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Hydrocortison in Moskau

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Produktcode: 26040

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  • Beschreibung
  • DOSIERUNGSFORMEN
    Salbe zur äußerlichen Anwendung 1%

    HERSTELLER
    Nizhpharm OJSC (Russland)


    GRUPPE
    Medikamente mit Glukokortikosteroidaktivität

    KOMPOSITION
    Wirkstoff: Hydrocortison.

    INTERNATIONALER NAME DES NICHT-EIGENTUMS
    Hydrocortison

    SYNONYME
    Hydrocortison-AKOS, Hydrocortison-Pos 1%, Hydrocortison-Pos 2,5%, Hydrocortison-Richter, Hydrocortisonacetat, Hydrocortison-Salbe, Corteid 1% Creme, Corteid 1% Salbe, Cortef, Latikort, Lokorem, Lokoid crorelo, Priyid Solu Cortef, Solu-Cortef

    PHARMACHOLOGISCHE WIRKUNG
    Entzündungshemmend, antiallergisch, anti-schockierend, desensibilisierend, immunsuppressiv, anti-exsudativ, juckreizhemmend. Nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Die maximale Konzentration ist nach 1 Stunde erreicht. Es dringt gut durch Schleimhäute und histohämatogene Barrieren. Nach dem Auftragen auf die Haut reichert es sich in der Epidermis an. Es wird in der Leber weitgehend metabolisiert. Der absorbierte Teil wird in der Epidermis und dann in der Leber metabolisiert. Metaboliten und ein kleiner Teil von Hydrocortison werden im Urin oder in der Galle ausgeschieden. Hemmt Überempfindlichkeitsreaktionen, proliferative und exsudative Prozesse im Bindegewebe im Fokus der Entzündung. Reduziert lokale Hautrötungen und Hyperthermie der Haut. Verstößt gegen die Synthese von Prostaglandin und die Freisetzung des chemotaktischen Makrophagenfaktors, hemmt die Aktivierung von Gewebekininen. Reduziert die Migration von Makrophagen und Lymphozyten zum Entzündungsherd. Unterdrückt Veränderung, Exsudation und Proliferation. Es hemmt die Produktion von Kollagenase und aktiviert die Synthese von Proteaseinhibitoren. Es blockiert die Synthese und Freisetzung von Histamin und anderen biologisch aktiven Substanzen aus sensibilisierten Mastzellen und Basophilen, unterdrückt verschiedene Stadien der Immunogenese, ohne eine mitozostatische Wirkung auszuüben. Erhöht den Glykogenspiegel in der Leber, hemmt die Freisetzung von Natrium und Wasser, erhöht das Kalium, beeinflusst das Protein (verursacht eine negative Stickstoffbilanz aufgrund eines erhöhten Katabolismus) und den Lipidstoffwechsel. Erhöht das Volumen des zirkulierenden Blutes, die Hydrophilie des Gewebes, erhöht den Blutdruck. Bei längerem Gebrauch entwickelt sich eine Atrophie der Nebennierenrinde, die Bildung von ACTH und Schilddrüsen-stimulierendem Hormon der Hypophyse wird gehemmt.

    INDIKATIONEN FÜR DEN GEBRAUCH
    Saisonale allergische Rhinitis, schwerer Anfall von Asthma bronchiale, asthmatischer Zustand, Serumkrankheit, Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Verabreichung von Arzneimitteln; Notfallzustände - spontane und orthostatische Hypotonie, Kollaps bei Morbus Addison, Myokardinfarkt, hämorrhagischer Schlaganfall, Morgagni-Adams-Stokes-Syndrom, Koma mit gestörter Hirndurchblutung und entzündlichen Hirnkrankheiten, Hypothyreose und Leberkoma, akutes Nebennieren-Drüsen-Syndrom, multiple Blutungen, akutes Leberversagen bei Vergiftung, Kehlkopfödem bei allergischen und entzündlichen Läsionen, Verbrennungen und Verletzungen, Vergiftung mit Vitamin D, starken Säuren, Organophosphaten, Chinin, Chlor, Komplikationen nach der Transfusion, Mendelssohn-Syndrom, Schlangenbisse, hämorrhagische Erkrankungen und Skorpion kardiogene und traumatische Schocks; endokrine Erkrankungen - primäre oder sekundäre Insuffizienz der Nebennierenrinde (natürliches Cortison und Hydrocortison werden bevorzugt, synthetische Analoga sollten in Kombination mit Mineralocorticoiden verwendet werden), adrenogenitales Syndrom mit Natriumverlust, Thyreoiditis, krebsbedingte Hyperkalzämie; rheumatische Erkrankungen - psoriatische, rheumatoide, juvenile rheumatoide und akute Gichtarthritis, ankylosierende Spondylitis, akute und subakute Bursitis, Humerusperiarthritis usw., systemischer Lupus erythematodes, akute rheumatische Karditis, Dermatomyositis; entzündliche und allergische Hauterkrankungen, inkl. Ekzeme, Dermatitis: allergisch und atopisch, bullöse Herpetiformis, Peeling, seborrhoisch, Kontakt; juckende Dermatosen, Pemphigus, Stevens-Johnson-Syndrom, Pilzmykose, Psoriasis; in der Augenheilkunde: allergische Konjunktivitis, Blepharitis, Augenliddermatitis, Keratitis, Hornhautgeschwür, Herpes zoster, Iritis, Iridozyklitis, Chorioretinitis, Entzündung des vorderen Segments, diffuse hintere Uveitis und Choroiditis, Optikusneuritis, sympathische Ophthalmie, Sarkoidose, Leffler-Syndrom, Beryllium-Krankheit, fulminante oder disseminierte Lungentuberkulose, Aspirationspneumonitis; idiopathische thrombozytopenische Purpura bei Erwachsenen, autoimmune hämolytische und angeborene hypoplastische Anämie, Erythroblastopenie, palliative Therapie bei Leukämie und Lymphomen bei Erwachsenen, akute Leukämie bei Kindern; nephrotisches Syndrom ohne Anzeichen von Urämie (zur Verringerung der Proteinurie und zur Auslösung von Diurese), schwere Exazerbationen von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, tuberkulöse Meningitis mit Subarachnoidalblockade, Trichinose mit neurologischen und myokardialen Manifestationen, akute Manifestationen von Multipler Sklerose, disseminierter Lungenkrebs (Therapie). Intraartikuläre und periartikuläre Verabreichung (Hydrocortisonacetat): reaktive Synovitis (einschließlich deformierender Osteoarthritis), rheumatoide Arthritis, akute und subakute Bursitis, akute Gichtarthritis, Epicondylitis, akute unspezifische Tendosynovitis, postkarpales Tunnelsyndrom. I / C mit Keloiden, lokalisierten hypertrophen, infiltrativen, entzündlichen Läsionen, Lichen planus, Psoriasis-Plaques, Granuloma ringförmig, Neurodermitis, discoidem Lupus erythematodes, diabetischer Lipidnekrobiose, Alopecia areata, zystischen Tumoren der Aponeurose und Sehnenentzündung; Differentialdiagnose der idiopathischen und medikamenteninduzierten Leukopenie.

    KONTRAINDIKATIONEN
    Überempfindlichkeit, systemische Pilzinfektionen, akute Psychosen, schwere Formen der arteriellen Hypertonie, schwerer dekompensierter Diabetes mellitus, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium, infektiös (Tuberkulose, Mykose, Viruserkrankungen, Syphilis usw.) und ulzerative Hautläsionen, Wunden, neoplastische Hauterkrankungen, Osteoporose, Morbus Cushing, thrombophile Erkrankungen, Nierenversagen, Herpesfieber, Virus- und Pilzerkrankungen der Augen, Augentuberkulose, Trachom, Läsionen des Augenepithels, AIDS, frühere Arthroplastik, Erkrankungen nach einer Darmanastomoseoperation, Schwangerschaft, Stillzeit, jüngere Kinder.

    NEBENWIRKUNG
    Kopfschmerzen, Schwindel, Euphorie, Schlaflosigkeit, Depressionen, Psychosen; allergische Reaktionen (bis zur Anaphylaxie); bei längerer Anwendung: ödematöses Syndrom, Pruritus, Hyperpigmentierung, Krampfanfälle, Cushing-Syndrom, verminderte Glukosetoleranz, Hyperglykämie, Steroiddiabetes, Nebenniereninsuffizienz, Menstruationsstörungen, Hypokaliämie, hypokaliämische Alkalose, Hyperurikämie (insbesondere bei akuter Leukämie), Gedächtnisverlust, erhöhter Hirndruck, Myopathie, Arthralgie, Arthropathie, Osteoporose, arterielle Hypertonie, Vaskulitis, Verschlimmerung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Bildung eines posterioren subkapsulären Katarakts, Glaukom mit möglicher Schädigung des Sehnervs und erhöhtes Risiko für Virus- und Pilzinfektionen der Augen, Aktivierung von Virus- und Pilzinfektionen der Augen... Bei langfristiger topischer Anwendung, insbesondere bei undurchlässigen Verbänden oder auf großen Hautflächen: systemische Nebenwirkungen, mögliche lokale Reizung.

    INTERAKTION
    Barbiturate, Antiepileptika und Antihistaminika verringern die Wirksamkeit. NSAIDs erhöhen das Risiko von Ulzerationen im Magen-Darm-Trakt, Paracetamol - Hepatotoxizität. Reduziert die Aktivität von Salicylaten, Antidiabetika, erhöht Antikoagulantien. Herzglykoside und nicht kaliumsparende Diuretika potenzieren die Hypokaliämie, anabole Steroide erhöhen die Hydrophilie des Gewebes. In Kombination mit Amphotericin B ist die Entwicklung eines erweiterten Myokardschadens und einer Herzinsuffizienz möglich.

    ANWENDUNGSMETHODE UND DOSIERUNG
    Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht auf die betroffenen Stellen auf. Bei chronisch lichenisierten, hypertrophen Hautmanifestationen unter Okklusivverbänden auftragen, alle 24-48 Stunden wechseln.

    ÜBERDOSIS
    Keine Information.

    SPEZIELLE ANWEISUNGEN
    Eine Impfung wird während der Behandlungsdauer nicht empfohlen. Die Einführung großer Dosen ist nicht länger als 48-72 Stunden zulässig. Die intraartikuläre Verabreichung sollte nicht mehr als einmal in 3 Wochen erfolgen. Bei einer Langzeittherapie wird empfohlen, den Kaliumgehalt im Blut und regelmäßige EKG-Studien zu überwachen. Um die Entwicklung eines sekundären Hypokortizismus zu verhindern, der durch einen Behandlungsabbruch verursacht wird, sollte die Dosis schrittweise reduziert werden. Glukokortikoide können einige Manifestationen des Infektionsprozesses maskieren, möglicherweise die Hinzufügung neuer Infektionen aufgrund einer Abnahme der Resistenz. Bei der Behandlung mit Kortikosteroiden oder deren Kombination mit anderen Arzneimitteln, die die zelluläre, humorale Immunität oder die Funktion von Neutrophilen unterdrücken, können verschiedene Virus-, Bakterien-, Pilz-, Protozoeninfektionen und zuvor latente helminthische Invasionen auftreten. Das Infektionsrisiko und sein schwererer Verlauf steigen proportional zur Erhöhung der Dosis des Arzneimittels.

    LAGERBEDINGUNGEN
    Bei einer Temperatur von 5-15 ° C..

    Hydrocortison

    Hydrocortison 1% 10g Salbe zur äußerlichen Anwendung

    Nizhpharm (Russland) Medikament: Hydrocortison

    Erhältlich in 315
    Apotheken

    Preise in 315 Apotheken

    Hydrocortison 0,5% 3 g Augensalbe Tachimpharm

    Tatkhimpharmaceuticals AO (Russland) Medikamente: Hydrocortison

    Erhältlich in 304
    Apotheken

    Preise in 304 Apotheken

    Hydrocortison-Richter 25 mg + 5 mg / ml 5 ml 1 Stk. Suspension zur Injektion

    Gedeon Richter OJSC (Ungarn) Vorbereitung: Hydrocortison-Richter

    Erhältlich in 187
    Apotheken

    Preise in 187 Apotheken

    Hydrocortison 1% 15g Salbe zur äußerlichen Anwendung

    Synthese JSC (Russland) Medikament: Hydrocortison

    Verfügbar bei 38
    Apotheken

    Preise in 38 Apotheken

    Hydrocortison-poc 1% 2,5 g Augensalbe

    Ursapharm Artsneimittel GM (Deutschland) Zubereitung: Hydrocortison-poc

    Erhältlich in 93
    Apotheken

    Preise in 93 Apotheken

    Hydrocortison 1% 10 g Salbe

    Verfügbar bei 44
    Apotheken

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    Hydrocortison 5 mg / g 3 g Augensalbe

    Valeant (Polen) Zubereitung: Hydrocortison

    Erhältlich in 221
    Apotheke

    Preise in 221 Apotheken

    Hydrocortison-poc 2,5% 2,5 g Augensalbe

    Ursapharm Artsneimittel GM (Deutschland) Zubereitung: Hydrocortison-poc

    Verfügbar bei 27
    Apotheken

    Preise in 27 Apotheken

    Hydrocortison 0,5% 5 g Augensalbe

    Verfügbar in 4
    Apotheken

    Preise in 4 Apotheken

    Hydrocortison 0,5% 5 g Augensalbe

    Tatkhimpharmaceuticals AO (Russland) Medikamente: Hydrocortison

    Ja bei 46
    Apotheken

    Preise in 46 Apotheken

    Hydrocortison 1% 10g Salbe zur äußerlichen Anwendung

    Atoll LLC (Russland) Medikament: Hydrocortison

    Verfügbar bei 48
    Apotheken

    Preise in 48 Apotheken

    Hydrocortison 0,5% 5 g Augensalbe

    Synthese JSC (Russland) Medikament: Hydrocortison

    Verfügbar bei 49
    Apotheken

    Preise in 49 Apotheken

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    Latikort 0,1% 15 g Salbe zur äußerlichen Anwendung

    Valeant (Polen) Vorbereitung: Latikort

    Verfügbar bei 44
    Apotheken

    Preise in 44 Apotheken

    Locoid 0,1% 30 g Creme zur äußerlichen Anwendung

    Leo Pharma A / S (Italien) Vorbereitung: Lokoid

    Erhältlich in 277
    Apotheken

    Preise in 277 Apotheken

    Lokoid Krelo 0,1% 30 g Emulsion zur äußerlichen Anwendung

    Leo Pharma A / S (Italien) Vorbereitung: Locoid Krelo

    Ja bei 65
    Apotheken

    Preise in 65 Apotheken

    Lokoid Lipokrem 0,1% 30 g Creme zur äußerlichen Anwendung

    Leo Pharma A / S (Italien) Vorbereitung: Lokoid lipocre

    Ja in 109
    Apotheken

    Preise in 109 Apotheken

    Cortef 10mg 100 Stk. Pillen

    Pfizer (Kanada) Medikament: Cortef

    Verfügbar bei 47
    Apotheken

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    Acyclovir 3% 5 g Augensalbe

    Synthese JSC (Russland) Herstellung: Acyclovir

    Erhältlich in 148
    Apotheken

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    Vizin classic 0,5 ml 10 Stk. Augentropfen

    Johnson & Johnson (Frankreich) Vorbereitung: Vizin classic

    Erhältlich in 216
    Apotheken

    Preise in 216 Apotheken

    Dexamethason 0,1% 10 ml Augentropfen

    Ja in 62
    Apotheken

    Preise in 62 Apotheken

    Maxidex 0,1% 5 ml Augentropfen

    Alcon (Frankreich) Vorbereitung: Maxidex

    Ja in 195
    Apotheken

    Preise in 195 Apotheken

    Maxitrol 5ml Augentropfen

    Novartis Pharma AG (Belgien) Zubereitung: Maxitrol

    Erhältlich in 275
    Apotheken

    Preise in 275 Apotheken

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    Arutimol 2,5 mg / ml 5 ml Augentropfen

    Valeant (Frankreich) Vorbereitung: Arutimol

    Erhältlich in 246
    Apotheken

    Preise in 246 Apotheken

    Betoptik 0,5% 5 ml Augentropfen

    Alcon (Frankreich) Vorbereitung: Betoptic

    Erhältlich in 333
    Apotheken

    Preise in 333 Apotheken

    Okumed 0,5% 10 ml Augentropfen

    Promed Exports Pvt. Ltd (Indien) Vorbereitung: Okumed

    Erhältlich in 276
    Apotheken

    Preise in 276 Apotheken

    Okumol 5 mg / ml 5 ml Augentropfen

    Wave Pharmaceuticals Ltd (Indien) Herstellung: Okumol

    Verfügbar in 1
    Apotheke

    Preise in 1 Apotheke

    Okupres-e 0,25% 5 ml Augentropfen

    Kadila Pharmaceuticals (India) Herstellung: Okupres-e

    Erhältlich bei 18
    Apotheken

    Preise in 18 Apotheken

    Gebrauchsanweisung Hydrocortison

    Zusammensetzung und Form der Freisetzung

    • Wirkstoff: Hydrocortisonacetat 5 mg.
    • Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat - 2 mg, weißes Petrolatum - bis zu 1 g.

    3 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.

    Beschreibung der Darreichungsform

    Augensalbe weiß oder fast weiß, homogen, durchscheinend, ölig.

    Charakteristisch

    Hydrocortison, ein Hormon, das von der Nebennierenrinde ausgeschüttet wird, ist ein Glukokortikoid. In der medizinischen Praxis werden natürliches Hydrocortison oder seine Ester (Hydrocortisonacetat und Natriumhydrocortisonhemisuccinat) zur systemischen und lokalen Verwendung verwendet..

    Hydrocortison ist ein weißes oder fast weißes Pulver mit geruchlosem, bitterem Geschmack. Löslichkeit (mg / ml) bei 25 ° C: Wasser 0,28; Ethanol 15,0; Methanol 6,2; Aceton 9,3; Chloroform 1,6; Propylenglykol 12,7; Äther - ungefähr 0,35. Lösen wir uns in konzentrierter Schwefelsäure, um eine intensiv grün fluoreszierende Lösung zu bilden. Molekulargewicht 362,47.

    Hydrocortisonacetat ist ein synthetisches Steroid, weiß oder weiß mit einem leicht gelblich schimmernden, geruchlosen kristallinen Pulver. Leicht hygroskopisch. Löslichkeit in Wasser: 1 mg / 100 ml, in Ethanol: 0,45 g / 100 ml, in Methanol: 3,9 mg / ml, in Aceton: 1,1 mg / g, in Ether: 0,15 mg / ml in Chloroform: 1 g / 200 ml, gut löslich in Dimethylformamid, löslich in Dioxan. Molekulargewicht 404,50.

    Hydrocortison-Natrium-Hemisuccinat ist ein synthetisches Steroid, weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Schimmer, einer porösen Masse oder einem amorphen hygroskopischen weißen Pulver. Löslichkeit in Wasser ca. 500 mg / ml. In Methanol und Ethanol leicht löslich, ist es schwierig, sich in Chloroform zu lösen. Molekulargewicht 484,51.

    Hydrocortison 17-Butyrat - Molekulargewicht 432,55.

    pharmachologische Wirkung

    Hydrocortison ist ein Glukokortikoid mit entzündungshemmender und antiallergischer Wirkung.

    Reduziert entzündliche Zellinfiltrate, reduziert die Migration von Leukozyten, inkl. Lymphozyten im Bereich der Entzündung. Stabilisiert zelluläre und subzelluläre, inkl. lysosomale Membranen und Mastzellmembranen. Reduziert die Bindung von Immunglobulinen an Rezeptoren auf der Zelloberfläche und hemmt die Synthese oder Freisetzung von Zytokinen (Interleukinen und Interferonen) aus Lymphozyten und Makrophagen. Reduziert die Freisetzung von Arachidonsäure aus Phospholipiden und die Synthese ihrer Metaboliten (Prostaglandine, Leukotriene, Thromboxan). Reduziert die exsudative Reaktion und hilft, die Kapillarpermeabilität zu verringern. Reduziert den Schweregrad einer frühen immunologischen Reaktion. Wirkt antimetabolisch und hemmt die Entwicklung von Bindegewebe und Narben.

    Pharmakokinetik

    Aufnahme und Verteilung

    Hydrocortison dringt nicht gut durch die Hornhaut in die intraokulare Flüssigkeit ein. Dringt in die Epidermis und das Epithel der Schleimhaut ein, kann leicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden und eine systemische Wirkung haben. Im Blut binden 80% an Transcortin und 10% an Albumin.

    Stoffwechsel und Ausscheidung

    Hydrocortison wird direkt in der Epidermis und im Epithel der Schleimhaut metabolisiert, dann tritt eine kleine Menge nach der Absorption in den allgemeinen Blutkreislauf ein und wird in der Leber biotransformiert. Hydrocortison-Metaboliten werden über die Nieren und den Darm ausgeschieden.

    Pharmakodynamik

    Hemmt Überempfindlichkeitsreaktionen, proliferative und exsudative Prozesse im Bindegewebe im Fokus der Entzündung. Reduziert lokale Hautrötungen und Hyperthermie der Haut. Die Wirkung wird durch spezifische intrazelluläre Rezeptoren vermittelt. Es verhindert die Aktivierung von Phospholipase A2 durch Stimulierung der Bildung seines Inhibitors Lipomodulin und stört aufgrund einer direkten Wirkung auf Zellmembranen die Synthese von PG und die Freisetzung von chemotaktischem Makrophagenfaktor und hemmt die Aktivierung von Gewebekininen. Reduziert die Migration von Makrophagen und Lymphozyten zum Entzündungsherd. Blockiert Fc-Rezeptoren auf der Oberfläche von Makrophagen für IgG- und C3-Komplementkomponenten. Stabilisiert lysosomale Membranen und verhindert die Freisetzung von lysosomalen Enzymen. Unterdrückt Veränderung, Exsudation und Proliferation. In großen Dosen hemmt es die Entwicklung von Lymph- und Bindegewebe, hemmt die Aktivität von Hyaluronidase und verringert die Kapillarpermeabilität. Es hemmt die Produktion von Kollagenase und aktiviert die Synthese von Proteaseinhibitoren. Blockiert die Synthese und Freisetzung von Histamin und anderen biologisch aktiven Substanzen aus sensibilisierten Mastzellen und Basophilen, unterdrückt verschiedene Stadien der Immunogenese, ohne eine mitostatische Wirkung auszuüben. Erhöht den Glykogenspiegel in der Leber, hemmt die Ausscheidung von Natrium und Wasser, erhöht - Kalium. Beeinflusst das Protein (verursacht eine negative Stickstoffbilanz aufgrund eines erhöhten Katabolismus) und den Lipidstoffwechsel. Erhöht das BCC, die Hydrophilie des Gewebes, erhöht den Blutdruck und wirkt anti-schockierend. Die Schwellendosis, die bei Langzeitanwendung zur Entwicklung des Cushing-Syndroms führt, beträgt etwa 30 mg. Bei längerem Gebrauch entwickelt sich eine Atrophie der Nebennierenrinde, die Bildung von ACTH und Schilddrüsen-stimulierendem Hormon der Hypophyse wird gehemmt.

    Hydrocortisonacetat zeichnet sich durch eine sich langsam entwickelnde, aber länger anhaltende Wirkung aus als wasserlösliche Arzneimittel. Es wird zur Verabreichung an Verletzungsstellen, Gelenke und Weichteile angewendet, wo es eine lokale entzündungshemmende Wirkung hat, obwohl sich systemische hormonelle Wirkungen entwickeln können. Die therapeutische Wirkung bei intraartikulärer Verabreichung tritt innerhalb von 6 bis 24 Stunden auf und dauert mehrere Tage bis mehrere Wochen. Hydrocortison-Natriumsuccinat hat sowohl metabolische als auch entzündungshemmende Aktivität. Nach intravenöser Verabreichung tritt die Wirkung nach 1 Stunde auf, ihre Dauer variiert. Die Ausscheidung der verabreichten Dosis erfolgt innerhalb von 12 Stunden. Wenn hohe Plasmakonzentrationen aufrechterhalten werden müssen, wird empfohlen, sie alle 4 bis 6 Stunden zu verabreichen. Dieses Hydrocortison-Salz wird schnell resorbiert und bei intramuskulärer Injektion wie bei intravenöser Anwendung ausgeschieden.

    Nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Cmax ist nach 1 Stunde erreicht. Nach intramuskulärer Verabreichung erfolgt die Resorption langsam (24–48 Stunden). Es bindet zu 70-80% an Plasma-Transcortin, bei Albumin zu 10%, etwa 10% in Form einer freien Fraktion. Es dringt gut durch Schleimhäute und histohämatogene Barrieren. In der Leber metabolisiert. Es wird hauptsächlich über die Nieren in Form inaktiver Metaboliten ausgeschieden. In der Plazenta werden etwa 70% des Hydrocortison unter Bildung einer inaktiven 11-Keto-Form metabolisiert.

    Bei Verwendung einer Augensalbe (in Form von Hydrocortisonacetat) dringt diese schlecht durch die Hornhaut in die Augenflüssigkeit ein, dringt jedoch in die Epidermis und das Epithel der Schleimhaut ein. Nach dem Auftragen auf die Haut (in Form von Hydrocortisonacetat und Hydrocortison-17-butyrat) reichert es sich in der Epidermis an. Kann in geringem Maße über die Haut aufgenommen werden und eine systemische Wirkung haben. Der absorbierte Teil wird in der Epidermis und dann in der Leber metabolisiert. Metaboliten und ein kleiner Teil von Hydrocortison werden über Urin oder Galle ausgeschieden.

    Klinische Pharmakologie

    Klinische und pharmakologische Gruppe: GCS zur lokalen Anwendung in der Augenheilkunde.

    Beratung

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    Apotheke

    - Die Lieferung von Arzneimitteln und Medizinprodukten an Einzelpersonen erfolgt nur für die privilegierte Kategorie der Bürger auf der Grundlage von Art. 2 des Bundesgesetzes der Russischen Föderation vom 09.01.1997 N 5-FZ "Über die Bereitstellung sozialer Garantien für Helden sozialistischer Arbeit und Vollinhaber des Order of Labour Glory" (geändert am 02.07.2013) und Artikel 1.1 des Gesetzes der Russischen Föderation vom 15.01.1993 N 4301-1 " Über den Status der Helden der Sowjetunion, der Helden der Russischen Föderation und der Vollinhaber des Ordens der Herrlichkeit ".

    Hydrocortison in Moskau

    Art der Anwendung

    Gebrauchsanweisung

    Bisher liegen keine Daten aus klinischen Studien zur Anwendung des Arzneimittels Hydrocortison-POS 1%, 2,5% Augensalbe während der Schwangerschaft, Stillzeit und auch bei Kindern vor. Es ist möglich, das Medikament Hydrocortison-POS 1%, 2,5% Augensalbe zur Behandlung von Kindern über 1 Jahr, schwangeren und stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, zu verwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt. Die Dauer des Drogenkonsums in dieser Kategorie von Patienten beträgt nicht mehr als 7-10 Tage.

    Komposition

    Darreichungsform

    Beschreibung

    Pharmakodynamik

    Pharmakokinetik

    1 g Augensalbe Hydrocortison-POS 1% enthält:

    Wirkstoff: Hydrocortisonacetat 10,0 mg Hilfsstoffe: Vaseline, flüssiges Paraffin, Lanolin.

    1 g Augensalbe Hydrocortison-POS 2,5% enthält:

    Wirkstoff: Hydrocortisonacetat 25,0 mg Hilfsstoffe: Petrolatum, flüssiges Paraffin, Lanolin.

    Anwendungshinweise

    Weiß mit gelblich schimmernder homogener Suspensionssalbe.

    Kontraindikationen

    Das Medikament enthält Hydrocortisonacetat-Glucocorticosteroid als Wirkstoff.

    Bei topischer Anwendung unterdrückt Hydrocortisonacetat entzündliche und allergische Reaktionen, die im Bereich der äußeren Membranen und des vorderen Augenabschnitts auftreten.

    Die Wirkung von Hydrocortisonacetat beruht wie bei anderen Kortikosteroiden auf der Unterdrückung der Funktion von Leukozyten und Gewebemakrophagen. Begrenzt die Migration von Leukozyten, Makrophagen und Mastzellen in den Entzündungsbereich und hemmt die Bildung von Interleukin-1. Fördert die Stabilisierung lysosomaler Membranen und reduziert dadurch die Konzentration proteolytischer Enzyme im Bereich der Entzündung. Reduziert die Kapillarpermeabilität aufgrund der Freisetzung von Histamin. Unterdrückt die Fibroblastenaktivität und die Kollagenbildung. Hemmt die Phospholipase A-Aktivität2, was zur Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen und Leukotrienen führt.

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Allergische Konjunktivitis, Blepharitis, Blepharokonjunktivitis,

    - Akute und chronische Iritis, Iridozyklitis,

    - Entzündung nach Operation am Augapfel,

    - Unterdrückung der Neovaskularisation nach verschobener Keratitis, Verätzungen.

    Nebenwirkungen

    Bei topischer Anwendung in der empfohlenen Dosis wurden keine Überdosierungssymptome beobachtet.

    Interaktion

    - Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels,

    - Oberflächlicher Hornhautherpes und andere virale Augenkrankheiten,

    - Verletzungen der Integrität des Epithels und Schädigung der Hornhaut,

    - Tuberkulöse, bakterielle oder pilzliche Augeninfektionen,

    Art der Verabreichung und Dosierung

    Bisher liegen keine Daten aus klinischen Studien zur Anwendung des Arzneimittels Hydrocortison-POS 1%, 2,5% Salbe während der Schwangerschaft, Stillzeit und auch bei Kindern vor. Es ist möglich, das Medikament Hydrocortison-POS 1%, 2,5% Augensalbe zur Behandlung von Kindern über 1 Jahr, schwangeren und stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, zu verwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt. Die Dauer des Drogenkonsums in dieser Kategorie von Patienten beträgt nicht mehr als 7-10 Tage.

    Überdosis

    Das Medikament enthält Hydrocortisonacetat-Glucocorticosteroid als Wirkstoff.

    Bei topischer Anwendung unterdrückt Hydrocortisonacetat entzündliche und allergische Reaktionen, die im Bereich der äußeren Membranen und des vorderen Augenabschnitts auftreten.

    Die Wirkung von Hydrocortisonacetat beruht wie bei anderen Kortikosteroiden auf der Unterdrückung der Funktion von Leukozyten und Gewebemakrophagen. Begrenzt die Migration von Leukozyten, Makrophagen und Mastzellen in den Entzündungsbereich und hemmt die Bildung von Interleukin-1. Fördert die Stabilisierung lysosomaler Membranen und reduziert dadurch die Konzentration proteolytischer Enzyme im Bereich der Entzündung. Reduziert die Kapillarpermeabilität aufgrund der Freisetzung von Histamin. Unterdrückt die Fibroblastenaktivität und die Kollagenbildung. Hemmt die Phospholipase A-Aktivität2, Dies führt zur Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen und Leukotrienen.

    spezielle Anweisungen

    Die gleichzeitige Anwendung von Hydrocortison-POS-Augensalbe 1%, 2,5% und anderen Mitteln, die einen Anstieg des Augeninnendrucks verursachen können (z. B. Atropin und andere cholinerge Arzneimittel), kann zu einem zusätzlichen Anstieg des Augeninnendrucks beitragen, insbesondere bei Patienten, die dafür prädisponiert sind.

    Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

    Wenn Sie während der Behandlung mit Hydrocortison-POS-Augensalbe 1%, 2,5% eine Nebenwirkung entwickeln, die nicht in dieser Anleitung angegeben ist, oder wenn Sie sich über die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht sicher sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

    In sehr seltenen Fällen sind allergische Reaktionen wie Brennen, Injektion von Sklera, Kontaktdermatitis, Dermatokonjunktivitis und Ekzeme der Augenlider möglich.

    Die langfristige Anwendung des Arzneimittels kann zu sekundärem Glaukom und komplizierten Katarakten führen. Wenn das Arzneimittel länger als 2 Wochen angewendet wird, sowie bei Patienten mit Glaukom in der Vorgeschichte, wird daher empfohlen, den Augeninnendruck regelmäßig zu überwachen.

    Im Falle von Nebenwirkungen sollten Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen und sich so bald wie möglich an Ihren Arzt (Augenarzt) wenden.

    Freigabe Formular

    Wenn keine anderen Empfehlungen Ihres Arztes vorliegen, befolgen Sie diese Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels Hydrocortison-POS Augensalbe 1%, 2,5%.

    Ein 1 cm langer Salbenstreifen wird 2-3 mal täglich hinter das untere Augenlid gelegt.

    Öffnen Sie dazu den Schlauch, neigen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und legen Sie einen 1 cm langen Salbenstreifen hinter das untere Augenlid. Schließe deine Augen vorsichtig.

    Verschließen Sie das Röhrchen nach Gebrauch fest.

    Während der Anwendung der Augensalbe sollte ein Kontakt des Röhrchens mit der Hautoberfläche oder der Bindehaut vermieden werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mehrerer Augenmedikamente wird empfohlen, die Hydrocortison-POS-Augensalbe 1%, 2,5% frühestens 15 Minuten nach Anwendung der Augentropfen aufzutragen.

    Die Behandlungsdauer mit dem Medikament Hydrocortison-POS Augensalbe 1%, 2,5% überschreitet normalerweise nicht 2, maximal 3 Wochen.

    Abgabebedingungen von Apotheken

    Während der Behandlung mit Hydrocortison-POS wird eine Augensalbe von 1%, 2,5% nicht empfohlen, um Kontaktlinsen zu verwenden.

    Lagerbedingungen

    Augensalbe 1%, 2,5%.

    Verfallsdatum

    2,5 g in Aluminiumrohren mit einer Polyethylenspitze und einem Schraubverschluss. Das Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Karton gelegt.