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Xalatamax

Xalatamax: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Xalatamax

ATX-Code: S01EE01

Wirkstoff: Latanoprost (Latanoprost)

Hersteller: Jadran Galenskiy Laboratories (Republik Kroatien)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 21.11.2008

Preise in Apotheken: ab 345 Rubel.

Xalatamax - Antiglaukommittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform von Ksalatamax - Augentropfen 0,005%: transparente farblose Flüssigkeit (2,5 ml in Plastikflaschen mit Pipettenspender oder in Tropfflaschen; in einem Karton 1 oder 3 Flaschen).

Zusammensetzung von 1 ml Tropfen:

  • Wirkstoff: Latanoprost - 0,05 mg;
  • zusätzliche Komponenten: Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Natriumhydrogenphosphat, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Xalatamax ist Latanoprost - ein selektiver Agonist von FP-Rezeptoren und ein Analogon von Prostaglandin (PG) F.. Es hat eine Anti-Glaukom-Wirkung und reduziert auch den Augeninnendruck, wodurch der Abfluss von Kammerwasser erhöht wird.

Der Hauptwirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf seiner Fähigkeit, den uveoskleralen Abfluss zu erhöhen.

Die Abnahme des Augeninnendrucks beginnt 3-4 Stunden nach der Instillation, die maximale Wirkung kann in 8-12 Stunden erreicht werden. Die Wirkung des Arzneimittels bleibt mindestens 24 Stunden erhalten.

Pharmakokinetik

Nach der Instillation dringt Latanoprost gut durch die Hornhaut, während es zu der biologisch aktiven Säure von Latanoprost hydrolysiert wird. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Kammerwasser wird 2 Stunden nach der Instillation beobachtet. Es wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Im Gewebe des Auges findet fast kein Säurestoffwechsel statt.

Halbwertszeit - 17 Minuten.

Die Hauptmetaboliten sind 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten, die keine schwache biologische Aktivität besitzen oder zeigen. Von den Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise

  • erhöhter Augeninnendruck;
  • Offenwinkelglaukom.

Kontraindikationen

  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • individuelle Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Gemäß den Anweisungen wird Xalatamax mit Vorsicht bei entzündlichen, angeborenen Glaukomen, Aphakien, Pseudoaphakien, Schäden an der hinteren Linsenkapsel und dem Vorhandensein anderer Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems angewendet.

Gebrauchsanweisung von Xalatamax: Methode und Dosierung

Augentropfen Ksalatamax wird abends einmal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des Auges getropft. Bei häufigerer Anwendung nimmt die Wirksamkeit des Arzneimittels ab.

Wenn die nächste Instillation versäumt wird, sollte die Dosis nicht verdoppelt werden, das Medikament muss wie gewohnt fortgesetzt werden.

Die Dauer des Therapiekurses und die Notwendigkeit wiederholter Kurse werden vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

  • vom Sehorgan: Augenreizung (Juckreiz, Brennen, Kribbeln, Gefühl von Sand oder einem Fremdkörper in den Augen), Augenschmerzen, Bindehauthyperämie, Bindehautentzündung, Blepharitis, Augenlidödem, erhöhte Irispigmentierung, Ödeme und Erosion der Hornhaut, verschwommenes Sehen, vorübergehende Punkterosion des Epithels, eine Änderung der Wimpernwachstumsrichtung (manchmal reizt sie das Auge), Makulaödem (einschließlich Zystoid), Keratitis, Iritis, Uveitis, erhöhte Pigmentierung, Erhöhung der Anzahl, Verdickung und Verlängerung von Wimpern und Vellushaaren;
  • aus den Atemwegen: Kurzatmigkeit, Asthma bronchiale (einschließlich akuter Anfälle oder Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte);
  • vom Bewegungsapparat: Muskel- und Gelenkschmerzen;
  • vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel;
  • dermatologische Reaktionen: Hautausschläge, Verdunkelung der Augenlidhaut und andere lokale Hautreaktionen der Augenlider;
  • andere: unspezifische Brustschmerzen.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung werden eine Reizung der Augenschleimhaut und eine Hyperämie der Episklera oder der Bindehaut festgestellt.

spezielle Anweisungen

Xalatamax kann allmähliche Veränderungen der Wimpern und des Vellushaars verursachen: Verlängerung, Verdickung, Verdickung, Änderung der Wachstumsrichtung, erhöhte Pigmentierung. Diese Veränderungen sind reversibel und verschwinden nach dem Absetzen des Arzneimittels allmählich..

Bei Patienten mit Lentigo oder Nävi an der Iris treten während der Anwendung des Arzneimittels keine Veränderungen auf.

Vor der Verschreibung von Xalatamax sollte der Arzt den Patienten über eine mögliche Änderung der Augenfarbe informieren. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass Latanoprost die Menge an braunem Pigment in der Iris erhöht, wodurch sich die Farbe der Augen allmählich ändern kann. Am häufigsten wird dieser Effekt bei Patienten mit gemischter Irisfärbung, beispielsweise gelbbraun, graubraun, blaubraun oder grünbraun, aufgrund eines Anstiegs des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris beobachtet. Die braune Pigmentierung breitet sich normalerweise konzentrisch um die Pupille bis zum Rand der Iris aus, wobei ein Teil oder die gesamte Iris intensiv braun wird. Bei Patienten mit gleichmäßig gefärbten Augen von grüner, grauer, brauner oder blauer Farbe wurden Farbveränderungen nach zweijähriger Anwendung von Xalatamax selten beobachtet. Die Farbänderung geht nicht mit pathologischen Prozessen oder klinischen Symptomen einher. Nach dem Ende der Therapie mit Latanoprost wird kein weiterer Anstieg des Braunpigments beobachtet, aber die entwickelte Farbänderung ist normalerweise irreversibel.

Die Therapie kann bei starker Veränderung der Augenpigmentierung abgebrochen werden.

Wenn nur ein Auge behandelt wird, kann sich eine permanente Heterochromie entwickeln (ungleiche Färbung des rechten und linken Auges)..

Xalatamax-Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel, das von Kontaktlinsen aufgenommen werden kann. Aus diesem Grund wird empfohlen, die Linsen vor dem Einfüllen des Arzneimittels zu entfernen und sie frühestens 15 Minuten nach dem Eingriff aufzusetzen..

Achten Sie beim Instillieren darauf, das Auge oder andere Oberflächen nicht mit der Pipettenspitze zu berühren. Verschließen Sie die Flasche nach jedem Gebrauch fest..

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Nach der Instillation ist eine vorübergehende verschwommene Sicht möglich. In diesem Fall wird empfohlen, kein Auto zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, bis die visuelle Wahrnehmung wiederhergestellt ist..

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an ausreichender Erfahrung in der Anwendung von Latanoprost während der Schwangerschaft kann Xalatamax nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen höher ist als die potenziellen Risiken. Die Behandlung sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Das Medikament kann in die Muttermilch übergehen. Daher sollte die Fütterung abgebrochen werden, wenn während der Stillzeit eine Behandlung erforderlich ist.

Verwendung im Kindesalter

Xalatamax-Augentropfen werden bei Patienten unter 18 Jahren nicht angewendet.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Latanoprost hat Synergismus in Bezug auf die Senkung des Augeninnendrucks bei gleichzeitiger Anwendung von adrenergen Agonisten, β-Blockern oder Carboanhydrase-Inhibitoren, partiellen Synergismus - in Verbindung mit m-Cholinomimetika.

In-vitro-Studien zufolge kommt es zu einer Ausfällung, wenn Xalatamax-Augentropfen mit Thiomersal-haltigen Augentropfen gemischt werden. Daher sollten diese Medikamente in einem Mindestintervall von 5 Minuten angewendet werden..

Bei gleichzeitiger Verwendung eines anderen Analogons von PG ist ein paradoxer Anstieg des Augeninnendrucks möglich.

Analoge

Xalatamax-Analoga sind: Glaumax, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanol, Trilactan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten. Bei einer Temperatur von 2-8 ° C an einem dunklen, trockenen Ort lagern.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Nach dem ersten Öffnen der Flasche kann das Medikament nicht länger als 4 Wochen angewendet werden. Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Xalatamax

Laut Apothekern ist Xalatamax eines der Medikamente der Wahl zur Behandlung des Glaukoms. Es erhöht effektiv den Abfluss von Kammerwasser und reduziert den Augeninnendruck. Erhältlich in praktischen Plastikflaschen, wird es nur einmal täglich angewendet.

Bewertungen von Xalatamax von Patienten, die es mit erhöhtem Augeninnendruck oder Glaukom verwendeten, sind positiv. Die häufigste Nebenwirkung ist eine Verfärbung der Augen..

Preis für Xalatamax in Apotheken

Der Preis für Xalatamax beträgt ca. 444-509 Rubel. für 1 Flasche 1126-1244 Rubel. pro Packung mit 3 Flaschen.

Xalatamax (Augentropfen 0,005% 2,5 ml Flasche) JSC Yadran Galensky Laboratories - Republik Kroatien in Apotheken in der Stadt Jekaterinburg

Nummer des Registrierungszertifikats:

Das Ablaufdatum der Registrierungsbescheinigung:

Eine juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde:

Jadran JSC Galensky Laboratories - Kroatien

Jadran JSC Galensky Laboratories - Kroatien

Handelsname
medizinisches Produkt:

Internationaler nicht geschützter oder chemischer Name:

P / p Nr.Formularkennung freigeben (idPack)DarreichungsformDosierungMenge pro Verbrauchereinheit.PrimärpackungMenge in der ersten Packung.VerbrauchsmaterialpackungNummer der ersten Pack.VollständigkeitVerfallsdatum
1242081Augentropfen0,005%Dosierpipettenflasche2.500Pappkarton1mit Gebrauchsanweisung2 g

Handelsname des Arzneimittels: Xalatamax

Internationaler nicht geschützter Name: Latanoprost. Darreichungsform: Augentropfen.

Die Zusammensetzung des Effekts wird nach 8-12 Stunden notiert, die Wirkdauer beträgt mindestens 24 Stunden.

Es dringt gut durch die Hornhaut, während Latanoprost zu einer biologisch aktiven Form hydrolysiert wird - Latanoprostsäure. Die maximale Konzentration von Latanoprost im Kammerwasser wird ungefähr 2 Stunden nach der topischen Anwendung des Arzneimittels erreicht. In den Geweben des Auges wird Latanoprostsäure praktisch nicht metabolisiert; Der Stoffwechsel findet hauptsächlich in der Leber statt. Die Halbwertszeit beträgt 17 Minuten. Die Hauptmetaboliten - 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten - haben keine oder nur eine schwache biologische Aktivität und werden von den Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Offenwinkelglaukom, erhöhter Augeninnendruck. Kontraindikationen

Individuelle Überempfindlichkeit gegen Latanoprost, Benzalkoniumchlorid oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Alter bis zu 18 Jahren.

Vorsicht bei Patienten mit Aphakie, Pseudoaphakie, Schädigung der hinteren Linsenkapsel und anderen Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems (Fälle von Makulaödem, einschließlich zystoider Ödeme, wurden bei der Behandlung mit Latanoprost beschrieben), entzündlichem, angeborenem Glaukom aufgrund mangelnder Erfahrung mit dem Arzneimittel.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung von Latanoprost während der Schwangerschaft ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko überwiegt, mögliche Nebenwirkungen beim Fötus zu entwickeln.

Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch übergehen. Falls erforderlich, sollte die Ernennung von Latanax während der Stillzeit, Stillen abgebrochen werden.
Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird 1 Mal pro Tag abends in den Bindehautsack der Augen geträufelt; Wenn eine Dosis versäumt wird, wird die nächste wie üblich verabreicht (d. h. die Dosis wird nicht verdoppelt). Bei häufigerer Verabreichung des Arzneimittels nimmt seine Wirksamkeit ab. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Möglichkeit seiner Wiederholung werden vom Arzt festgelegt..

Von der Seite des Sehorgans: Augenreizung (Brennen, Sandgefühl in den Augen, Juckreiz, Kribbeln und Fremdkörpergefühl), Blepharitis, Bindehauthyperämie, Augenschmerzen, erhöhte Irispigmentierung, vorübergehende Punkterosion des Epithels, Augenlidödem, Ödeme und Erosion der Hornhaut, Bindehautentzündung, Verlängerung, Verdickung, Erhöhung der Anzahl und Intensivierung der Pigmentierung von Wimpern und Vellushaaren, Iritis / Uveitis, Keratitis, Makulaödem (einschließlich Zystoid), Änderung der Richtung des Wimpernwachstums, manchmal Augenreizung, verschwommenes Sehen.

Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, Verdunkelung der Augenlidhaut und lokale Hautreaktionen der Augenlider!

Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen.

Aus den Atemwegen: Asthma bronchiale (einschließlich akuter Anfälle oder Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte), Atemnot.

Aus dem Bewegungsapparat: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Andere: unspezifische Brustschmerzen.

Symptome: Reizung der Augenschleimhaut, Bindehauthyperämie oder Episklera. Behandlung: Symptomatische Therapie durchführen.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Latanoprost hat eine additive Wirkung auf die Senkung des Augeninnendrucks in Kombination mit Betablockern, Adrenomimetika, Carboanhydrase-Inhibitoren und eine teilweise additive Wirkung in Kombination mit 'm-Cholinomimetika.
In-vitro-Studien haben gezeigt, dass beim Mischen mit Thanomersal enthaltenden Latanoprost-Augentropfen eine Ausfällung auftritt. Daher sollten Augentropfen, die diese Substanzen enthalten, in Abständen von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Die gleichzeitige Verwendung von 2 Prostaglandinanaloga kann zu einem paradoxen Anstieg des Augeninnendrucks führen.

Latanoprost kann allmähliche Farbveränderungen in den Augen verursachen, indem die Menge an braunem Pigment in der Iris erhöht wird. Dieser Effekt wird hauptsächlich bei Patienten mit gemischter Irisfärbung festgestellt, beispielsweise blau-braun, grau-braun, grün-braun oder gelb-braun, was durch einen Anstieg des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris erklärt wird. Typischerweise breitet sich die braune Pigmentierung konzentrisch um die Pupille bis zum Rand der Iris aus, wobei die gesamte Iris oder Teile davon intensiver braun werden. Bei Patienten mit gleichmäßig gefärbten Augen, blau, grau, grün oder braun, wurden Veränderungen der Augenfarbe nach zweijähriger Anwendung des Arzneimittels sehr selten beobachtet. Die Farbänderung geht nicht mit klinischen Symptomen oder pathologischen Veränderungen einher. Nach Absetzen des Arzneimittels wurde kein weiterer Anstieg der Menge an braunem Pigment beobachtet, jedoch kann die bereits entwickelte Farbänderung irreversibel sein. In Gegenwart von Nävi oder Lentigo auf der Iris wurden unter dem Einfluss der Therapie keine Veränderungen festgestellt.

Latanoprost kann allmähliche Veränderungen der Wimpern und des Vellushaars verursachen, wie z. B. Verlängerung, Verdickung, erhöhte Pigmentierung, erhöhte Dichte und eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums. Wimpernveränderungen sind reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung. Vor Beginn der Behandlung sollten die Patienten über mögliche Veränderungen der Augenfarbe informiert werden. Bei einer starken Veränderung der Augenpigmentierung kann die Behandlung abgebrochen werden. Die Behandlung nur eines Auges kann zu einer dauerhaften Heterochromie führen. Das Medikament enthält Benzalkoniumchlorid, das in Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Wenn Sie Kontaktlinsen verwenden, entfernen Sie diese vor der Instillation und setzen Sie sie frühestens 15 bis 20 Minuten nach der Installation des Arzneimittels wieder auf.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen:

Patienten, bei denen nach dem Auftragen von Augentropfen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit beweglichen Maschinen zu arbeiten, bis diese wiederhergestellt sind.
Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Die Pipettenspitze darf das Auge nicht berühren.

Augentropfen 0,005%.

2,5 ml in Plastikflaschen mit Pipettenspender und Schraubverschluss. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C lagern. Lagern Sie die geöffnete Flasche bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..
Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb von 4 Wochen verbraucht werden.
Haltbarkeit 2 Jahre.

Nach dem Öffnen der Flasche 4 Wochen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Von einem Arzt verschrieben.

JSC "Jadran" Galensky Laboratories, 51 000, Pulac b / n, Rijeka, Kroatien.

Beschwerden über die Qualität des Arzneimittels sollten gesendet werden

an die Adresse der Repräsentanz der JSC "YADRAN" Galensky Laboratories in Russland: 119330, Moskau, Lomonosovsky Prospekt, d.
Tel./Fax: (495) 970-18-82, 970-18-83.

JSC "Ya ^ AN" Galensk Laboratories

1 ml Lösung enthält:

Wirkstoff: Latanoprost - 0,050 mg; Hilfsstoffe:

Benzalkoniumchlorid - 0,20 mg; Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,60 mg; Natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; Natriumchlorid - 4,10 mg; gereinigtes Wasser -996,31 mg.

Beschreibung: farblose transparente Flüssigkeit.

Pharmakologische Gruppe: Antiglaukom-Mittel - Prostaglandin F2 - Alpha-Syntheseanalogon

ATC-Code: S01EE01

Latanoprost ist ein Analogon von Prostaglandin F2a und einem selektiven FP-Rezeptoragonisten. Reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserausflusses und wirkt gegen Glaukom. Der Hauptwirkungsmechanismus von Latanoprost ist mit einer Zunahme des uveoskleralen Abflusses verbunden. Es beeinflusst die Produktion von Kammerwasser nicht signifikant und beeinflusst nicht die Blut-Augen-Schranke. Die Abnahme des Augeninnendrucks beginnt 3-4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels, maximal

Xalatamax

  • Pharmakokinetik
  • Anwendungshinweise
  • Art der Anwendung
  • Nebenwirkungen
  • Kontraindikationen
  • Schwangerschaft
  • Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln
  • Überdosis
  • Lagerbedingungen
  • Freigabe Formular
  • Komposition
  • zusätzlich

Xalatamax-Medikament - Antiglaukom, Senkung des Augeninnendrucks.

Latanoprost ist ein Analogon von F2α PG und ein selektiver FP-Rezeptoragonist. Reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserausflusses und wirkt gegen Glaukom. Der Hauptwirkungsmechanismus von Latanoprost ist mit einer Zunahme des uveoskleralen Abflusses verbunden. Es beeinflusst die Produktion von Kammerwasser nicht signifikant und beeinflusst nicht die Blut-Augen-Schranke. Eine Abnahme des Augeninnendrucks beginnt 3-4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels, die maximale Wirkung wird nach 8-12 Stunden beobachtet, die Wirkdauer beträgt mindestens 24 Stunden.

Pharmakokinetik

Es dringt gut durch die Hornhaut, während Latanoprost zu einer biologisch aktiven Form hydrolysiert wird - Latanoprostsäure. Die Cmax von Latanoprost in Kammerwasser wird ungefähr 2 Stunden nach der topischen Anwendung des Arzneimittels erreicht. In den Geweben des Auges wird Latanoprostsäure praktisch nicht metabolisiert; Der Stoffwechsel findet hauptsächlich in der Leber statt. T1 / 2 ist 17 Minuten. Die Hauptmetaboliten - 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten - haben keine oder nur eine schwache biologische Aktivität und werden von den Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Xalatamax-Tropfen werden zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms mit erhöhtem Augeninnendruck angewendet.

Art der Anwendung

Bindehaut. Xalatamax wird abends 1 Tropfen pro Tag 1 Tropfen pro Tag in den Bindehautsack des Auges getropft; Wenn eine Dosis versäumt wird, wird die nächste wie üblich verabreicht (d. h. die Dosis wird nicht verdoppelt). Bei häufigerer Verabreichung des Arzneimittels nimmt seine Wirksamkeit ab. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Möglichkeit seiner Wiederholung werden vom Arzt festgelegt..

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans: Augenreizung (Brennen, Sandgefühl in den Augen, Juckreiz, Kribbeln und Fremdkörpergefühl), Blepharitis, Bindehauthyperämie, Augenschmerzen, erhöhte Irispigmentierung, vorübergehende Punkterosion des Epithels, Augenlidödem, Ödeme und Erosion der Hornhaut, Bindehautentzündung, Verlängerung, Verdickung, Zunahme der Anzahl und Intensivierung der Pigmentierung von Wimpern und Vellushaaren, Iritis / Uveitis, Keratitis, Makulaödem (einschließlich Zystoid), eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums, die manchmal Augenreizungen verursacht, Sehstörungen.

Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, Verdunkelung der Augenlidhaut und lokale Hautreaktionen der Augenlider.

Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen.

Aus den Atemwegen: Asthma bronchiale (einschließlich akuter Anfälle oder Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte), Atemnot.

Aus dem Bewegungsapparat: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Andere: unspezifische Brustschmerzen.

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Verwendung von Xalatamax-Tropfen sind: individuelle Überempfindlichkeit gegen Latanoprost, Benzalkoniumchlorid oder andere Bestandteile des Arzneimittels; Alter bis zu 18 Jahren.

Mit Vorsicht: Bei Patienten mit Aphakie, Pseudoaphakie, Schädigung der hinteren Linsenkapsel und anderen Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems (bei der Behandlung mit Latanoprost wurden Fälle von Makulaödemen, einschließlich zystoiden Ödemen, beschrieben), entzündlichen, angeborenen Glaukoms aufgrund mangelnder Erfahrung Arzneimittel.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Xalatamax während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Anwendung von Latanoprost während der Schwangerschaft ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko überwiegt, mögliche Nebenwirkungen beim Fötus zu entwickeln.

Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch übergehen. Falls erforderlich, sollte die Ernennung von Xalatamax während der Stillzeit, Stillen abgebrochen werden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Latanoprost hat eine additive Wirkung auf die Senkung des Augeninnendrucks in Kombination mit β-Blockern, Adrenomimetika, Carboanhydrase-Inhibitoren und eine teilweise additive Wirkung in Kombination mit m-Cholinomimetika.

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass beim Mischen mit Thanomersal enthaltenden Latanoprost-Augentropfen eine Ausfällung auftritt. Daher sollten Augentropfen, die diese Substanzen enthalten, in Abständen von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Die gleichzeitige Verwendung von 2 Analoga von PG kann zu einem paradoxen Anstieg des Augeninnendrucks führen.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung mit Xalatamax: Reizung der Augenschleimhaut, Bindehauthyperämie oder Episklera.

Behandlung: Symptomatische Therapie durchführen.

Lagerbedingungen

Xalatamax sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2-8 ° C gelagert werden. Lagern Sie die geöffnete Flasche bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Freigabe Formular

Xalatamax - Augentropfen, 0,005%.

Verpackung 6 x 2,5 ml in Plastikflaschen mit Pipettenspender und Schraubverschluss. Die Flasche ist in einem Karton verpackt.

Komposition

1 ml Xalatamax-Augentropfen enthält den Wirkstoff: Latanoprost 0,05 mg.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,6 mg; Natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; Natriumchlorid - 4,1 mg; gereinigtes Wasser - 996,31 mg.

zusätzlich

Latanoprost kann allmähliche Farbveränderungen in den Augen verursachen, indem die Menge an braunem Pigment in der Iris erhöht wird. Dieser Effekt wird hauptsächlich bei Patienten mit gemischter Irisfärbung festgestellt, beispielsweise blau-braun, grau-braun, grün-braun oder gelb-braun, was durch einen Anstieg des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris erklärt wird. Typischerweise breitet sich die braune Pigmentierung konzentrisch um die Pupille bis zum Rand der Iris aus, wobei die gesamte oder Teile der Iris intensiver braun werden. Bei Patienten mit gleichmäßig gefärbten blauen, grauen, grünen oder braunen Augen waren Veränderungen der Augenfarbe nach zweijähriger Anwendung des Arzneimittels sehr selten. Die Farbänderung geht nicht mit klinischen Symptomen oder pathologischen Veränderungen einher. Nach Absetzen des Arzneimittels wird kein weiterer Anstieg der Menge an braunem Pigment beobachtet, jedoch kann die bereits entwickelte Farbänderung irreversibel sein. In Gegenwart von Nävi oder Lentigo auf der Iris wurden unter dem Einfluss der Therapie keine Veränderungen festgestellt.

Latanoprost kann allmähliche Veränderungen der Wimpern und des Vellushaars verursachen, wie z. B. Verlängerung, Verdickung, erhöhte Pigmentierung, erhöhte Dichte und eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums. Wimpernveränderungen sind reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung. Vor Beginn der Behandlung sollten die Patienten über mögliche Veränderungen der Augenfarbe informiert werden. Bei einer starken Veränderung der Augenpigmentierung kann die Behandlung abgebrochen werden. Die Behandlung nur eines Auges kann zu einer dauerhaften Heterochromie führen. Das Medikament enthält Benzalkoniumchlorid, das in Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Wenn Sie Kontaktlinsen verwenden, entfernen Sie diese vor der Instillation und setzen Sie sie frühestens 15 bis 20 Minuten nach der Installation des Arzneimittels wieder auf.

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Die Pipettenspitze darf das Auge nicht berühren.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen. Patienten, bei denen nach dem Auftragen von Augentropfen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit beweglichen Maschinen zu arbeiten, bis diese wiederhergestellt sind.

Xalatamax (Xalatamax)

Aktive Substanz:

Inhalt

  • Komposition
  • pharmachologische Wirkung
  • Pharmakodynamik
  • Pharmakokinetik
  • Indikationen des Arzneimittels Xalatamax
  • Kontraindikationen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Überdosis
  • spezielle Anweisungen
  • Freigabe Formular
  • Hersteller
  • Abgabebedingungen von Apotheken
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels Xalatamax
  • Haltbarkeit des Arzneimittels Xalatamax
  • Preise in Apotheken

Pharmakologische Gruppen

  • Antiglaukom-Mittel - Prostaglandin F. synthetisches Analogon [Prostaglandine, Thromboxane, Leukotriene, ihre Analoga und Antagonisten]
  • Antiglaukom-Mittel - Prostaglandin F. synthetisches Analogon [Augenmittel]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • H40.0 Verdacht auf Glaukom
  • H40.1 Primäres Offenwinkelglaukom

Komposition

Augentropfen1 ml
aktive Substanz:
Latanoprost0,05 mg
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,6 mg; Natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; Natriumchlorid - 4,1 mg; gereinigtes Wasser - 996,31 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Farblose transparente Flüssigkeit.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Latanoprost ist analog zu PG F. und einen selektiven FP-Rezeptoragonisten. Reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserausflusses und wirkt gegen Glaukom. Der Hauptwirkungsmechanismus von Latanoprost ist mit einer Zunahme des uveoskleralen Abflusses verbunden. Es beeinflusst die Produktion von Kammerwasser nicht signifikant und beeinflusst nicht die Blut-Augen-Schranke. Eine Abnahme des Augeninnendrucks beginnt 3-4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels, die maximale Wirkung wird nach 8-12 Stunden beobachtet, die Wirkdauer beträgt mindestens 24 Stunden.

Pharmakokinetik

Es dringt gut durch die Hornhaut, während Latanoprost zu einer biologisch aktiven Form hydrolysiert wird - Latanoprostsäure. C.max Latanoprost in Kammerwasser wird ungefähr 2 Stunden nach der topischen Anwendung des Arzneimittels erreicht. In den Geweben des Auges wird Latanoprostsäure praktisch nicht metabolisiert; Der Stoffwechsel findet hauptsächlich in der Leber statt. T.1/2 ist 17 Minuten. Die Hauptmetaboliten - 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten - haben keine oder nur eine schwache biologische Aktivität und werden von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen des Arzneimittels Xalatamax

erhöhter Augeninnendruck.

Kontraindikationen

individuelle Überempfindlichkeit gegen Latanoprost, Benzalkoniumchlorid oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

Alter bis zu 18 Jahren.

Mit Vorsicht: Bei Patienten mit Aphakie, Pseudoaphakie, Schädigung der hinteren Linsenkapsel und anderen Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems (bei der Behandlung mit Latanoprost wurden Fälle von Makulaödemen, einschließlich zystoiden Ödemen, beschrieben), entzündlichen, angeborenen Glaukoms aufgrund mangelnder Erfahrung Arzneimittel.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung von Latanoprost während der Schwangerschaft ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko überwiegt, mögliche Nebenwirkungen beim Fötus zu entwickeln.

Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch übergehen. Falls erforderlich, sollte die Ernennung von Xalatamax während der Stillzeit, Stillen abgebrochen werden.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans: Augenreizung (Brennen, Sandgefühl in den Augen, Juckreiz, Kribbeln und Fremdkörpergefühl), Blepharitis, Bindehauthyperämie, Augenschmerzen, erhöhte Irispigmentierung, vorübergehende Punkterosion des Epithels, Augenlidödem, Ödeme und Erosion der Hornhaut, Bindehautentzündung, Verlängerung, Verdickung, Erhöhung der Anzahl und Intensivierung der Pigmentierung von Wimpern und Vellushaaren, Iritis / Uveitis, Keratitis, Makulaödem (einschließlich Zystoid), Änderung der Richtung des Wimpernwachstums, manchmal Augenreizung, verschwommenes Sehen.

Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, Verdunkelung der Augenlidhaut und lokale Hautreaktionen der Augenlider.

Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen.

Aus den Atemwegen: Asthma bronchiale (einschließlich akuter Anfälle oder Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte), Atemnot.

Aus dem Bewegungsapparat: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Andere: unspezifische Brustschmerzen.

Interaktion

Latanoprost hat eine additive Wirkung auf die Senkung des Augeninnendrucks in Kombination mit β-Blockern, Adrenomimetika, Carboanhydrase-Inhibitoren und eine teilweise additive Wirkung in Kombination mit m-Cholinomimetika.

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass beim Mischen mit Thanomersal enthaltenden Latanoprost-Augentropfen eine Ausfällung auftritt. Daher sollten Augentropfen, die diese Substanzen enthalten, in Abständen von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Die gleichzeitige Verwendung von 2 Analoga von PG kann zu einem paradoxen Anstieg des Augeninnendrucks führen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Bindehaut. Das Medikament wird 1 Tropfen 1 Mal pro Tag am Abend in den Bindehautsack des Auges getropft; Wenn eine Dosis versäumt wird, wird die nächste wie üblich verabreicht (d. h. die Dosis wird nicht verdoppelt). Bei häufigerer Verabreichung des Arzneimittels nimmt seine Wirksamkeit ab. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Möglichkeit seiner Wiederholung werden vom Arzt festgelegt..

Überdosis

Symptome: Augenreizung, Bindehauthyperämie oder Episklera.

Behandlung: Symptomatische Therapie durchführen.

spezielle Anweisungen

Latanoprost kann allmähliche Farbveränderungen in den Augen verursachen, indem die Menge an braunem Pigment in der Iris erhöht wird. Dieser Effekt wird hauptsächlich bei Patienten mit gemischter Irisfärbung festgestellt, beispielsweise blau-braun, grau-braun, grün-braun oder gelb-braun, was durch einen Anstieg des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris erklärt wird. Typischerweise breitet sich die braune Pigmentierung konzentrisch um die Pupille bis zum Rand der Iris aus, wobei die gesamte oder Teile der Iris intensiver braun werden. Bei Patienten mit gleichmäßig gefärbten blauen, grauen, grünen oder braunen Augen waren Veränderungen der Augenfarbe nach zweijähriger Anwendung des Arzneimittels sehr selten. Die Farbänderung geht nicht mit klinischen Symptomen oder pathologischen Veränderungen einher. Nach Absetzen des Arzneimittels wird kein weiterer Anstieg der Menge an braunem Pigment beobachtet, jedoch kann die bereits entwickelte Farbänderung irreversibel sein. In Gegenwart von Nävi oder Lentigo auf der Iris wurden unter dem Einfluss der Therapie keine Veränderungen festgestellt.

Latanoprost kann allmähliche Veränderungen der Wimpern und des Vellushaars verursachen, wie z. B. Verlängerung, Verdickung, erhöhte Pigmentierung, erhöhte Dichte und eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums. Wimpernveränderungen sind reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung. Vor Beginn der Behandlung sollten die Patienten über mögliche Veränderungen der Augenfarbe informiert werden. Bei einer starken Veränderung der Augenpigmentierung kann die Behandlung abgebrochen werden. Die Behandlung nur eines Auges kann zu einer dauerhaften Heterochromie führen. Das Medikament enthält Benzalkoniumchlorid, das in Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Wenn Sie Kontaktlinsen verwenden, entfernen Sie diese vor der Instillation und setzen Sie sie frühestens 15 bis 20 Minuten nach der Installation des Arzneimittels wieder auf.

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Die Pipettenspitze darf das Auge nicht berühren.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen. Patienten, bei denen nach dem Auftragen von Augentropfen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit beweglichen Maschinen zu arbeiten, bis diese wiederhergestellt sind.

Freigabe Formular

Augentropfen 0,005%. Jeweils 2,5 ml in Plastikflaschen mit Pipettenspender und Schraubverschluss. Die Flasche ist in einem Karton verpackt.

Hersteller

Jadran Galenski Laboratories JSC, 51 000, Pulac b / n, Rijeka, Kroatien.

Beschwerden über die Qualität des Arzneimittels sollten an gesendet werden

Repräsentanzen der JSC Yadran Galensky Laboratories in Russland

119330, Moskau, Lomonosovsky pr-t, 38, Büro. 3, 30.

Tel./Fax: (495) 970-18-82, 970-18-83.

www.jadran.ru

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Lagerbedingungen des Arzneimittels Xalatamax

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Xalatamax

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Xalatamax in Jekaterinburg

Xalatamax Gebrauchsanweisung

Preis für Xalatamax ab 578,00 reiben. in Jekaterinburg Sie können Xalatamax in Nowosibirsk im Online-Shop Apteka.ru kaufen. Lieferung des Arzneimittels Xalatamax an 133 Apotheken

Xalatamax

Herstellername

Yadran, Galensky Laboratories, JSC

Ein Land

allgemeine Beschreibung

Augentropfen zur Glaukombehandlung

Freigabeformular und Verpackung

Augentropfen 0,005% 2,5 ml in Plastikflaschen mit einem Pipettenspender

Darreichungsform

Tropfen sind transparent, farblos.

Spezielle Bedingungen

Latanoprost kann allmähliche Farbveränderungen in den Augen verursachen, indem die Menge an braunem Pigment in der Iris erhöht wird. Dieser Effekt wird hauptsächlich bei Patienten mit gemischter Irisfärbung festgestellt, beispielsweise blau-braun, grau-braun, grün-braun oder gelb-braun, was durch einen Anstieg des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris erklärt wird. Typischerweise breitet sich die braune Pigmentierung konzentrisch um die Pupille bis zum Rand der Iris aus, wobei die gesamte oder Teile der Iris intensiver braun werden. Bei Patienten mit gleichmäßig gefärbten blauen, grauen, grünen oder braunen Augen waren Veränderungen der Augenfarbe nach zweijähriger Anwendung des Arzneimittels sehr selten. Die Farbänderung geht nicht mit klinischen Symptomen oder pathologischen Veränderungen einher. Nach Absetzen des Arzneimittels wurde kein weiterer Anstieg der Menge an braunem Pigment beobachtet, jedoch kann die bereits entwickelte Farbänderung irreversibel sein. In Gegenwart von Nävi oder Lentigo auf der Iris wurden unter dem Einfluss der Therapie keine Veränderungen festgestellt.

Vor Beginn der Behandlung sollten die Patienten über mögliche Veränderungen der Augenfarbe informiert werden. Bei einer starken Veränderung der Augenpigmentierung kann die Behandlung abgebrochen werden. Die Behandlung nur eines Auges kann zu einer dauerhaften Heterochromie führen.

Latanoprost kann allmähliche Veränderungen der Wimpern und des Vellushaars verursachen, wie z. B. Verlängerung, Verdickung, erhöhte Pigmentierung, erhöhte Dichte und eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums. Wimpernveränderungen sind reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung.

Das Medikament enthält Benzalkoniumchlorid, das in Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Wenn Sie Kontaktlinsen verwenden, entfernen Sie diese vor der Instillation und setzen Sie sie frühestens 15 bis 20 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels wieder ein.

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..

Die Pipettenspitze darf das Auge nicht berühren.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Patienten, bei denen nach der Verwendung von Augentropfen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit beweglichen Maschinen zu arbeiten, bis das Sehvermögen wiederhergestellt ist.

Komposition

Latanoprost 0,05 mg

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid - 0,2 mg, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,6 mg,

Natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg, Natriumchlorid - 4,1 mg, gereinigtes Wasser - 996,31 mg.

Indikationen

- erhöhter Augeninnendruck.

Kontraindikationen

- Alter unter 18 Jahren;

- individuelle Überempfindlichkeit gegen Latanoprost, Benzalkoniumchlorid oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Aphakie, Pseudoaphakie, Schädigung der hinteren Linsenkapsel und anderen Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems (bei der Behandlung von Latanoprost werden Fälle von Makulaödemen, einschließlich zystoiden Ödemen, beschrieben), entzündlichen, angeborenen Glaukoms aufgrund des Mangels an ausreichend angewendet werden Erfahrung mit der Droge.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Anwendung von Latanoprost während der Schwangerschaft ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko überwiegt, mögliche Nebenwirkungen beim Fötus zu entwickeln.

Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch übergehen. Falls erforderlich, sollte die Ernennung von Xalatamax während der Stillzeit, Stillen abgebrochen werden.

Anwendung bei Kindern

Anwendungsmethoden

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans: Augenreizung (Brennen, Sandgefühl in den Augen, Juckreiz, Kribbeln und Fremdkörpergefühl), Blepharitis, Bindehauthyperämie, Augenschmerzen, erhöhte Irispigmentierung, vorübergehende Punkterosion des Epithels, Augenlidödem, Ödeme und Erosion der Hornhaut, Bindehautentzündung, Verlängerung, Verdickung, Zunahme der Anzahl und Intensivierung der Pigmentierung von Wimpern und Vellushaaren, Iritis / Uveitis, Keratitis, Makulaödem (einschließlich Zystoid), eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums, die manchmal Augenreizungen verursacht, Sehstörungen.

Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, Verdunkelung der Augenlidhaut und lokale Hautreaktionen der Augenlider.

Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen.

Aus den Atemwegen: Asthma bronchiale (einschließlich akuter Anfälle oder Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte), Atemnot.

Aus dem Bewegungsapparat: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Andere: unspezifische Brustschmerzen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Latanoprost hat eine additive Wirkung auf die Senkung des Augeninnendrucks in Kombination mit Betablockern, Adrenomimetika, Carboanhydrase-Inhibitoren und eine teilweise additive Wirkung in Kombination mit m-Cholinomimetika.

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass beim Mischen mit Thanomersal enthaltenden Latanoprost-Augentropfen eine Ausfällung auftritt. Daher sollten Augentropfen, die diese Substanzen enthalten, in Abständen von mindestens 5 Minuten angewendet werden..

Die gleichzeitige Verwendung von 2 Prostaglandinanaloga kann zu einem paradoxen Anstieg des Augeninnendrucks führen.

Überdosis

Symptome: Augenreizung, Bindehauthyperämie oder Episklera.

Behandlung: Durchführung einer symptomatischen Therapie.

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Xalatamax

  • Ablaufdatum: bis 01.02.2022
  • Ablaufdatum: bis 09.01.2020
  • Jadran-Galenski Laboratories a.d., Kroatien
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  • lateinischer Name
  • Freigabe Formular
  • Komposition
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  • pharmachologische Wirkung
  • Indikationen
  • Kontraindikationen
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • spezielle Anweisungen
  • Interaktion
  • Überdosis
  • Verfallsdatum
  • Anwendungshinweise
  • Lagerbedingungen

lateinischer Name

Freigabe Formular

Xalatamax. Augentropfen 0,005%

Komposition

1 ml Augentropfen 0,005% enthält:

  • Latanoprost - 0,050 mg.

Benzalkoniumchlorid - 0,20 mg; Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,60 mg; Natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; Natriumchlorid - 4,10 mg; gereinigtes Wasser - 996,31 mg.

Verpackung

In einer Plastikflasche mit Pipettenspender 2,5 ml Augentropfen. Die Packung enthält 1 Flasche.

pharmachologische Wirkung

Antiglaukom Medikament zur topischen Anwendung. Latanoprost ist ein Analogon von Prostaglandin F. und einen selektiven FP-Rezeptoragonisten. Reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des Kammerwasserausflusses und wirkt gegen Glaukom. Der Hauptwirkungsmechanismus von Latanoprost ist mit einer Zunahme des uveoskleralen Abflusses verbunden. Beeinflusst die Produktion von Kammerwasser nicht signifikant und beeinflusst nicht die Blut-Augen-Schranke.

Eine Abnahme des Augeninnendrucks beginnt 3-4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels, die maximale Wirkung wird nach 8-12 Stunden festgestellt, die Wirkdauer beträgt mindestens 24 Stunden.

Es dringt gut durch die Hornhaut, während Latanoprost zu einer biologisch aktiven Form hydrolysiert wird - Latanoprostsäure. C.max Latanoprost in Kammerwasser wird ungefähr 2 Stunden nach der topischen Anwendung des Arzneimittels erreicht.

In den Geweben des Auges wird Latanoprostsäure praktisch nicht metabolisiert; Der Stoffwechsel findet hauptsächlich in der Leber statt.

Stoffwechsel und Ausscheidung

T.1/2 ist 17 Minuten. Die Hauptmetaboliten - 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten - haben keine oder nur eine schwache biologische Aktivität und werden von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen

Xalatamax, Indikationen zur Anwendung

  • Offenwinkelglaukom.
  • Erhöhter Augeninnendruck.

Kontraindikationen

  • Individuelle Überempfindlichkeit gegen Latanoprost, Benzalkoniumchlorid oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
  • Alter bis zu 18 Jahren.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird 1 Tropfen 1 Mal pro Tag am Abend in den Bindehautsack der Augen geträufelt.

Wenn eine Dosis versäumt wird, wird die nächste wie gewohnt verabreicht (d. H. Die Dosis wird nicht verdoppelt)..

Bei häufigerer Verabreichung des Arzneimittels nimmt seine Wirksamkeit ab..

Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Möglichkeit seiner Wiederholung werden vom Arzt festgelegt..

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung von Latanoprost während der Schwangerschaft ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko überwiegt, mögliche Nebenwirkungen beim Fötus zu entwickeln.

Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch übergehen. Wenn während der Stillzeit Xalatamax verschrieben werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Nebenwirkungen

Seitens des Sehorgans

Augenreizung (Brennen, Sandgefühl in den Augen, Juckreiz, Kribbeln und Fremdkörpergefühl), Blepharitis, Bindehauthyperämie, Augenschmerzen, erhöhte Irispigmentierung, vorübergehende punktuelle Epithelerosion, Augenlidödem, Hornhautödem und -erosion, Bindehautentzündung, Verlängerung, Verdickung, erhöhte Anzahl und erhöhte Pigmentierung von Wimpern und Vellushaaren, Iritis / Uveitis, Keratitis, Makulaödem (einschließlich Zystoid), Änderung der Richtung des Wimpernwachstums, manchmal Augenreizung, verschwommenes Sehen.

Hautausschlag, Verdunkelung der Augenlidhaut und lokale Hautreaktionen der Augenlider.

Aus dem Nervensystem

Schwindelkopfschmerz.

Aus den Atemwegen

Asthma bronchiale (einschließlich akuter Anfälle oder Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte), Atemnot.

Aus dem Bewegungsapparat

Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Unspezifische Brustschmerzen.

spezielle Anweisungen

Latanoprost kann eine allmähliche Änderung der Augenfarbe verursachen, indem die Menge an braunem Pigment in der Iris erhöht wird. Dieser Effekt wird hauptsächlich bei Patienten mit gemischter Irisfärbung festgestellt, beispielsweise blau-braun, grau-braun, grün-braun oder gelb-braun, was durch einen Anstieg des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris erklärt wird. Typischerweise breitet sich die braune Pigmentierung konzentrisch um die Pupille bis zum Rand der Iris aus, wobei die gesamte oder Teile der Iris intensiver braun werden. Bei Patienten mit gleichmäßig gefärbten blauen, grauen, grünen oder braunen Augen waren Veränderungen der Augenfarbe nach zweijähriger Anwendung des Arzneimittels sehr selten. Die Farbänderung geht nicht mit klinischen Symptomen oder pathologischen Veränderungen einher. Nach Absetzen des Arzneimittels wurde kein weiterer Anstieg der Menge an braunem Pigment beobachtet, jedoch kann die bereits entwickelte Farbänderung irreversibel sein. In Gegenwart von Nävi oder Lentigo auf der Iris wurden unter dem Einfluss der Therapie keine Veränderungen festgestellt.

Latanoprost kann allmähliche Veränderungen der Wimpern und des Vellushaars verursachen, wie z. B. Verlängerung, Verdickung, erhöhte Pigmentierung, erhöhte Dichte und eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums. Wimpernveränderungen sind reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung. Vor Beginn der Behandlung sollten die Patienten über mögliche Veränderungen der Augenfarbe informiert werden. Bei einer starken Veränderung der Augenpigmentierung kann die Behandlung abgebrochen werden. Die Behandlung nur eines Auges kann zu einer dauerhaften Heterochromie führen. Das Medikament enthält Benzalkoniumchlorid, das in Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Wenn Sie Kontaktlinsen verwenden, entfernen Sie diese vor der Instillation und setzen Sie sie frühestens 15 bis 20 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels wieder auf.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Patienten, bei denen nach dem Auftragen von Augentropfen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit beweglichen Maschinen zu arbeiten, bis diese wiederhergestellt sind. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Die Pipettenspitze darf das Auge nicht berühren.

Interaktion

Latanoprost hat eine additive Wirkung in Bezug auf die Senkung des Augeninnendrucks in Kombination mit Betablockern, Adrenomimetika, Carboanhydrase-Inhibitoren und eine teilweise additive Wirkung in Kombination mit m-Cholinomimetika.

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass beim Mischen mit Thanomersal enthaltenden Latanoprost-Augentropfen eine Ausfällung auftritt. Daher sollten Augentropfen, die diese Substanzen enthalten, in Abständen von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Die gleichzeitige Verwendung von 2 Prostaglandinanaloga kann zu einem paradoxen Anstieg des Augeninnendrucks führen.

Überdosis

Symptome: Augenreizung, Bindehauthyperämie oder Episklera.

Behandlung: Symptomatische Therapie durchführen.

Verfallsdatum

2 Jahre nach dem Öffnen der Flasche innerhalb von 4 Wochen verbrauchen.

Anwendungshinweise

H40.0 Verdacht auf Glaukom, H40.1 Primäres Offenwinkelglaukom

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei Temperaturen von 2 bis 8 ° C lagern. Lagern Sie eine offene Flasche bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..