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IRIFRIN 2,5% 5 ml FLAC / CAP GL DROPS

Augentropfen 2,5% in Form einer klaren Lösung von farblos bis hellgelb

Phenylephrinhydrochlorid 25 mg Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Hypromellose, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Wasser d / i.

Bei der Durchführung der Ophthalmoskopie werden Augentropfen einmal zu 2,5% in Form von Instillationen verwendet. Um eine Mydriasis zu erzeugen, reicht es in der Regel aus, 1 Tropfen in den Bindehautsack einzuführen. Die maximale Mydriasis wird nach 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt 1 bis 3 Stunden lang auf einem ausreichenden Niveau. Wenn die Mydriasis über einen langen Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist nach 1 Stunde eine wiederholte Instillation von Irifrin möglich. Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit unzureichender Pupillendilatation sowie bei Patienten mit starrer Iris (ausgeprägte Pigmentierung) können zur diagnostischen Dilatation der Pupille Augentropfen 10% in der gleichen Dosis verwendet werden. Um den Krampf der Unterkunft zu lindern, werden Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren 4 Wochen lang täglich Augentropfen 2,5%, 1 Tropfen pro Auge in der Nacht, täglich verschrieben. Bei anhaltendem Akkommodationskrampf können bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren 10% Augentropfen verwendet werden - 2 Wochen lang täglich 1 Tropfen pro Auge in der Nacht. Bei der Durchführung diagnostischer Verfahren wird in den folgenden Fällen eine einmalige Instillation von Augentropfen von 2,5% verwendet: - als provokativer Test bei Patienten mit einem engen Winkelprofil der Vorderkammer und einem vermuteten Winkelschlussglaukom - wenn der Unterschied zwischen den Augeninnendruckwerten vor der Instillation von Irifrin und nach der Pupillendilatation 3 beträgt bis zu 5 mm Hg, dann wird der provokative Test als positiv angesehen; - für die Differentialdiagnose der Art der Injektion des Augapfels - Wenn sich 5 Minuten nach der Instillation die Gefäße des Augapfels verengen, wird die Injektion als oberflächlich eingestuft, während die Rötung des Auges anhält, ist es notwendig, den Patienten sorgfältig auf das Vorhandensein von Iridozyklitis oder Skleritis zu untersuchen, weil Dies deutet auf die Ausdehnung tieferer Gefäße hin. Bei Iridozyklitis wird Irifrin® in Form von Augentropfen von 2,5% oder 10% verwendet, um die Entwicklung und den Bruch bereits gebildeter hinterer Synechien zu verhindern und die Exsudation in die vordere Augenkammer zu verringern. Zu diesem Zweck wird 1 Tropfen 2-3 in den Bindehautsack des erkrankten Auges (der Augen) getropft. Bei glaukomzyklischen Krisen nimmt der Augeninnendruck aufgrund der vasokonstriktorischen Wirkung von Phenylephrin ab, wobei dieser Effekt bei Verwendung von Irifrin in Form von 10% Augentropfen stärker ist. Um glaukomzyklische Krisen zu lindern, wird das Medikament 2-3 Mal instilliert. Zur Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe wird 30-60 Minuten vor der Operation eine einzige Instillation von Irifrin in Form von 10% Augentropfen durchgeführt, um eine Mydriasis zu erreichen. Nach dem Öffnen der Membranen des Augapfels ist eine erneute Instillation des Arzneimittels nicht zulässig. Augentropfen 10% werden nicht zur Spülung, zum Einweichen von Tampons bei chirurgischen Eingriffen und zur subkonjunktivalen Verabreichung verwendet.

Alpha-adrenerger Agonist zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde (mydriatisch)

Irifrin® sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht angewendet werden, da das Risiko eines Blutdruckanstiegs im Zusammenhang mit einer beeinträchtigten autonomen Regulation besteht, sowie bei älteren Patienten aufgrund eines erhöhten Risikos einer reaktiven Miosis. Mit Vorsicht sollte Irifrin® gleichzeitig mit MAO-Hemmern sowie innerhalb von 21 Tagen nach dem Absetzen angewendet werden. Das Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Verwendung von Augentropfen von 2,5% bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Gliedmaßen, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion (Anästhesie) kann zu einer Erhöhung der Absorption von Phenylephrin und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen. Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament eine Bindehauthypoxie verursacht, sollte es bei Patienten mit Sichelzellenanämie beim Tragen von Kontaktlinsen nach der Operation mit Vorsicht angewendet werden (verminderte Heilung)..

Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird in Kombination mit Atropin verstärkt. Aufgrund des erhöhten Vasopressoreffekts kann sich eine Tachykardie entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung von Irifrin mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 21 Tagen nach dem Absetzen besteht die Gefahr eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs. Die vasopressorische Wirkung von Adrenomimetika kann auch verstärkt werden, wenn sie zusammen mit trizyklischen Antidepressiva, Propranolol, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Anticholinergika verwendet werden. Die Anwendung von Irifrin in Form von Augentropfen von 10% in Kombination mit der systemischen Anwendung von Betablockern kann zu einer akuten arteriellen Hypertonie führen. Irifrin® kann die depressive Wirkung auf die Aktivität des Herz-Kreislauf-Systems während der Inhalationsanästhesie verstärken. Die Anwendung in Verbindung mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken.

Sympathomimetikum. Es hat eine ausgeprägte alpha-adrenerge Aktivität und hat bei Anwendung in üblichen Dosen keine signifikante stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem. Bei topischer Anwendung in der Augenheilkunde führt dies zu einer Erweiterung der Pupille, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut. Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische β-adrenerge Rezeptoren, eine sehr schwache Wirkung auf β-adrenerge Rezeptoren im Myokard. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung ähnlich der von Noradrenalin (Noradrenalin), während es praktisch keine chronotrope und inotrope Wirkung auf das Herz hat. Die vasopressorische Wirkung von Phenylephrin ist weniger ausgeprägt als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Es verursacht eine Vasokonstriktion 30-90 Sekunden nach der Instillation, die Wirkdauer beträgt 2-6 Stunden. Nach der Instillation reduziert Phenylephrin den Pupillendilatator und die glatten Muskeln der Bindehautarteriolen, wodurch sich die Pupille erweitert. Mydriasis tritt innerhalb von 10-60 Minuten nach einmaliger Instillation auf. Nach der Instillation von Augentropfen bleibt 2,5% Mydriasis 2 Stunden lang bestehen, nach der Instillation von Augentropfen 10% - 3-7 Stunden. Da Phenylephrin eine leichte Wirkung auf den Ziliarmuskel hat, tritt Mydriasis ohne Zykloplegie auf.

Daten zur Pharmakokinetik von Irifrin® liegen nicht vor.

- Iridozyklitis (um das Auftreten von hinteren Synechien zu verhindern und die Exsudation aus der Iris zu verringern); - zur diagnostischen Erweiterung der Pupille während der Ophthalmoskopie und anderer diagnostischer Verfahren, die zur Überwachung des Zustands des hinteren Augenabschnitts erforderlich sind; - Durchführung eines provokativen Tests bei Patienten mit einem engen Winkel der vorderen Augenkammer und Verdacht auf ein Winkelverschlussglaukom; - Differentialdiagnose der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels; - in der Augenchirurgie - während der präoperativen Vorbereitung auf die Pupillendilatation (Augentropfen 10%); - die Pupille bei Lasereingriffen am Fundus und bei Operationen an der Glaskörper-Netzhaut zu erweitern; - Behandlung von glaukomzyklischen Krisen; - Behandlung des "Rote-Augen" -Syndroms (Augentropfen 2,5%) zur Verringerung von Hyperämie und Reizung der Augenmembranen; - Akkommodationskrampf.

- Winkelschluss oder Engwinkelglaukom; - ältere Patienten mit schwerwiegenden Störungen des Herz-Kreislauf-Systems und des Gehirnkreislaufs; - zur zusätzlichen Erweiterung der Pupille während chirurgischer Eingriffe bei Patienten mit Verletzung der Integrität des Augapfels sowie bei Verletzung der Tränenproduktion; - Aneurysma der Arterien (Augentropfen 10%); - Hyperthyreose; - Porphyrie der Leber; - angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; - Kinder unter 12 Jahren (Augentropfen 10%); - verfrüht (Augentropfen 2,5%); - Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Von der Seite des Sehorgans: Bindehautentzündung, periorbitales Ödem; Zu Beginn des Gebrauchs kann es zu Brennen, Sehstörungen, Reizungen, Unwohlsein, Tränenfluss und einem Anstieg des Augeninnendrucks kommen. Am nächsten Tag nach der Anwendung von Irifrin® ist eine reaktive Miosis möglich. Bei wiederholten Instillationen des Arzneimittels während dieser Zeit kann die Mydriasis weniger ausgeprägt sein als am Tag zuvor. Dieser Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf. Aufgrund einer signifikanten Kontraktion des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin 30-45 Minuten nach der Instillation können Pigmentpartikel aus der Pigmentschicht der Iris in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer nachgewiesen werden. Die Suspension in der Kammerfeuchtigkeit muss mit dem Auftreten einer Uveitis anterior oder mit dem Eindringen von Blutzellen in die Feuchtigkeit der Vorderkammer unterschieden werden. Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie (einschließlich ventrikulärer), arterielle Hypertonie, Reflex-Bradykardie, Verschluss von Koronararterien, Lungenembolie sind möglich. Dermatologische Reaktionen: Kontaktdermatitis. In seltenen Fällen wird bei Verwendung von Irifrin in Form von 10% Augentropfen die Entwicklung schwerwiegender Störungen des Herz-Kreislauf-Systems beobachtet, einschließlich Myokardinfarkt, Gefäßkollaps und intrakranieller Blutung.

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Produktcode: 22926

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        Irifrin Augentropfen 2,5% 5 ml pro g.

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        Aktive Substanz:
        Phenylephrin

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        Auf Rezept

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        Irifrin Ch. Tropfen 2,5% 5 ml - Gebrauchsanweisung:

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        Gebrauchsanweisung

        Komposition

        1 ml einer 2,5% igen Lösung des Arzneimittels enthält: Wirkstoff: Phenylephrinhydrochlorid 25 mg; Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Dinatriumedetat 1,0 mg, Hypromellose 3,0 mg, Natriummetabisulfit 2,0 mg, Zitronensäure 1,16 mg, Natriumcitratdihydrat 7,5 mg, Wasser zur Injektion q.s. 1 ml 10,0% ige Lösung des Arzneimittels enthält: Wirkstoff: Phenylephrinhydrochlorid 100 mg; Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Dinatriumedetat 1,0 mg, Natriumhydroxid 0,24 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat 0,24 mg, Natriumdihydrogenphosphat wasserfrei 1,1 mg, Natriummetabisulfit 3,0 mg, Zitronensäure 2 0 mg Natriumcitratdihydrat 2,0 mg, Wasser zur Injektion qs.

        Pharmakokinetik

        Phenylephrin dringt leicht in das Gewebe des Auges ein, die maximale Plasmakonzentration tritt 10-20 Minuten nach der topischen Anwendung auf. Die Vorinstillation von Lokalanästhetika kann die systemische Absorption erhöhen und die Mydriasis verlängern. Phenylephrin wird unverändert im Urin ausgeschieden (

        Irifrin 2,5% 5 ml Augentropfen

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          Produktinformation
        • Dosis: 2,5%
        • Verpackung: N1
        • Freisetzungsform: Augentropfen Wirkstoff: ->
        • Verpackung: fl.
        • Hersteller: Promed Exports Pvt. GmbH.
        • Produktionsstätte: Promed Exports Pvt.Ltd (Indien)

        Gebrauchsanweisung Irifrin 2,5% 5 ml Augentropfen

        Zusammensetzung und Form der Freisetzung

        Augentropfen 2,5% - 1 ml:

        • Wirkstoff: Phenylephrinhydrochlorid - 25 mg;
        • Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid; Dinatriumedetat; Natriumhydroxid; Natriummetabisulfit; Zitronensäure; Natriumcitratdihydrat; Wasser für Injektionen.

        Augentropfen 2,5%; zehn%. Jeweils 5 ml in einer dunklen Glasflasche, die mit einem Gummistopfen verschlossen und mit einer Aluminiumkappe mit einer Plastikschutzkappe gecrimpt ist. 1 Glasflasche mit einer sterilen Pipette, verpackt in einem PE-Beutel, wird in einen Karton gegeben.

        Jeweils 5 ml in einer Tropfflasche mit Schraubverschluss. Jede Tropfflasche wird in einen Karton gegeben.

        Beschreibung der Darreichungsform

        Transparente Lösung von farblos bis hellgelb.

        pharmachologische Wirkung

        Pharmakokinetik

        Phenylephrin dringt leicht in das Gewebe des Auges ein, Cmax im Plasma tritt 10–20 Minuten nach topischer Anwendung auf. Die Vorinstillation von Lokalanästhetika kann die systemische Absorption erhöhen und die Mydriasis verlängern. Phenylephrin wird unverändert im Urin ausgeschieden (

        Pharmakodynamik

        Phenylephrin ist ein adrenerger Agonist. Hat eine ausgeprägte alpha-adrenerge Aktivität und hat bei Anwendung in üblichen Dosen keine signifikante stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem.

        Bei topischer Anwendung in der Augenheilkunde führt dies zu einer Erweiterung der Pupille, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.

        Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische alpha-adrenerge Rezeptoren, eine sehr schwache Wirkung auf die beta-adrenergen Rezeptoren des Herzens und praktisch keine positiven chronotropen und inotropen Wirkungen auf das Herz. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung ähnlich der von Noradrenalin (Noradrenalin). Die vasopressorische Wirkung von Phenylephrin ist schwächer als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht Vasokonstriktion 30–90 s nach Instillation, Dauer - 2–6 h.

        Nach der Instillation zieht Phenylephrin den Dilatator der Pupille zusammen, wodurch eine Erweiterung der Pupille und der glatten Muskulatur der Arteriolen der Bindehaut verursacht wird. Mydriasis tritt innerhalb von 10-60 Minuten nach einer einzelnen Instillation auf; setzt sich nach 2-stündiger Instillation einer 2,5% igen Lösung fort; 10% ige Lösung - 3-6 Stunden. Mydriasis durch Phenylephrin geht nicht mit Zykloplegie einher.

        Anwendungshinweise

        • Iridozyklitis (um das Auftreten von hinteren Synechien zu verhindern und die Exsudation in der Iris zu verringern);
        • Erweiterung der Pupille während der Ophthalmoskopie und anderer diagnostischer Verfahren, die zur Überwachung des Zustands des hinteren Augenabschnitts erforderlich sind;
        • Durchführung eines provokativen Tests bei Patienten mit einem engen Winkelprofil der Vorderkammer und Verdacht auf ein Winkelschlussglaukom;
        • Differentialdiagnose der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels;
        • in der Augenchirurgie während der präoperativen Vorbereitung auf die Pupillendilatation (10% ige Lösung);
        • Durchführung von Lasereingriffen am Fundus und in der vitreoretinalen Chirurgie;
        • Behandlung von glaukomatösen Krisen;
        • Behandlung des Rotaugen-Syndroms (2,5% ige Lösung) (zur Verringerung von Hyperämie und Reizung der Augenmembranen).

        Gegenanzeigen zur Anwendung

        • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
        • Engwinkel- oder Winkelschlussglaukom;
        • Alter bei schwerwiegenden Störungen des Herz-Kreislauf- oder zerebrovaskulären Systems;
        • zusätzliche Erweiterung der Pupille während chirurgischer Eingriffe bei Patienten mit Verletzung der Integrität des Augapfels sowie Verletzung der Tränenproduktion;
        • Hyperthyreose;
        • Leberporphyrie;
        • angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
        • Kinder unter 12 Jahren und Patienten mit arteriellen Aneurysmen (10% ige Lösung);
        • Frühgeborene (2,5% ige Lösung).

        Mit Vorsicht: Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (erhöhtes Risiko eines erhöhten Blutdrucks in Verbindung mit einer gestörten autonomen Regulation); ältere Patienten (erhöhtes Risiko für reaktive Miosis); gleichzeitige Anwendung mit MAO-Inhibitoren und innerhalb von 21 Tagen nach Beendigung der Einnahme; aufgrund der Ursachen der Bindehauthypoxie: Patienten mit Sichelzellenanämie, die Kontaktlinsen tragen, nach der Operation (verminderte Heilung).

        Anwendung während der Schwangerschaft und bei Kindern

        Da die Wirkung von Irifrin® bei schwangeren und stillenden Müttern nicht ausreichend untersucht wurde, ist die Anwendung des Arzneimittels bei dieser Patientenkategorie nur möglich, wenn der erwartete Effekt das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen beim Fötus übersteigt.

        Nebenwirkungen

        Bindehautentzündung, periorbitales Ödem. In einigen Fällen bemerken die Patienten ein brennendes Gefühl (zu Beginn der Anwendung), verschwommenes Sehen, Reizung, ein Gefühl von Unbehagen, Tränenfluss und einen Anstieg des Augeninnendrucks.

        Phenylephrin kann am Tag nach der Anwendung eine reaktive Miosis verursachen. Zu diesem Zeitpunkt können wiederholte Instillationen von Arzneimitteln zu einer weniger ausgeprägten Mydriasis führen als am Tag zuvor. Der Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf.

        Aufgrund einer signifikanten Kontraktion des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin 30–45 Minuten nach der Instillation können Pigmentpartikel aus der Pigmentschicht der Iris in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer gefunden werden. Die Suspension in der Kammerfeuchtigkeit muss mit Manifestationen einer Uveitis anterior oder dem Eindringen von Blutzellen in die Feuchtigkeit der Vorderkammer unterschieden werden.

        Von der CVS-Seite: Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, ventrikuläre Arrhythmie, Reflexbradykardie, Verschluss der Koronararterien, Lungenembolie.

        In seltenen Fällen können nach topischer Anwendung einer 10% igen Phenylephrinlösung Myokardinfarkt, Gefäßkollaps und intrakranielle Blutungen auftreten..

        Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

        Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird durch die topische Anwendung von Atropin verstärkt.

        Die Verwendung einer 2,5- oder 10% igen Lösung mit MAO-Inhibitoren sowie innerhalb von 21 Tagen nach deren Aufhebung sollte mit Vorsicht erfolgen, da In diesem Fall ist ein unkontrollierter Blutdruckanstieg möglich.

        Die Verwendung einer 10% igen Lösung von Irifrin® in Kombination mit der systemischen Verwendung von Betablockern kann zu einer akuten arteriellen Hypertonie führen.

        Die Anwendung in Verbindung mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin erhöhen.

        Dosierung

        Bei der Durchführung der Ophthalmoskopie werden einzelne Instillationen einer 2,5% igen Lösung verwendet. Um eine Mydriasis zu erzeugen, reicht es in der Regel aus, 1 Tropfen 2,5% iges Irifrin® in den Bindehautsack zu injizieren. Die maximale Mydriase wird nach 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt 1 bis 3 Stunden lang auf einem ausreichenden Niveau. Wenn die Mydriasis über einen langen Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist eine wiederholte Instillation nach 1 Stunde möglich.

        Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit unzureichender Pupillendilatation sowie bei Patienten mit einer starren Iris (ausgeprägte Pigmentierung) kann eine 10% ige Lösung in derselben Dosierung zur diagnostischen Dilatation der Pupille verwendet werden.

        Bei der Durchführung von Diagnoseverfahren wird eine einzelne Instillation einer 2,5% igen Lösung verwendet:

        • als provokativer Test bei Patienten mit einem engen Winkelprofil der Vorderkammer und einem vermuteten Winkelschlussglaukom. Wenn der Unterschied zwischen den Werten des Augeninnendrucks vor der Instillation und nach der Erweiterung der Pupille 3 bis 5 mm Hg beträgt. Art. Wird ein provokativer Test als positiv angesehen;
        • zur Differentialdiagnose der Art der Augapfelinjektion: Wird 5 Minuten nach der Instillation eine Verengung der Augapfelgefäße festgestellt, wird die Injektion als oberflächlich eingestuft; Wenn die Rötung des Auges anhält, muss der Patient sorgfältig auf Iridozyklitis oder Skleritis untersucht werden, weil Dies deutet auf die Ausdehnung tieferer Gefäße hin.

        Bei Iridozyklitis wird eine 2,5- oder 10% ige Lösung verwendet, um die Entwicklung und den Bruch bereits gebildeter hinterer Synechien zu verhindern. Exsudation in die vordere Augenkammer zu reduzieren. Zu diesem Zweck wird 2-3 mal täglich ein Tropfen des Arzneimittels in den Bindehautsack des erkrankten Auges (der erkrankten Augen) getropft.

        In glaukomzyklischen Krisen wirkt die vasokonstriktorische Wirkung von Phenylephrin blutdrucksenkend, was bei Verwendung einer 10% igen Lösung stärker ist. Zur Linderung von glaukomatösen Krisen wird 10% Irifrin® 2-3 mal täglich instilliert.

        Bei der Vorbereitung der Patienten auf chirurgische Eingriffe wird 30-60 Minuten vor der Operation eine einzelne Instillation einer 10% igen Lösung durchgeführt, um eine Mydriasis zu erreichen. Nach dem Öffnen der Membranen des Augapfels ist eine erneute Instillation des Arzneimittels nicht zulässig..

        10% ige Lösung wird nicht zur Spülung, zum Einweichen von Tampons während der Operation und zur subkonjunktivalen Verabreichung verwendet.

        Überdosis

        Symptome: mögliche Manifestation der systemischen Wirkung von Phenylephrin.

        Behandlung: Die Ernennung von alpha-adrenergen Blockern, zum Beispiel 5 bis 10 mg Phentolamin IV, bei Bedarf können Sie die Injektion wiederholen.

        Vorsichtsmaßnahmen

        Das Überschreiten der empfohlenen Dosis einer 2,5% igen Lösung bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Gliedmaßen, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion (Anästhesie) kann zu einer Erhöhung der Phenylephrinabsorption und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.

        Moskauer Apotheken, in denen Sie Irifrin (Phenylephrin) kaufen, Preise vergleichen und reservieren können


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        IRIFRIN

        Phenylephrin (Phenylephrin)

        Sympathomimetika (ausgenommen Antiglaukom-Medikamente)

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        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml599,00Vekpharm, Sadovaya-Sukharevskaya Str., 2/34, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml609,00 Avicenna Pharma, st. Khalturinskaya, 18
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml609,00 Avicenna Pharma, st. Musa Jalil, 20
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml612,00 apteka.ru (Moskau)
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml615,00 Avicenna Pharma, Autobahn Izmailovskoe, 13
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml619,00 Avicenna Pharma, st. Vuchetich, 22
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml620,00 Fisita, st. Moskvorechye, 31 Gebäude 2
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml623.01Goldener Doktor, Uralskaya Str., 11
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml623,70Nadezhda-Farm
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml625,00 Avicenna Pharma, st. Zhebrunova, 4
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml625,00Vekpharm, Filyovsky Boulevard, 40
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml626,00Vekpharm, Autobahn Dmitrovskoe, 13
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml628,00Vekpharm, Varshavskoe Autobahn 152
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml629,00 Avicenna Pharma Novokosino, Reutov, Yubileiny Pr., 2 / B.
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml629,00 Avicenna Pharma, st. Jenisseiskaja, 5
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml636,00Vekpharm, Okskaya, 1, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml637,00 SOBI-Farm, Dudinka Str., 3, TC "Dudinka"
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml639,00 Avicenna Pharma in Lyublino, st. Sovkhoznaya, 20
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml640,00Vekpharm, Lublinskaya, 7/2, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml645,00 Avicenna Pharma, st. Unteres Pervomayskaya, 77
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml656,00 budzdorov.ru
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml659,00Vekpharm, st. Sudakova, 14
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml661,00Apotheke am Big Angarsk Pond, st. S. Kovalevskoy, 6
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml663,00Vekpharm, Marschall Baghramyan, 2
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml664,00Vekpharm, Scharfschütze, 8 / B.
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml665,00Astra, st. Radiatorskaya, 11
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml665,00 REDapteka, st. Pervomaiskaya, 42, Gebäude 3
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml665,00 Sobi-Farm in Zapovednaya, Zapovednaya Str., 16, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml667,00Pharmservice Medical, st. Twerskaja-Yamskaja 1., 36, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml672,00 SOBI-Farm, st. Gilyarovsky, 50
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml675,00Astra, st. Flotskaya, 13, Gebäude 3
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml685,00Vekpharm, Sharikopodshipnikovskaya, 18
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml685,00Vekpharm, Moskovsky, 1. Mikrobezirk, 23 / G.
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml685,00Vekpharm, st. Matveevskaya, 42, Gebäude 4
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml688,00 Pharma-Mir, st. Freser Highway, 13
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml690,00ILAN, Komsomolsky pr., 47
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml690,00Süd, st. Bratislavskaya, 16 Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml693,00Astra, st. Profsoyuznaya, 56
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml695,00ILAN, st. Akademiker Oparin, 4, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml699,00Vekpharm, Dubninskaya, 12 / B, Gebäude 10
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml699,20Astra, Jan Rainis Boulevard, 8
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml709,00Alte Apotheke, Chongarsky Boulevard, 11
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml715,00Apotheke Golden Doctor, Boulevard Marschall Rokossovsky, 31
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml725,00Vekpharm, Novocherkasskiy Boulevard, 57, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml730,00 evropharm.ru (Moskau und Region)
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml736,00Hilfefenster, st. B. Pochtovaya, 1/33
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml749,00 rigla.ru
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml750,00Adonis Farm, Leninsky Prospekt, 2
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml750,00MosGorApteka, st. Sofia Kovalevskoy, 2
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml753,00Unikfarma, st. Volksmiliz, 23, Gebäude 3
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml772,00Health Plus, Simferopol Boulevard, 19, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml809,00Alphega, Tatarskaya Str., 7, Gebäude 1
        Tropfen von ch. fl. 2,5% 5 ml836,00Apothekenpunkt "Medical Leasing Consulting", Smolenskaya emb., 2, Gebäude 2

        Beschreibung

        pharmachologische Wirkung

        Ein synthetisches Alpha-Adrenostimulans, das wenig Einfluss auf die Beta-adrenergen Rezeptoren des Herzens hat. Es ist kein Katecholamin (enthält nur eine Hydroxylgruppe im aromatischen Kern). Als Vasokonstriktor wirkt es kongestauend. Verursacht eine Erweiterung der Pupillen, hat keinen Einfluss auf die Unterbringung; reduziert den Augeninnendruck bei Offenwinkelformen des Glaukoms.

        Indikationen

        Uveitis, Synechien (Behandlung und Vorbeugung), Konjunktivitis, Bindehauthyperämie, Iritis, Iridozyklitis, Offenwinkelglaukom, um Mydriasis bei ophthalmologischen Operationen und diagnostischen Verfahren zu erreichen.

        Kontraindikationen

        Überempfindlichkeit, Winkelschlussglaukom.

        Dosierungsschema

        Zur Erweiterung der Pupille und als Antikongestant für Erwachsene und Kinder - 1 Tropfen einer 2,5% igen Lösung in Form von Augentropfen in den Bindehautsack, falls erforderlich, kann nach 1 Stunde wiederholt werden. Eine anhaltende Mydriasis wird durch 2-3-mal tägliches Eintropfen von 1 Tropfen erreicht. Bei Uveitis, Synechie - 1 Tropfen pro Auge, wobei der Eingriff bei Bedarf nach 1 Stunde, jedoch nicht mehr als dreimal täglich und die Fortsetzung der Behandlung am nächsten Tag wiederholt wird. Vor der Operation - 1 Tropfen 50-60 Minuten vor der Operation.

        Nebenwirkungen

        Allergische Reaktionen (Brennen, Augenschmerzen), Kopfschmerzen, Herzklopfen, Blässe, Schwitzen, erhöhter Blutdruck.

        spezielle Anweisungen

        Kontaktlinsenträger sollten das Medikament nicht während des Tragens anwenden.

        Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

        Phenothiazine, Alpha-Blocker (Phentolamin), Furosemid und andere Diuretika reduzieren den Vasokonstriktor-Effekt. Guanethidin verstärkt die mydriatische Wirkung von Phenylephrin (mit systemischer Absorption). MAO-Hemmer, Oxytocin, Mutterkornalkaloide, trizyklische Antidepressiva, Furazolidon, Procarbazin, Selegilin und Sympathomimetika erhöhen die Druckwirkung, und letztere erhöhen auch die Arrhythmogenität. Betablocker reduzieren die kardiale stimulierende Aktivität, arterielle Hypertonie ist vor dem Hintergrund von Reserpin möglich (aufgrund der Erschöpfung der Katecholaminspeicher in adrenergen Neuronen steigt die Empfindlichkeit gegenüber Sympathomimetika).

        Irifrin, ch. Tropfen 2,5% 5 ml

        -35%567 RUB / Pack
        876 RUB / Pack
        • Verfügbarkeit
        • Beschreibung
        • Bewertungen

        Komposition.

        Augentropfen 2,5%1 ml
        aktive Substanz:
        Phenylephrinhydrochlorid25 mg
        Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid; Dinatriumedetat; Natriumhydroxid; Natriummetabisulfit; Zitronensäure; Natriumcitratdihydrat; Wasser für Injektionen
        Augentropfen 10%1 ml
        aktive Substanz:
        Phenylephrinhydrochlorid100 mg
        Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid; Dinatriumedetat; Natriumhydroxid; Natriummetabisulfit; Natriumhydrogenphosphatdihydrat; wasserfreies Natriumdihydrogenphosphat; Zitronensäure; Natriumcitratdihydrat; Wasser für Injektionen

        Beschreibung der Darreichungsform.

        Transparente Lösung von farblos bis hellgelb.

        pharmachologische Wirkung.
        Alpha-Adrenomimetikum.

        Pharmakodynamik.

        Phenylephrin ist ein adrenerger Agonist. Hat eine ausgeprägte alpha-adrenerge Aktivität und hat bei Anwendung in üblichen Dosen keine signifikante stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem.

        Bei topischer Anwendung in der Augenheilkunde führt dies zu einer Erweiterung der Pupille, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.

        Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische alpha-adrenerge Rezeptoren, eine sehr schwache Wirkung auf die beta-adrenergen Rezeptoren des Herzens und praktisch keine positiven chronotropen und inotropen Wirkungen auf das Herz. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung ähnlich der von Noradrenalin (Noradrenalin). Die vasopressorische Wirkung von Phenylephrin ist schwächer als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht Vasokonstriktion 30–90 s nach Instillation, Dauer - 2–6 h.

        Nach der Instillation zieht Phenylephrin den Dilatator der Pupille zusammen, wodurch eine Erweiterung der Pupille und der glatten Muskulatur der Arteriolen der Bindehaut verursacht wird. Mydriasis tritt innerhalb von 10-60 Minuten nach einer einzelnen Instillation auf; setzt sich nach 2-stündiger Instillation einer 2,5% igen Lösung fort; 10% ige Lösung - 3-6 Stunden. Mydriasis durch Phenylephrin geht nicht mit Zykloplegie einher.

        Pharmakokinetik.

        Phenylephrin dringt leicht in das Gewebe des Auges ein, C.max tritt im Plasma 10–20 Minuten nach topischer Anwendung auf. Die Vorinstillation von Lokalanästhetika kann die systemische Absorption erhöhen und die Mydriasis verlängern. Phenylephrin wird unverändert im Urin ausgeschieden (

        Indikationen.

        ● Iridozyklitis (um das Auftreten von hinteren Synechien zu verhindern und die Exsudation in der Iris zu verringern);

        ● Erweiterung der Pupille während der Ophthalmoskopie und anderer diagnostischer Verfahren, die zur Überwachung des Zustands des hinteren Augenabschnitts erforderlich sind;

        ● Durchführung eines provokativen Tests bei Patienten mit einem engen Winkelprofil der Vorderkammer und Verdacht auf ein Winkelschlussglaukom;

        ● Differentialdiagnose der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels;

        ● in der Augenchirurgie mit präoperativer Vorbereitung auf die Pupillendilatation (10% ige Lösung);

        ● Durchführung von Lasereingriffen am Fundus und in der vitreoretinalen Chirurgie;

        ● Behandlung von glaukomatösen Krisen;

        ● Behandlung des Rotaugen-Syndroms (2,5% ige Lösung) (zur Verringerung von Hyperämie und Reizung der Augenmembranen).

        Kontraindikationen.

        ● Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

        ● Engwinkel- oder Winkelschlussglaukom;

        ● Alter bei schwerwiegenden Verletzungen des Herz-Kreislauf- oder zerebrovaskulären Systems;

        ● zusätzliche Erweiterung der Pupille während der Operation bei Patienten mit Verletzung der Integrität des Augapfels sowie Verletzung der Tränenproduktion;

        ● angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;

        ● Kinder unter 12 Jahren und Patienten mit arteriellem Aneurysma (10% ige Lösung);

        ● Frühgeborene (2,5% ige Lösung).

        Mit Vorsicht: Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (erhöhtes Risiko eines erhöhten Blutdrucks in Verbindung mit einer gestörten autonomen Regulation); ältere Patienten (erhöhtes Risiko für reaktive Miosis); gleichzeitige Anwendung mit MAO-Inhibitoren und innerhalb von 21 Tagen nach Beendigung der Einnahme; aufgrund der Ursachen der Bindehauthypoxie: Patienten mit Sichelzellenanämie, die Kontaktlinsen tragen, nach der Operation (verminderte Heilung).

        Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

        Da die Wirkung von Irifrin ® bei schwangeren und stillenden Müttern nicht ausreichend untersucht wurde, ist die Anwendung des Arzneimittels bei dieser Patientenkategorie nur möglich, wenn die erwartete Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen beim Fötus übersteigt.

        Nebenwirkungen.

        Bindehautentzündung, periorbitales Ödem. In einigen Fällen bemerken die Patienten ein brennendes Gefühl (zu Beginn der Anwendung), verschwommenes Sehen, Reizung, ein Gefühl von Unbehagen, Tränenfluss und einen Anstieg des Augeninnendrucks.

        Phenylephrin kann am Tag nach der Anwendung eine reaktive Miosis verursachen. Zu diesem Zeitpunkt können wiederholte Instillationen von Arzneimitteln zu einer weniger ausgeprägten Mydriasis führen als am Tag zuvor. Der Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf.

        Aufgrund einer signifikanten Kontraktion des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin 30–45 Minuten nach der Instillation können Pigmentpartikel aus der Pigmentschicht der Iris in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer gefunden werden. Die Suspension in der Kammerfeuchtigkeit muss mit Manifestationen einer Uveitis anterior oder dem Eindringen von Blutzellen in die Feuchtigkeit der Vorderkammer unterschieden werden.

        Von der CVS-Seite: Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, ventrikuläre Arrhythmie, Reflexbradykardie, Verschluss der Koronararterien, Lungenembolie.

        In seltenen Fällen können nach topischer Anwendung einer 10% igen Phenylephrinlösung Myokardinfarkt, Gefäßkollaps und intrakranielle Blutungen auftreten..

        Interaktion.

        Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird durch die topische Anwendung von Atropin verstärkt.

        Die Verwendung einer 2,5- oder 10% igen Lösung mit MAO-Inhibitoren sowie innerhalb von 21 Tagen nach deren Aufhebung sollte mit Vorsicht erfolgen, da In diesem Fall ist ein unkontrollierter Blutdruckanstieg möglich.

        Die Verwendung einer 10% igen Lösung von Irifrin ® in Kombination mit der systemischen Verwendung von Betablockern kann zu einer akuten arteriellen Hypertonie führen.

        Die Anwendung in Verbindung mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin erhöhen.

        Art der Verabreichung und Dosierung.

        Bei der Durchführung der Ophthalmoskopie werden einzelne Instillationen einer 2,5% igen Lösung verwendet. Um eine Mydriasis zu verursachen, reicht es in der Regel aus, 1 Tropfen 2,5% iges Irifrin ® in den Bindehautsack zu injizieren. Die maximale Mydriase wird nach 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt 1 bis 3 Stunden lang auf einem ausreichenden Niveau. Wenn die Mydriasis über einen langen Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist eine wiederholte Instillation nach 1 Stunde möglich.

        Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit unzureichender Pupillendilatation sowie bei Patienten mit einer starren Iris (ausgeprägte Pigmentierung) kann eine 10% ige Lösung in derselben Dosierung zur diagnostischen Dilatation der Pupille verwendet werden.

        Bei der Durchführung von Diagnoseverfahren wird eine einzelne Instillation einer 2,5% igen Lösung verwendet:

        - als provokativer Test bei Patienten mit einem engen Winkelprofil der Vorderkammer und einem vermuteten Winkelschlussglaukom. Wenn der Unterschied zwischen den Werten des Augeninnendrucks vor der Instillation und nach der Erweiterung der Pupille 3 bis 5 mm Hg beträgt. Art. Wird ein provokativer Test als positiv angesehen;

        - zur Differentialdiagnose der Art der Augapfelinjektion: Wird 5 Minuten nach der Instillation eine Verengung der Augapfelgefäße festgestellt, wird die Injektion als oberflächlich eingestuft; Wenn die Rötung des Auges anhält, muss der Patient sorgfältig auf Iridozyklitis oder Skleritis untersucht werden, weil Dies deutet auf die Ausdehnung tieferer Gefäße hin.

        Bei Iridozyklitis wird eine 2,5- oder 10% ige Lösung verwendet, um die Entwicklung und den Bruch bereits gebildeter hinterer Synechien zu verhindern. Exsudation in die vordere Augenkammer zu reduzieren. Zu diesem Zweck wird 2-3 mal täglich ein Tropfen des Arzneimittels in den Bindehautsack des erkrankten Auges (der erkrankten Augen) getropft.

        In glaukomzyklischen Krisen wirkt die vasokonstriktorische Wirkung von Phenylephrin blutdrucksenkend, was bei Verwendung einer 10% igen Lösung stärker ist. Zur Linderung von glaukomatösen Krisen wird 10% Irifrin ® 2-3 mal täglich instilliert.

        Bei der Vorbereitung der Patienten auf chirurgische Eingriffe wird 30-60 Minuten vor der Operation eine einzelne Instillation einer 10% igen Lösung durchgeführt, um eine Mydriasis zu erreichen. Nach dem Öffnen der Membranen des Augapfels ist eine erneute Instillation des Arzneimittels nicht zulässig..

        10% ige Lösung wird nicht zur Spülung, zum Einweichen von Tampons während der Operation und zur subkonjunktivalen Verabreichung verwendet.

        Überdosis.

        Symptome: mögliche Manifestation der systemischen Wirkung von Phenylephrin.

        Behandlung: Die Ernennung von alpha-adrenergen Blockern, zum Beispiel 5 bis 10 mg Phentolamin IV, bei Bedarf können Sie die Injektion wiederholen.

        Vorsichtsmaßnahmen.

        Das Überschreiten der empfohlenen Dosis einer 2,5% igen Lösung bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Gliedmaßen, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion (Anästhesie) kann zu einer Erhöhung der Phenylephrinabsorption und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.

        Freigabe Formular.

        Augentropfen 2,5%; zehn%. Jeweils 5 ml in einer dunklen Glasflasche, die mit einem Gummistopfen verschlossen und mit einer Aluminiumkappe mit einer Plastikschutzkappe gecrimpt ist. 1 Glasflasche mit einer sterilen Pipette, verpackt in einem PE-Beutel, wird in einen Karton gegeben.

        Jeweils 5 ml in einer Tropfflasche mit Schraubverschluss. Jede Tropfflasche wird in einen Karton gegeben.

        Hersteller.

        Promed Exports Pvt. GmbH..

        212 / D-1, Green Park, Neu-Delhi, Indien.

        Adresse für die Einreichung von Ansprüchen

        Repräsentanz von Promed Exports Pvt. GmbH. in RF

        111033, Moskau, Zolotorozhsky Val, 11, Gebäude 21.

        Tel.: (495) 229-76-63; Fax: (495) 229-76-64.

        Irifrin Augentropfen 2,5% fl. 5ml

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        Nebenwirkungen

        Von der Seite des Sehorgans: Bindehautentzündung, periorbitales Ödem; Mögliches Brennen zu Beginn des Gebrauchs, verschwommenes Sehen, Reizung, Unbehagen, Tränenfluss, erhöhter Augeninnendruck.

        Am nächsten Tag nach der Anwendung von Irifrin® ist eine reaktive Miosis möglich. Bei wiederholten Instillationen des Arzneimittels während dieser Zeit kann die Mydriasis weniger ausgeprägt sein als am Tag zuvor. Dieser Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf..

        Aufgrund einer signifikanten Kontraktion des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin 30-45 Minuten nach der Instillation können Pigmentpartikel aus der Pigmentschicht der Iris in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer nachgewiesen werden. Die Suspension in der Kammerfeuchtigkeit muss mit dem Auftreten einer Uveitis anterior oder mit dem Eindringen von Blutzellen in die Feuchtigkeit der Vorderkammer unterschieden werden.

        Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie (einschließlich ventrikulärer), arterielle Hypertonie, Reflex-Bradykardie, Verschluss von Koronararterien, Lungenembolie sind möglich.

        Dermatologische Reaktionen: Kontaktdermatitis.

        In seltenen Fällen wird bei Verwendung von Irifrin in Form von 10% Augentropfen die Entwicklung schwerwiegender Störungen des Herz-Kreislauf-Systems beobachtet, einschließlich Myokardinfarkt, Gefäßkollaps und intrakranieller Blutung.

        Komposition

        1 ml
        Phenylephrinhydrochlorid 25 mg
        Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Hypromellose, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Wasser d / i.

        Überdosis

        Symptome: Manifestationen der systemischen Wirkung von Phenylephrin.

        Behandlung: Verwendung von Alpha-Blockern (z. B. 5-10 mg Phentolamin IV). Bei Bedarf kann die Einführung wiederholt werden.

        Kontraindikationen

        • Winkelverschluss oder Engwinkelglaukom;
        • ältere Patienten mit schwerwiegenden Störungen des Herz-Kreislauf-Systems und des Gehirnkreislaufs;
        • zur zusätzlichen Erweiterung der Pupille während chirurgischer Eingriffe bei Patienten mit Verletzung der Integrität des Augapfels sowie bei Verletzung der Tränenproduktion;
        • Aneurysma der Arterien (Augentropfen 10%);
        • Hyperthyreose;
        • Leberporphyrie;
        • angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
        • Kinder unter 12 Jahren (Augentropfen 10%);
        • verfrüht (Augentropfen 2,5%);
        • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
      • Art der Anwendung

        Bei der Durchführung der Ophthalmoskopie werden Augentropfen einmal zu 2,5% in Form von Instillationen verwendet. Um eine Mydriasis zu erzeugen, reicht es in der Regel aus, 1 Tropfen in den Bindehautsack einzuführen. Die maximale Mydriasis ist nach 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt 1 bis 3 Stunden lang auf einem ausreichenden Niveau. Wenn die Mydriasis über einen langen Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist nach 1 Stunde eine wiederholte Instillation von Irifrin möglich.

        Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit unzureichender Pupillendilatation sowie bei Patienten mit starrer Iris (ausgeprägte Pigmentierung) können zur diagnostischen Dilatation der Pupille Augentropfen 10% in der gleichen Dosis verwendet werden.

        Um den Krampf der Unterkunft zu lindern, werden Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren 4 Wochen lang täglich Augentropfen 2,5%, 1 Tropfen pro Auge in der Nacht, täglich verschrieben.

        Bei anhaltendem Akkommodationskrampf ist es möglich, Augentropfen 10% bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren zu verwenden - 1 Tropfen pro Auge nachts jeden Tag für 2 Wochen.

        Bei der Durchführung diagnostischer Verfahren wird in den folgenden Fällen eine einmalige Instillation von Augentropfen von 2,5% angewendet:

        als provokativer Test bei Patienten mit einem engen Winkelprofil der Vorderkammer und einem vermuteten Winkelschlussglaukom - wenn der Unterschied zwischen den Augeninnendruckwerten vor der Instillation von Irifrin und nach der Pupillendilatation 3 bis 5 mm Hg beträgt, wird der provokative Test als positiv angesehen;
        Für die Differentialdiagnose der Art der Augapfelinjektion - Wenn sich 5 Minuten nach der Instillation die Gefäße des Augapfels verengen, wird die Injektion als oberflächlich eingestuft, während die Rötung des Auges anhält, muss der Patient sorgfältig auf Iridozyklitis oder Skleritis untersucht werden, weil Dies deutet auf die Ausdehnung tieferer Gefäße hin.
        Bei Iridozyklitis wird Irifrin® in Form von Augentropfen von 2,5% oder 10% verwendet, um die Entwicklung und den Bruch bereits gebildeter hinterer Synechien zu verhindern und die Exsudation in die vordere Augenkammer zu verringern. Zu diesem Zweck wird 2-3 mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges (der erkrankten Augen) getropft.

        Bei glaukomzyklischen Krisen nimmt der Augeninnendruck aufgrund der vasokonstriktorischen Wirkung von Phenylephrin ab. Dieser Effekt ist bei Verwendung von Irifrin in Form von 10% Augentropfen stärker ausgeprägt. Um glaukomzyklische Krisen zu lindern, wird das Medikament 2-3 mal täglich verabreicht.

        Zur Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe wird 30-60 Minuten vor der Operation zur Erzielung einer Mydriasis eine einzelne Instillation von Irifrin in Form von 10% Augentropfen durchgeführt. Nach dem Öffnen der Membranen des Augapfels ist eine erneute Instillation des Arzneimittels nicht zulässig..

        Augentropfen 10% werden nicht zur Spülung, zum Einweichen von Tampons bei chirurgischen Eingriffen und zur subkonjunktivalen Verabreichung verwendet.

        Anwendungshinweise

        • Iridozyklitis (um das Auftreten von hinteren Synechien zu verhindern und die Exsudation aus der Iris zu verringern);
          zur diagnostischen Erweiterung der Pupille während der Ophthalmoskopie und anderer diagnostischer Verfahren, die zur Überwachung des Zustands des hinteren Augenabschnitts erforderlich sind;
        • Durchführung eines provokativen Tests bei Patienten mit einem engen Winkel der vorderen Augenkammer und Verdacht auf ein Winkelschlussglaukom;
        • Differentialdiagnose der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels;
        • in der Augenchirurgie - während der präoperativen Vorbereitung auf die Pupillendilatation (Augentropfen 10%);
          die Pupille während Lasereingriffen am Fundus und bei der vitreo-retinalen Chirurgie zu erweitern;
        • Behandlung von glaukomzyklischen Krisen;
        • Behandlung des "Rote-Augen" -Syndroms (Augentropfen 2,5%) zur Verringerung von Hyperämie und Reizung der Augenmembranen;
          Krampf der Unterkunft.
      • spezielle Anweisungen

        Irifrin® sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus aufgrund des Risikos eines Blutdruckanstiegs aufgrund einer gestörten autonomen Regulation mit Vorsicht angewendet werden, sowie bei älteren Patienten aufgrund eines erhöhten Risikos einer reaktiven Miosis.

        Mit Vorsicht sollte Irifrin® gleichzeitig mit MAO-Hemmern sowie innerhalb von 21 Tagen nach dem Absetzen angewendet werden..

        Das Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Verwendung von Augentropfen von 2,5% bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Gliedmaßen, in der postoperativen Phase oder mit verringerter Tränenproduktion (Anästhesie) kann zu einer Erhöhung der Absorption von Phenylephrin und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.

        Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament eine Bindehauthypoxie verursacht, sollte es bei Patienten mit Sichelzellenanämie beim Tragen von Kontaktlinsen nach der Operation mit Vorsicht angewendet werden (verminderte Heilung)..

        Freigabe Formular

        Augentropfen 2,5% in Form einer klaren Lösung von farblos bis hellgelb.
        5 ml - Tropfflasche aus Kunststoff (1) - Kartonpackungen.

        Pharmakotherapeutische Gruppe

        Pharmakologische Eigenschaften

        Sympathomimetikum. Hat eine ausgeprägte alpha-adrenerge Aktivität und hat bei Anwendung in üblichen Dosen keine signifikante stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem.

        Bei topischer Anwendung in der Augenheilkunde führt dies zu einer Erweiterung der Pupille, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.

        Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische α-adrenerge Rezeptoren, eine sehr schwache Wirkung auf β-adrenerge Rezeptoren des Myokards. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung ähnlich der von Noradrenalin (Noradrenalin), während es praktisch keine chronotrope und inotrope Wirkung auf das Herz hat. Die vasopressorische Wirkung von Phenylephrin ist weniger ausgeprägt als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht 30-90 Sekunden nach der Instillation eine Vasokonstriktion, Wirkdauer - 2-6 Stunden.

        Nach der Instillation zieht Phenylephrin den Pupillendilatator und den glatten Muskel der Arteriolen der Bindehaut zusammen, wodurch sich die Pupille erweitert. Mydriasis tritt innerhalb von 10-60 Minuten nach einmaliger Instillation auf. Nach Instillation von Augentropfen bleibt 2,5% Mydriasis 2 Stunden lang bestehen, nach Instillation von Augentropfen 10% - 3-7 Stunden. Phenylephrin hat wenig Einfluss auf den Ziliarmuskel, Mydriasis tritt ohne Zykloplegie auf.

        Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

        Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird in Kombination mit Atropin verstärkt. Aufgrund der erhöhten Vasopressorwirkung kann sich eine Tachykardie entwickeln.

        Bei gleichzeitiger Anwendung von Irifrin mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 21 Tagen nach dem Absetzen besteht die Gefahr eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs.

        Die vasopressorische Wirkung von Adrenomimetika kann auch verstärkt werden, wenn sie zusammen mit trizyklischen Antidepressiva, Propranolol, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Anticholinergika verwendet werden.

        Die Anwendung von Irifrin in Form von Augentropfen von 10% in Kombination mit der systemischen Anwendung von Betablockern kann zu einer akuten arteriellen Hypertonie führen.

        Irifrin® kann die depressive Wirkung auf die Aktivität des Herz-Kreislauf-Systems während der Inhalationsanästhesie verstärken.

        Die Anwendung in Verbindung mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken.

        Abgabebedingungen aus Apotheken und Haltbarkeit

        Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert und bei Temperaturen bis zu 25 ° C vor Licht geschützt werden. nicht einfrieren.
        Nach dem Öffnen der Flasche beträgt die Haltbarkeit 1 Monat.
        Haltbarkeit - 2 Jahre.
        Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben.

        Produktbeschreibung fehlt

          Waren Beschreibung

          Nebenwirkungen

          Komposition

          Überdosis

          Kontraindikationen

          Art der Anwendung

          Anwendungshinweise

          spezielle Anweisungen

          Freigabe Formular

          Pharmakotherapeutische Gruppe

          Pharmakologische Eigenschaften

          Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

          Abgabebedingungen aus Apotheken und Haltbarkeit

          Irifrin Augentropfen 2,5% fl. 5ml

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