrums von Effektorzellen führt zur Eliminierung verschiedener pathogener Mikroorganismen, infizierter und maligner Zellen, die einen Immunschutz gegen das Wachstum von Tumorzellen sowie gegen Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen bieten.

Dosierungen und Verabreichungsmethoden: subkutan (s / c): Der Inhalt der Ampulle wird in 2-5 ml einer Lösung von 0,9% Natriumchlorid oder Wasser zur Injektion gelöst.

Intravenös (IV): Übertragen Sie den Inhalt der Ampulle mit Roncoleukin zur Injektion in 100-400 ml 0,9% iges Natriumchlorid.

Intranasal: Den Inhalt der Ampulle in 4 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder Wasser zur Injektion auflösen.

Mit der Geschwindigkeit in die Nase einfließen lassen: Für Tiere mit einem Gewicht von bis zu fünf Kilogramm eine Ampulle mit 100.000 IE verwenden, für Tiere mit einem Gewicht von bis zu 20 Kilogramm eine Ampulle mit 250.000 IE verwenden, für Tiere mit einem Gewicht von über 20 Kilogramm eine Ampulle mit 500.000 IE verwenden. Geben Sie mindestens 3-5 Mal täglich zwei Tropfen in jedes Nasenloch.

Äußerlich: Den Inhalt der Ampulle in 5-10 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder Wasser zur Injektion auflösen und als Anwendung oder Oberflächenbewässerung verwenden.

Intercisstial (intravesikal): Den Inhalt der Ampulle 100.000 - 250.000 IE in 5-50 ml (je nach Größe des Tieres) 0,9% iger Natriumchloridlösung auflösen und durch den Katheter injizieren.

Oral: Lösen Sie den Inhalt der Ampulle in 2-10 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder Wasser zur Injektion (abhängig von der Größe des Tieres) und füttern Sie das Tier.

Aerosol: Verdünnen Sie den Inhalt der Ampulle in der erforderlichen Menge mit 0,9% iger Natriumchloridlösung oder Wasser zur Injektion und sprühen Sie auf die Anlage oder direkt in die Mundhöhle des Tieres.

Das Medikament kann zu therapeutischen und prophylaktischen Zwecken ab einem Neugeborenenalter verschrieben werden.

MÖGLICHKEITEN DER VERWENDUNG VON RONCOLEUKIN IN DER TIERARZNEIMITTEL

Das Medikament Roncoleukin wird zur Verwendung in der Tierarztpraxis zur Behandlung von kleinen Haustieren, Pferden und Rindern empfohlen. Roncoleukin wird als Monotherapie oder als Bestandteil einer komplexen Therapie bei Tieren jeden Alters bei folgenden Krankheiten und Zuständen angewendet:

Sepsis, Verbrennungen und Erfrierungen, Peritonitis, Pankreatitis, Abszesse und Phlegmon, Endometritis,

Staphylokokkenläsionen, traumatische Zustände;

Pest von Fleischfressern, Leptospirose, Chlamydien, Virushepatitis, Katzen-ARVI usw..,

Parvovirus-Enteritis ("olympisch");

Hauterkrankungen: Neurodermitis, Dermatitis spezifischen Ursprungs,

chronisch rezidivierendes Ekzem, Mikrosporie, Trichophytose, Schorf (Ringwurm), Demodikose;

Augenkrankheiten: Keratitis, Iridozyklitis, traumatische Augenläsionen;

Rhinitis, Sinusitis, Bronchitis; Bronchopneumonie,

Stress (während des Transports, verschiedene Manipulationen usw.).

Das Medikament kann in anderen Bereichen der Veterinärmedizin eingesetzt werden:

prophylaktische Verabreichung mit dem Risiko eitriger Komplikationen,

Vorbereitung für geplante Operationen,

Verbrennungen und Erfrierungen;

Prävention von postoperativen Immundefekten,

Verwendung vor dem Hintergrund von Bestrahlung, Chemotherapie und Hormontherapie,

Immuntherapie von malignen Neubildungen,

Verhinderung des Auftretens von Metastasen in der postoperativen Phase;

Verletzung des Mineralstoffwechsels,

Es wird in der komplexen Therapie einer Reihe von onkologischen Erkrankungen eingesetzt:

Neoplasien in der Mundhöhle,

Brusttumor,

Es ist notwendig, Roncoleukin in Verbindung mit chirurgischen Eingriffen zu verwenden, um Metastasen und das Auftreten von sekundären Immundefekten zu verhindern, die zum Auftreten von postoperativen Komplikationen führen. Roncoleukin muss auch während oder nach einer Chemotherapie und Strahlentherapie angewendet werden. Nach 30 Tagen wird empfohlen, den Verlauf von Roncoleukin zu wiederholen. Bei kutanen Formen onkologischer Erkrankungen können zusätzlich externe Anwendungen mit Roncoleukin angewendet werden.

Nach dem Behandlungsverlauf wird Folgendes beobachtet:

Lokalisation des Tumorprozesses,

Stoppen oder Schwächen des Entzündungsprozesses,

Verschwinden von Ödemen und Überwachsen von Fisteln,

Stabilisierung hämatologischer Parameter,

niedrigere Sialinsäurespiegel,

signifikante Verbesserung des Allgemeinzustands.

BEACHTUNG! Bei bösartigen Erkrankungen des Blutes und der Lymphe sollte Roncoleukin mit Vorsicht angewendet werden..

Anandin und Maksidin

Ist es jetzt möglich, Würmer zur Vorbeugung zu treiben, wenn sie sie bereits Mitte und Ende Dezember zweimal getrieben haben???

Wie zuverlässig ist die Information, dass das Kätzchen das Antihelminthikum nicht vertragen kann? Ich gab ein Viertel der Drontal-Tablette, dies hatte keinen Einfluss auf das Verhalten des Kätzchens. Ich habe gehört, dass Drontal geschmiedet wird, daher die Zweifel und der Wunsch, wieder ein anderes Werkzeug zu verwenden.

Bitte helfen Sie mir, es herauszufinden.

Tatsache ist, dass ich am 15. März ein 3-4 Monate altes Kätzchen aus unserem örtlichen Tierheim genommen habe, das von den ehemaligen Besitzern mit einer Wirbelsäulenverletzung dorthin gebracht wurde. Er wurde mit Proserin, Traumatine, B1, B6 durchstochen und das Kätzchen begann zu rennen. Zusätzlich zu der Wirbelsäulenverletzung hatte er Probleme mit dem Darm (ein ständig geschwollener Bauch), obwohl er regelmäßig (fast zweimal täglich) und ohne Probleme auf die Toilette ging (es wurde kein Durchfall, keine Verstopfung oder eine verdächtige Kotfarbe beobachtet). Im Allgemeinen wurde es für ihn einfacher, wir behandelten ihn wegen Flechten und proglistogisierten ihn sogar, weil er sich bereits gut fühlte. Würmer kamen aus ihm heraus, er begann noch schneller zu rennen, sein Appetit war ausgezeichnet...
Das einzige, was mich ein wenig beunruhigte, war die Temperatur. Sie stand abends mit ihm auf, er wurde langweilig. Im Allgemeinen sagte der Arzt, dass es sich um eine Infektion handelte, und wir begannen, sie gemäß dem Schema zu durchstechen (genau wie Sie es beschrieben haben: Serum, Maksidin, Anandin, Gamavit, Lactobifit, Lösungen, Vitamine. Außerdem habe ich ein Antibiotikum verschrieben)..
Nach den Injektionen fühlte er sich besser und signifikant und nach 8 Stunden stieg die Temperatur wieder signifikant an. Am Ende begann die Temperatur zu schwanken, die letzten Tage habe ich mich "erwärmt" und dann "abgekühlt". Außerdem begann die Herzinsuffizienz (wir schlugen immer noch sein Herz).
Am 1. April, nach den Injektionen, lief er, hatte einen schrecklichen Appetit, spielte.... Und am 2. April weigerte er sich zu essen, nach den Injektionen fühlte er sich nicht besser, er lag den ganzen Tag (aber er ging außerdem auf die Toilette und pinkelte und kackte). Um 22.00 Uhr trank er sogar und um 01.30 Uhr hatte er einen schrecklichen Krampf. Es gab das Gefühl, dass sein ganzer Körper am Schwanz festgeklemmt war. Er schrie schrecklich und fühlte sich erstickt. Fünf Minuten später ging er... wir machten Herzmassage und Atmung... aber alles ist nutzlos.

Die Frage ist: Was für eine Infektion kann das sein, dass es neben der Temperatur keine Symptome gibt. Immerhin war er nur träge mit einer hohen Temperatur und weigerte sich zu essen. Zur gleichen Zeit erbrach er sich nicht, erbrach sich nicht, er kakao regelmäßig und normalerweise war der Urin sauber, es wurde kein Ausfluss von irgendwoher beobachtet.
Vielleicht sind Sie darauf gestoßen?

Vielen Dank im Voraus für jede Antwort
Ich habe 18 Tage mit dem Kätzchen gekämpft, es war so beleidigend, dass ich es verloren habe :(